{"id":33632,"date":"2023-07-07T14:20:00","date_gmt":"2023-07-07T12:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/?p=33632"},"modified":"2024-02-20T17:21:50","modified_gmt":"2024-02-20T16:21:50","slug":"time-for-more-equal-treatment","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/da\/time-for-more-equal-treatment\/","title":{"rendered":"Tid til mere ligebehandling"},"content":{"rendered":"

Projektet "Fremtiden er vores": Styrkelse af forandring og inklusion<\/strong><\/p>\n

7. juli 2023\u2014 EU for Trisomi 21-netv\u00e6rket er glade for at kunne annoncere den vellykkede afslutning af sin fjerde begivenhed i det igangv\u00e6rende "The Future is Ours"-projekt. Arrangementet, som blev afholdt den 6. juli, sponsoreret af Den Europ\u00e6iske Union gennem CERV-bevillingen, var en bragende succes med at fremme dialog og styrke individer med intellektuelle handicap, med s\u00e6rligt fokus p\u00e5 ligebehandling p\u00e5 arbejdspladsen og relaterede emner. Du kan l\u00e6se den officielle rapport her<\/a>.<\/p>\n

Arrangementet samlede deltagere fra hele Europa med tolke til r\u00e5dighed for flere sprog, herunder italiensk, engelsk, rum\u00e6nsk og ungarsk.<\/p>\n

"Fremtiden er vores" er et projekt, der opstod i 2019 som et netv\u00e6rk af lokale organisationer dedikeret til at fejre World Down Syndrome Day. Med tiden har det udviklet sig til en platform for fortalervirksomhed og empowerment. Projektet har allerede v\u00e6ret v\u00e6rt for to onlinearrangementer og en personlig samling i Bruxelles, hvor 75 deltagere fra forskellige EU-lande og 28 personer med Downs Syndrom m\u00f8dtes med parlamentarikere for at diskutere afg\u00f8rende sp\u00f8rgsm\u00e5l, herunder sundhed.<\/p>\n

Denne sidste begivenhed i serien omhandlede det kritiske sp\u00f8rgsm\u00e5l om ligebehandling p\u00e5 arbejdspladsen. Det fornemme panel af talere omfattede Chiara Gemma, et medlem af Europa-Parlamentet; Maria James, en guldmedaljevinder sv\u00f8mmer og advokat fra Malta; Yasmin Ismail, en yngre psykolog fra Rum\u00e6nien; og K\u00e1roly Kisari, grundl\u00e6ggeren af den ungarske Hidden Treasures Down Association og Mentor\u00e1ll\u00e1s Foundation.<\/p>\n

Chiara Gemma, der tjener i Udvalget om Besk\u00e6ftigelse og Sociale Anliggender og den tv\u00e6rg\u00e5ende gruppe for handicappede i Europa-Parlamentet, talte til publikum gennem en forudindspillet video p\u00e5 grund af hendes rejseforpligtelser i sidste \u00f8jeblik. Hun understregede vigtigheden af selvfortalervirksomhed og behovet for at forst\u00e6rke stemmerne fra personer med intellektuelle handicap p\u00e5 den politiske arena.<\/p>\n

Maria James, en lidenskabelig fortaler og guldmedaljevinder i sv\u00f8mning, delte sin inspirerende rejse og diskuterede sit arbejde med at fremme ligebehandling p\u00e5 arbejdspladsen for mennesker med Downs syndrom. Yasmin Ismail, en yngre psykolog, tilb\u00f8d v\u00e6rdifuld indsigt i sin karriere og de udfordringer, hun har overvundet, og opmuntrede andre til at forf\u00f8lge deres dr\u00f8mme. K\u00e1roly Kisari, en pioner p\u00e5 omr\u00e5det, diskuterede sine organisationers mission i Ungarn med fokus p\u00e5 integration af personer med handicap i samfundet og det \u00e5bne arbejdsmarked.<\/p>\n

Under hele arrangementet havde publikum mulighed for at stille sp\u00f8rgsm\u00e5l til talerne, hvilket fremmede interaktive diskussioner og \u00f8gede forst\u00e5elsen.<\/p>\n

EU for Trisomi 21-netv\u00e6rket er forpligtet til at forts\u00e6tte sin fortalervirksomhed og empowerment-indsats. Det har ans\u00f8gt om et andet EU-projekt, der har til form\u00e5l at give selvfortalere mulighed for at kommunikere effektivt med medierne, politikere og offentligheden, hvilket fremmer synlighed og autonomi.<\/p>\n

Succesen med "The Future is Ours"-projektet den 6. juli bekr\u00e6fter EU's forpligtelse for Trisomi 21-netv\u00e6rket til at skabe et mere inkluderende og retf\u00e6rdigt samfund for individer med intellektuelle handicap i hele Europa.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

“The Future is Ours” Project: Empowering Change and Inclusion 7.th July 2023\u2014 The EU for Trisomy 21 Network is delighted…<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[45],"tags":[],"class_list":["post-33632","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-21-march-21"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/da\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33632"}],"collection":[{"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/da\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/da\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/da\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/da\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=33632"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/da\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33632\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":33635,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/da\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33632\/revisions\/33635"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/da\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=33632"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/da\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=33632"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/da\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=33632"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}