{"id":33345,"date":"2022-12-07T18:00:43","date_gmt":"2022-12-07T17:00:43","guid":{"rendered":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/?p=33345"},"modified":"2024-02-20T17:22:44","modified_gmt":"2024-02-20T16:22:44","slug":"the-future-is-ours-time-for-more-autonomy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/de\/the-future-is-ours-time-for-more-autonomy\/","title":{"rendered":"Die Zukunft geh\u00f6rt uns \u2013 Zeit f\u00fcr mehr Autonomie"},"content":{"rendered":"<p>YouTube-Link: <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=j2QFE6f5QPY\">Magyar (Ungarisch)<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=y754i2Gk5jk\">Rom\u00e2n (Rom\u00e4nisch)<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=imPvo3tS7l8\">Fran\u00e7ais (Franz\u00f6sisch)<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=ZjAbSg9kFG0\">deutsch<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=-KLPE1gQVC4\">Polski (Polnisch)<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=MgHYTZBAlyE\">\u03b5\u03bb\u03bb\u03b7\u03bd\u03b9\u03ba\u03ac (Griechisch)<\/a><\/p>\n<p>Sie k\u00f6nnen einen Blick auf unseren offiziellen Bericht werfen <a href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1yMfOOM1MKX2PptIr70ZjFIDLy8B5rYdU\/view?usp=sharing\">contact@eufortrisomy21.eu<\/a>.<\/p>\n<p>Am 7<sup>th<\/sup> Dezember 2022 war EU for Trisomy 21 Gastgeber der ersten Veranstaltung unseres EU-gef\u00f6rderten Projekts The Future is Ours mit dem Titel \u201eTime for more AUTONOMY\u201c.<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Im September 2022 erhielt das Netzwerk \u201eEU for Trisomy 21\u201c finanzielle Unterst\u00fctzung durch das EU-CERV-Stipendienprogramm und startete das Projekt \u201eThe Future is Ours\u201c. Dieses Projekt umfasst 3 Online-Veranstaltungen sowie eine weitere Pr\u00e4senzveranstaltung im Mai 2023 in Br\u00fcssel. Jede Veranstaltung konzentriert sich auf eines der vier Ziele des EU for Trisomy 21-Netzwerks:<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u2013 Autonomie, Was bedeutet es f\u00fcr Menschen mit Down-Syndrom, unabh\u00e4ngig zu sein und Entscheidungen zu treffen\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u2013 Sichtbarkeit, Was bedeutet es f\u00fcr Menschen mit Down-Syndrom, gesehen und geh\u00f6rt zu werden?\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u2013 Gesundheit, Die Bedeutung guter \u00c4rzte und Gesundheitsunterst\u00fctzung\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u2013 Gleichbehandlung, Was bedeutet es, Menschen mit Down-Syndrom zu respektieren?<\/span><\/p>\n<p>Die erste Veranstaltung dieses Projekts \u201eZeit f\u00fcr mehr AUTONOMIE\u201c fand online im Rahmen der Netzwerkfeier zum Internationalen Tag der Rechte von Menschen mit Behinderungen am 3<sup>rd<\/sup> Dezember 2022.<\/p>\n<p>\u201eZeit f\u00fcr mehr AUTONOMIE\u201c pr\u00e4sentierte 5 Selbstvertreter aus 5 verschiedenen L\u00e4ndern, die \u00fcber die Bedeutung eines autonomen Lebens sprachen. Es wurde in 9 Sprachen \u00fcbersetzt (Englisch, Ungarisch, Rum\u00e4nisch, Franz\u00f6sisch, Deutsch, Polnisch, Griechisch und Spanisch) und hatte \u00fcber 400 Teilnehmer aus 22 L\u00e4ndern (16 EU-L\u00e4nder).<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Der erste Redner der Veranstaltung war<strong> Soufiane El Amrani<\/strong>, ein<\/span><\/span> Leicht verst\u00e4ndlicher Experte f\u00fcr Interessenvertretung, der seit 2008 bei der Organisation Inclusion Europe arbeitet. Im Rahmen dieser Arbeit hat er viele Schulungen gegeben, um Informationen zug\u00e4nglich zu machen und Menschen mit geistiger Behinderung bei Entscheidungen zu konsultieren, die sie betreffen. Er ist auch Teil der European Platform of Self-Advocates und des Empower Us Teams. Seit November 2020 ist Soufiane die Vertreterin der Selbstvertreter f\u00fcr Europa beim Council of Inclusion International.<\/p>\n<p>W\u00e4hrend der Veranstaltung \u201eZeit f\u00fcr mehr AUTONOMIE\u201c sprach er \u00fcber die Autonomie von Menschen mit Behinderungen innerhalb der EU und konzentrierte sich auf die bevorstehende \u00c4nderung des Wahlgesetzes, die es Menschen mit geistiger Behinderung, einschlie\u00dflich Menschen mit Down-Syndrom, erm\u00f6glicht, f\u00fcr den kommenden EU-Parlamentarier zu w\u00e4hlen Wahl von 2024. Er machte darauf aufmerksam, dass die \u00c4nderung des Wahlgesetzes zwar ein guter Schritt ist, die EU aber ihre Kommunikation verbessern muss, um f\u00fcr diese neue W\u00e4hlerschaft wirklich zug\u00e4nglich zu sein.<\/p>\n<p>Das Panel \u201eMein autonomes Leben\u201c umfasste vier Selbstvertreter aus ganz Europa:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p class=\"_04xlpA direction-ltr align-start para-style-body\"><span class=\"JsGRdQ\"><strong>Fanny Neumayer<\/strong>, 27 Jahre alt und wohnhaft in Wien, <strong>\u00d6sterreich<\/strong>. <\/span><span class=\"JsGRdQ\">Frau Neumayer arbeitet in der Direktion des Evangelischen Gymnasiums im 11. Bezirk in Wien. <\/span><span class=\"JsGRdQ\">Sie sprach \u00fcber ihre Erfahrungen mit dem W\u00e4hlen in \u00d6sterreich.<\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"_04xlpA direction-ltr align-start para-style-body\"><span class=\"JsGRdQ\"><strong>Fiona Lambert<\/strong>, 24 Jahre alt und wohnhaft in Darmstadt bei Frankfurt, <strong>Deutschland<\/strong>. <\/span><span class=\"JsGRdQ\">Frau Lambart arbeitet als Hauswirtschaftsfachfrau.<\/span><span class=\"JsGRdQ\">\u00a0Sie sprach \u00fcber ihre Arbeit und wie sie auf ein autonomes Leben hinarbeitet.<\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"_04xlpA direction-ltr align-start para-style-body\"><span class=\"JsGRdQ\"><strong>Frantzeska\u2013Christina Douka<\/strong>, 37 Jahre alt und wohnhaft in Thessaloniki, <strong>Griechenland<\/strong>. Frau Douka ist eine Beg\u00fcnstigte der Down Syndrome Association of Greece und lebt allein in einer Wohnung f\u00fcr betreutes Wohnen. <\/span><span class=\"JsGRdQ\">Sie liebt das Tanzen und sie ist eine Athletin in Rhythmischer Sportgymnastik. Sie hat viele Male bei Special Olympics Organisation teilgenommen, Medaillen gewonnen und viele L\u00e4nder innerhalb und au\u00dferhalb Europas bereist.<\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"_04xlpA direction-ltr align-start para-style-body\"><span class=\"JsGRdQ\"><strong>Jean Philippe Barone<\/strong>, 44 Jahre alt, lebt in Marseille, <strong>Frankreich<\/strong>. Er lebt in seiner Wohnung in einer Wohngemeinschaft und arbeitet in einem angepassten Restaurant. Er f\u00fchlt sich mit Kommunikationsmitteln wohl und vertritt den Verein #Tcap21 regelm\u00e4\u00dfig in allen Medien. Er trainiert jetzt, um unserem Er\u00f6ffnungscaf\u00e9 #Train Inc. beizutreten und dann v\u00f6llige Autonomie zu erreichen.<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Nach dem Panel konnten die Teilnehmer Fragen an unsere Referenten stellen. Ein Booklet mit Zitaten aus ihren Reden sowie der Power Point von Soufiane <span style=\"font-weight: 400;\">El Amrani wurde allen Teilnehmern zur Verf\u00fcgung gestellt. Diese kann auf Englisch heruntergeladen werden <a href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1SVsLWWYytRREpmbalTXhit8NbVKCsVkB\/view?usp=share_link\">contact@eufortrisomy21.eu<\/a>.<\/span><\/p>\n<p>W\u00e4hrend der gesamten Organisation dieser Veranstaltung sowie der Diskussion w\u00e4hrend und nach der Veranstaltung selbst stellt EU for Trisomy 21 eine Liste von Empfehlungen zusammen, die die EU ber\u00fccksichtigen sollte, wenn sie daran arbeitet, die Wahlen zum EU-Parlament 2024 f\u00fcr Menschen mit Down wirklich zug\u00e4nglich zu machen Syndrom in allen EU-L\u00e4ndern. Dieses Papier wird der Kommission und dem EU-Parlament am Welt-Down-Syndrom-Tag, dem 21. M\u00e4rz 2023, \u00fcbergeben.<\/p>\n<p><strong>Unser n\u00e4chstes Event: Time for More Visibility findet am 16. M\u00e4rz um 18 Uhr statt.\u00a0<\/strong><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>YouTube Link: Magyar (Hungarian), Rom\u00e2n (Romanian), Fran\u00e7ais (French), Deutsch (German), Polski (Polski), \u03b5\u03bb\u03bb\u03b7\u03bd\u03b9\u03ba\u03ac (Greek) You can take a look at&hellip;<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[45],"tags":[],"class_list":["post-33345","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-21-march-21"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33345"}],"collection":[{"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=33345"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33345\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":33626,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33345\/revisions\/33626"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=33345"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=33345"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=33345"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}