Emalt emale (VMZM)

SAKSAMAA
MEP

Emalt emale (algne nimi: Von Mutter zu Mutter) VMZM on ajakiri, mis sisaldab emade ja isade kirju neile endile kuni päevani, mil nad said oma lastele Downi sündroomi diagnoosi. Igaüks ütleb endale, et kurvastada on ok ja see on hea. Elu lapsega saab olema õnnistuseks. Seda ajakirja rahastatakse täielikult annetustest, seda toodeti 17 000 tk – üle 11 000 jagatakse kogu Saksamaale. Ajakirja saavad tasuta tellida arstid, ämmaemandad, terapeudid ja otse pered/sõbrad. Unistus oli, et vanemad saavad selle diagnoosiga ja seda juhtub kõikjal Saksamaal iga päev. See püüab inimesi kinni, kui nad maapinnast lahti lähevad. Ajakiri toob lootust pimedatesse tundidesse.

#inklusioon tähendab

näidata, kui hämmastav on meie pereelu

Leiad meid aadressilt:

See küsitlus on suletud. Saate teada, kes võitis meie kampaania #GreatInitiatives, kui liitute meiega #WDSD22 kell 18.00 CET meie Facebooki otseülekandes.

Logo_EUforTrisomy21

Eufortrisomy21.eu kohta

Platvorm ühingute, kodanike ja poliitikute koostööks, kes teevad koostööd Downi sündroomi päeva tähistamiseks, et muuta nähtavaks intellektuaalne puue üldiselt ja eriti 21. trisoomiaga isikud (kõige tavalisem geneetilise päritoluga intellektipuude, nimetatakse ka Downi sündroomiks ).

Abi vajama? kahtlused? rohkem informatsiooni?

  Tõlgi see leht
[tõlkimine]