EU voor Trisomie 21-verklaring over conflict in Oekraïne

26 februari 2022

Brussel, 26. februari 2022 – EU for Trisomie 21 is solidair met de bevolking van Oekraïne, met het verdriet, de droefheid en de verwoesting van elk slachtoffer van dit conflict. In elke humanitaire crisis en gewapend conflict lopen mensen met trisomie 21 of een andere handicap een groter risico op geweld, op de vlucht achterblijven of sterven. Volgens het "No Way Home"-rapport van Disability Rights International uit 2015 zijn er meer dan 2,7 miljoen mensen met een handicap geregistreerd in Oekraïne en leven meer dan 82 duizend kinderen in instellingen die gescheiden zijn van de samenleving. Velen van hen zijn kinderen met trisomie 21.

De verwoesting van veel van de grote steden en de chaos als gevolg van dit zinloze conflict zal een onmiddellijk effect hebben op het beheer en de zorg in die faciliteiten, waarbij geruchten de ronde doen dat sommige ervan al verlaten zijn. 

We dringen er bij de Europese gemeenschap en alle landen die zich inzetten voor vrede, solidariteit en het respecteren van het internationaal recht op aan om solidariteit te tonen met het Oekraïense volk en alle beschikbare middelen aan te wenden om deze agressie snel te beëindigen en de vrede te herstellen.

We sluiten ons aan bij de inspanning van gelijkgestemde organisaties zoals EDSA, het European Disability Forum en Down Syndrome international in hun open brief aan het hoofd van de Europese instellingen, de Europese, Russische en Oekraïense staatshoofden en de NAVO van 24 februari 2022. lees hier volledig.

We willen in het bijzonder de nadruk leggen op de eisen aan het politieke leiderschap en alle humanitaire actoren die met deze crisis te maken hebben om ervoor te zorgen dat personen met trisomie 21 en handicaps:

  • volledige toegang hebben tot alle humanitaire hulp;
  • worden beschermd tegen geweld, misbruik en slechte behandeling;
  • krijgen toegankelijke informatie over veiligheids- en hulpverleningsprotocollen, ontruimingsprocedures en ondersteuning;
  • volledige toegang hebben tot basisdiensten, waaronder water en sanitaire voorzieningen, voedsel, sociale steun, onderwijs, gezondheidszorg, vervoer en informatie;
  • worden verantwoord en niet in de steek gelaten;
  • niet worden achtergelaten in instellingen, niet gedwongen worden om in instellingen te blijven of niet op grond van hun handicap naar instellingen worden verplaatst en
  • via hun representatieve organisaties op een zinvolle manier betrokken zijn bij alomvattende humanitaire actie.

Naast personen met trisomie 21 moet bijzondere aandacht worden besteed aan degenen die het meeste risico lopen – inclusief (maar niet beperkt tot) personen met een verstandelijke handicap, vrouwen, ouderen, kinderen, blinde en doofblinde personen, personen met psychosociale handicaps, personen met hoge ondersteuningsbehoeften en personen die voor recente incidenten intern ontheemd waren.

Ander nieuws

Trisomie 21: wat kan Europa doen? - Programma

Trisomie 21: Wat kan Europa doen? Zichtbaarheid, inclusie, autonomie: essentiële zaken voor mensen met Trisomie 21 Datum: donderdag 18 maart 2021 – 14.00 uur Plaats: online conferentie Registratie...

Persbericht: Focus op de (online) CONFERENTIE

Persbericht Brussel 10 maart 2021 3 projecten ter viering van Wereld Downsyndroomdag Focus op de (online) CONFERENTIE Trisomie 21: Wat kan Europa doen? Vieren...

Persbericht: Een dansuitdaging om mee te vieren!

Persbericht Brussel 3 maart 2021 Laten we samen 21 maart vieren Dansuitdaging om mee te vieren! De volgende Internationale Dag van Trisomie 21 zal...

Persbericht: Focus op het sponsorproject van leden van het Europees Parlement

Persbericht Brussel 26 februari 2021 3 projecten om 21 maart 2021 te vieren Focus op het sponsorproject van leden van het Europees Parlement: een uitnodiging om...

Persbericht: Focus op 21 maart 2021. Laten we Wereld Downsyndroomdag vieren in Europa!

De volgende editie van Wereld Downsyndroomdag (21 maart zoals besloten door de Verenigde Naties) vraagt om een speciaal momentum aangezien het plaatsvindt in 2021 en Downsyndroom...