{"id":33345,"date":"2022-12-07T18:00:43","date_gmt":"2022-12-07T17:00:43","guid":{"rendered":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/?p=33345"},"modified":"2024-02-20T17:22:44","modified_gmt":"2024-02-20T16:22:44","slug":"the-future-is-ours-time-for-more-autonomy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eufortrisomy21.eu\/nl\/the-future-is-ours-time-for-more-autonomy\/","title":{"rendered":"De toekomst is van ons \u2013 tijd voor meer autonomie"},"content":{"rendered":"

YouTube-link: Magyaars (Hongaars)<\/a>, Romeins (Roemeens)<\/a>, Frans (Frans)<\/a>, Duits (Duits)<\/a>, Polski (Polski)<\/a>, \u03b5\u03bb\u03bb\u03b7\u03bd\u03b9\u03ba\u03ac (Grieks)<\/a><\/p>\n

U kunt ons offici\u00eble rapport bekijken hier<\/a>.<\/p>\n

Op de 7th<\/sup> van december 2022 organiseerde EU for Trisomy 21 het eerste evenement van ons door de EU gesponsorde project The Future is Ours met de titel "Time for more AUTONOMY".<\/p>\n

In september 2022 ontving het EU for Trisomy 21-netwerk financi\u00eble steun via het CERV-subsidieprogramma van de EU, waarmee het project The Future is Ours werd gelanceerd. Dit project omvat 3 online evenementen en nog een persoonlijk evenement in mei 2023 in Brussel. Elk evenement staat in het teken van een van de vier doelen van het EU for Trisomy 21-netwerk:<\/span><\/p>\n

\u2013 Autonomie, wat betekent het voor mensen met het syndroom van Down om onafhankelijk te zijn en beslissingen te nemen\u00a0<\/span><\/p>\n

\u2013 Zichtbaarheid, wat betekent het voor mensen met het syndroom van Down om gezien en gehoord te worden\u00a0<\/span><\/p>\n

\u2013 Gezondheid, Het belang van goede artsen en gezondheidsondersteuning\u00a0<\/span><\/p>\n

\u2013 Gelijke behandeling, wat betekent het voor mensen met het syndroom van Down om gerespecteerd te worden<\/span><\/p>\n

Het eerste evenement van dit project "Tijd voor meer AUTONOMIE" werd online gehouden als onderdeel van de netwerkviering van de Internationale Dag van de Rechten van Mensen met een Handicap op de 3rd<\/sup> December 2022.<\/p>\n

"Time for more AUTONOMY" bevatte 5 Self-advocat-sprekers uit 5 verschillende landen, die spraken over het belang van een autonoom leven. Het werd vertaald in 9 talen (Engels, Hongaars, Roemeens, Frans, Duits, Pools, Grieks en Spaans) en had meer dan 400 deelnemers uit 22 landen (16 EU-landen).<\/p>\n

De eerste spreker op het evenement was Soufiane El Amrani<\/strong>, een<\/span><\/span> gemakkelijk te lezen en pleitbezorger die sinds 2008 bij de organisatie Inclusion Europe werkt. Als onderdeel van dit werk heeft hij veel trainingen gegeven over het toegankelijk maken van informatie en hoe mensen met een verstandelijke beperking te raadplegen bij beslissingen die hen aangaan. Hij maakt ook deel uit van het European Platform of Self-Advocates en het Empower Us Team. Sinds november 2020 is Soufiane de vertegenwoordiger van self-advocates voor Europa bij de Council of Inclusion International.<\/p>\n

Tijdens het evenement "Time for more AUTONOMY" sprak hij over de autonomie van mensen met een handicap binnen de EU, met de nadruk op de aanstaande wijziging van de kieswet waardoor mensen met een verstandelijke handicap, inclusief mensen met het syndroom van Down, kunnen stemmen in het komende EU-parlementslid verkiezing van 2024. Hij maakte mensen bewust van het feit dat het veranderen van de kieswet weliswaar een goede stap is, maar dat de EU haar communicatie moet verbeteren om echt toegankelijk te zijn voor deze nieuwe kiezersgroep.<\/p>\n

Het panel "Mijn autonoom leven" omvatte vier Self-Advocate-sprekers uit heel Europa:<\/p>\n