El futuro es nuestro: hora de más autonomía

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Puedes echar un vistazo a nuestro informe oficial. aquí.

el 7^th de diciembre de 2022 EU for Trisomy 21 acogió el primer evento de nuestro proyecto patrocinado por la UE The Future is Ours con el título "Time for more AUTONOMY".

En septiembre de 2022, la red EU for Trisomy 21 recibió apoyo monetario a través del programa de subvenciones EU CERV, lanzando el proyecto llamado The Future is Ours. Este proyecto incluye 3 eventos en línea, así como otro evento presencial en mayo de 2023 en Bruselas. Cada evento se centrará en uno de los cuatro objetivos de la red EU for Trisomy 21:

– Autonomía, ¿Qué significa para las personas con Síndrome de Down ser independientes y tomar decisiones? 

– Visibilidad, ¿Qué significa para las Personas con Síndrome de Down ser vistas y escuchadas? 

– Salud, La importancia de los buenos médicos y el apoyo a la salud 

– Igualdad de Trato, ¿Qué significa que las Personas con Síndrome de Down sean respetadas?

El primer evento de este proyecto “Tiempo de más AUTONOMÍA” se realizó en línea como parte de la celebración en redes del Día Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad el 3^rd Diciembre 2022.

“Time for more AUTONOMY” contó con 5 oradores autogestores de 5 países diferentes, que hablaron sobre la importancia de vivir una vida autónoma. Fue traducido a 9 idiomas (inglés, húngaro, rumano, francés, alemán, polaco, griego y español) y contó con más de 400 participantes de 22 países (16 países de la UE).

El primer orador del evento fue Soufiane El Amrani, un Experto en lectura fácil y defensa que trabaja en la organización Inclusion Europe desde 2008. Como parte de este trabajo, ha impartido muchas capacitaciones sobre cómo hacer que la información sea accesible y cómo consultar a las personas con discapacidad intelectual en las decisiones que les afectan. También forma parte de la Plataforma Europea de Autogestores y del Empower Us Team. Desde noviembre de 2020, Soufiane es la representante de los autogestores de Europa en el Consejo de Inclusión Internacional.

Durante el evento “Time for more AUTONOMY” habló sobre la autonomía de las personas con discapacidad dentro de la UE, centrándose en el próximo cambio en la ley electoral que permite a las personas con discapacidad intelectual, incluidas las personas con síndrome de Down, votar en las próximas elecciones parlamentarias de la UE. elección de 2024. Hizo conciencia sobre el hecho de que si bien cambiar la ley electoral es un buen paso, la UE necesita mejorar su comunicación para que sea realmente accesible para este nuevo grupo de votantes.

El panel “Mi vida autónoma” incluyó a cuatro oradores autogestores de toda Europa:

• Fanny Neumayer, 27 años y vive en Viena, Austria. La Sra. Neumayer trabaja en la oficina central del Evangelische Gymnasium (una escuela secundaria) en el distrito 11 de Viena. Ella habló sobre sus experiencias de votar en Austria.

• fiona lambart, 24 años y vive en Darmstadt cerca de Frankfurt, Alemania. La Sra. Lambart trabaja como especialista en limpieza. Habló sobre su trabajo y cómo trabaja para lograr una vida autónoma.

• Frantzeska-Christina Douka, 37 años y vive en Tesalónica, Grecia. La Sra. Douka es beneficiaria de la Asociación de Síndrome de Down de Grecia y vive sola en un apartamento de Vivienda con Apoyo. Le encanta bailar y es atleta de gimnasia rítmica. Ha competido en la Organización de Olimpiadas Especiales muchas veces, ha ganado medallas y ha viajado por muchos países dentro y fuera de Europa.

• Juan Felipe Barone, 44 años residente en Marsella, Francia. Vive en su piso de una comunidad y trabaja en un restaurante adaptado. Se siente cómodo con las herramientas de comunicación y representa regularmente a la asociación #Tcap21 a través de todos los medios. Ahora se está entrenando para unirse a nuestro café inaugural #Train Inc. y luego lograr una autonomía total.

Después del panel, los participantes pudieron hacer preguntas a nuestros oradores. Un folleto con citas de sus discursos, así como el power point de Soufiane. El Amrani se ha puesto a disposición de todos los participantes. Esto se puede descargar en inglés. aquí.

A lo largo de la organización de este evento, así como del debate durante y después del evento en sí, EU for Trisomy 21 está compilando una lista de recomendaciones para que la UE las tenga en cuenta cuando trabaje para que las elecciones parlamentarias de la UE de 2024 sean realmente accesibles para las personas con Down. Síndrome en todos los países de la UE. Este documento se entregará a la Comisión y al Parlamento de la UE el Día Mundial del Síndrome de Down, el 21 de marzo de 2023.

Nuestro próximo evento: Time for More Visibility tendrá lugar el 16 de marzo a las 6:00 p. m.