Prihodnost je naša – čas za več avtonomije

YouTube povezava: madžarščina (madžarščina), Român (romunščina), Français (francoščina), Deutsch (nemščina), poljščina (Polski), ελληνικά (grško)

Ogledate si lahko naše uradno poročilo tukaj.

dne 7^th decembra 2022 je EU za trisomijo 21 gostila prvi dogodek našega projekta The Future is Ours, ki ga sponzorira EU z naslovom »Time for more AUTONOMY«.

Septembra 2022 je mreža EU za trisomijo 21 prejela denarno podporo prek programa nepovratnih sredstev EU CERV, s čimer se je začel projekt z naslovom The Future is Ours. Ta projekt vključuje 3 spletne dogodke in še en osebni dogodek maja 2023 v Bruslju. Vsak dogodek se bo osredotočil na enega od štirih ciljev mreže EU za trisomijo 21:

– Avtonomija, Kaj za ljudi z downovim sindromom pomeni biti neodvisen in sprejemati odločitve 

– Prepoznavnost, Kaj za ljudi z Downovim sindromom pomeni biti viden in slišan 

– Zdravje, Pomen dobrih zdravnikov in zdravstvene podpore 

– Enako obravnavanje, kaj za ljudi z Downovim sindromom pomeni spoštovanje

Prvi dogodek tega projekta “Čas za več AVTONOMIJE” je potekal na spletu kot del mrežnega praznovanja mednarodnega dneva pravic invalidov 3.^rd december 2022.

“Čas za več AVTONOMIJE” je predstavil 5 govorcev samozagovornikov iz 5 različnih držav, ki so govorili o pomembnosti avtonomnega življenja. Preveden je bil v 9 jezikov (angleščina, madžarščina, romunščina, francoščina, nemščina, poljščina, grščina in španščina) in imel je več kot 400 udeležencev iz 22 držav (16 držav EU).

Prvi govornik na prireditvi je bil Soufiane El Amrani, an lahko berljiv in zagovorniški strokovnjak, ki dela v organizaciji Inclusion Europe od leta 2008. V okviru tega dela je izvedel številna usposabljanja o dostopnosti informacij in o tem, kako se posvetovati z osebami z motnjami v duševnem razvoju pri odločitvah, ki jih zadevajo. Je tudi del Evropske platforme samozagovornikov in ekipe Empower Us. Od novembra 2020 je Soufiane predstavnica samozagovornikov za Evropo pri Svetu Inclusion International.

Med dogodkom “Čas za več AVTONOMIJE” je govoril o avtonomiji invalidov v EU, pri čemer se je osredotočil na prihajajočo spremembo volilne zakonodaje, ki ljudem z motnjami v duševnem razvoju, vključno z osebami z Downovim sindromom, omogoča glasovanje na prihajajočih volitvah Evropskega parlamenta. volitve leta 2024. Povečal je zavest o dejstvu, da je sprememba volilne zakonodaje dober korak, vendar mora EU izboljšati njihovo komunikacijo, da bo resnično dostopna tej novi skupini volivcev.

Panel »Moje avtonomno življenje« je vključeval štiri govorce Samozagovornika iz vse Evrope:

• Fanny Neumayer, 27 let, živi na Dunaju, Avstrija. Gospa Neumayer dela v glavni pisarni Evangelische Gymnasium (srednja šola) v 11. okrožju na Dunaju. Spregovorila je o svojih izkušnjah z glasovanjem v Avstriji.

• Fiona Lambart, star 24 let in živi v Darmstadtu blizu Frankfurta, Nemčija. Gospa Lambart dela kot strokovnjakinja za gospodinjstvo. Govorila je o svojem delu in kako si prizadeva za avtonomno življenje.

• Frantzeska–Christina Douka, 37-letnik, ki živi v Solunu, Grčija. Gospa Douka je upravičenka Grškega združenja za Downov sindrom in živi sama v stanovanju za vzdrževano stanovanje. Rada pleše in je športnica ritmične gimnastike. Večkrat je tekmovala pri organizaciji specialne olimpijade, osvojila je medalje in potovala po številnih državah v Evropi in zunaj nje.

• Jean Phillipe Barone, 44-letnik, ki živi v Marseillu, Francija. Živi v svojem stanovanju v naselju in dela v prilagojeni restavraciji. S komunikacijskimi orodji se dobro znajde in redno predstavlja združenje #Tcap21 v vseh medijih. Zdaj se usposablja, da se pridruži naši odprti kavarni #Train Inc. in nato doseže popolno avtonomijo.

Po panelu so udeleženci lahko postavljali vprašanja našim govorcem. Knjižica s citati iz njunih govorov in power point Soufiane El Amrani je bil na voljo vsem udeležencem. To je mogoče prenesti v angleščini tukaj.

Med organizacijo tega dogodka ter razpravo med samim dogodkom in po njem EU za trisomijo 21 sestavlja seznam priporočil, ki jih mora EU upoštevati pri prizadevanjih za to, da bodo volitve v Evropski parlament leta 2024 resnično dostopne ljudem z Downom. Sindrom v vseh državah EU. Ta dokument bo predan Komisiji in Evropskemu parlamentu na svetovni dan Downovega sindroma, 21. marca 2023.

Naš naslednji dogodek: Čas za večjo prepoznavnost bo 16. marca ob 18. uri.