Velike pobude v Evropi

Končno se je EU za trisomijo 21 po dveh letih dela na daljavo lahko prvič osebno zbrala v Bruslju.

The #GreatInitiatives v Evropi Konferenca je mreži EU za trisomijo 21 dala priložnost, da se srečajo s svojimi predstavniki EU, izmenjajo dobre prakse in se končno prvič po dveh letih osebno srečajo, da bi z zamudo dvignili dobesedno in figurativno kozarec v počastitev svetovnega dneva Downovega sindroma.

67 predstavnikov naše mreže, vključno s predstavniki različnih nevladnih organizacij, staršev in 17 oseb z Downovim sindromom, je prišlo v Evropski parlament, da bi sodelovali na tematskih seminarjih o zaposlovanju in zaposlitvenih priložnostih, prepoznavnosti in nediskriminaciji ter o starševstvu in družinskem življenju. Udeleženci, ki predstavljajo skupno 12 evropskih držav, so se lahko osebno srečali z več kot 30 poslanci Evropskega parlamenta.

Med udeleženci so bili tudi predstavniki neverjetnih množičnih pobud, ki jih je EU za trisomijo 21 lahko izpostavila v kampanji #GreatInitiatives ob letošnjem svetovnem dnevu Downovega sindroma.

Koktajl dobrodošlice

Prireditev se je začela v ponedeljek, 9^th maja zvečer s koktajlom dobrodošlice in podelitvijo nagrad kampanje #GreatInitiatives. Trofeje so prejele tri največkrat glasovane pobude kampanje #GreatInitiatives: Santhe Fitoceainarie iz Romunije, La Ruche – obrtniška delavnica iz Francije in Tkanje življenja iz Španije.

Pobudi sta bili podeljeni dve posebni nagradi Von Mutter zu Mutter (Od mame do mame) iz Nemčije in v Úsmev prosím projekt (Nasmeh prosim projekt) iz Slovaške za njihovo navdihujoče delo v preteklem letu. Ostale #GreatInitiatives iz EU za svetovno kampanjo Downovega sindroma Trisomy 21 lahko najdete tukaj.

V skladu s kampanjo #GreatInitiatives si je EU za trisomijo 21 prizadevala vključiti lokalne #GreatInitiatives v celotno konferenco. Gostinska storitev koktajla dobrodošlice je potekala preko Cap Events, lokalni gostinski servis, ki za delo strežnega osebja zaposluje izključno osebe z motnjami v duševnem razvoju.

Slike in videe koktajla najdete v spodnji galeriji.

Tematski seminarji v Evropskem parlamentu:

Naslednji dan, v torek, 10^th maja je udeležence povabila evropska poslanka Anne-Sophie Pelletier, naj vstopijo v Evropski parlament in izvedejo dopoldanske delavnice, s čimer je bila ta konferenca eden prvih dogodkov zunaj Parlamenta od začetka pandemije Covid-19.

Udeleženci so lahko izbirali med tremi glavnimi delavnicami na teme: Zaposlitvene in zaposlitvene možnosti, Prepoznavnost in nediskriminacija ter Starševstvo in družinsko življenje. Te delavnice, ki jih je vodila vodja mreže in projekta Elisabeth Gudenus, so udeležencem dale priložnost, da se povežejo v majhne skupine po 5-7 ljudi in razpravljajo o različnih situacijah teh vprašanj v svojih evropskih državah, izmenjajo dobre in slabe prakse ter se posvetujejo z vsakim drugi o tem, kako narediti razliko. Sklepi vsake skupine so bili napisani na pošti, ki so bili združeni v splošni plakat, ki si ga lahko ogledate tukaj.

V naslednjih tednih bo EU za trisomijo 21 objavila zaključke vsake od skupin staršev in oseb z downovim sindromom.

Po prvem krogu izmenjav je bila na voljo četrta delavnica za udeležence, ki so se želeli bolj kreativno vključiti v konferenco. Vodi Stana Schenck, sopobudnica inkluzivnih projektov Erasmus WirfürVielfalt in Jaz in tvoje zgodbe, kot tudi soustanovitelj inclution.org, je bila ta delavnica vodena na neverbalen način, kar je predvsem udeležencem z Downovim sindromom dalo priložnost, da sodelujejo drug z drugim, tudi če ne govorijo skupnega jezika.

Sklepna slovesnost:

Zaključno slovesnost je vodila poslanka Evropskega parlamenta Miriam Lexmann, ki je celotno skupino udeležencev povabila na stoječe kosilo in predstavila majhno predstavitev o pomenu vključevanja invalidov v diskurz o EU.

Po kratkem govoru Antonia Rosiqueja, koordinatorja EU za trisomijo 21, je Natalie Dedreux, aktivistka in novinarka z Downovim sindromom iz Nemčije, spregovorila o svojih osebnih izkušnjah. Samo 23-letna Natalie si je v zadnjih nekaj letih neumorno prizadevala ozaveščati o nekaterih težavah, s katerimi se ljudje z Downovim sindromom vsakodnevno soočajo. To vključuje diskriminacijo na trgu dela brez dostopa do enakega plačila, pomanjkanje zastopanosti ljudi z downovim sindromom v širši javnosti, kar vodi do napačnih predstav o celotni skupnosti, in njene skrbi glede predporodnega krvnega testa, ki ga plačuje splošno zdravstveno zavarovanje in njegov učinek, da se rodi vse manj ljudi z Downovim sindromom. Tukaj je celotno besedilo njenega govora.