Velike pobude v Evropi

Poročilo o dogodku #GreatInitiatives in Europe Conference v Bruslju, Belgija, 9. in 10. maja 2022.

EU za trisomijo 21 v Evropskem parlamentu

Končno se je EU za trisomijo 21 po dveh letih dela na daljavo lahko prvič osebno zbrala v Bruslju.

The #GreatInitiatives v Evropi Konferenca je mreži EU za trisomijo 21 dala priložnost, da se srečajo s svojimi predstavniki EU, izmenjajo dobre prakse in se končno prvič po dveh letih osebno srečajo, da bi z zamudo dvignili dobesedno in figurativno kozarec v počastitev svetovnega dneva Downovega sindroma.

67 predstavnikov naše mreže, vključno s predstavniki različnih nevladnih organizacij, staršev in 17 oseb z Downovim sindromom, je prišlo v Evropski parlament, da bi sodelovali na tematskih seminarjih o zaposlovanju in zaposlitvenih priložnostih, prepoznavnosti in nediskriminaciji ter o starševstvu in družinskem življenju. Udeleženci, ki predstavljajo skupno 12 evropskih držav, so se lahko osebno srečali z več kot 30 poslanci Evropskega parlamenta.

Med udeleženci so bili tudi predstavniki neverjetnih množičnih pobud, ki jih je EU za trisomijo 21 lahko izpostavila v kampanji #GreatInitiatives ob letošnjem svetovnem dnevu Downovega sindroma.

Koktajl dobrodošlice

Prireditev se je začela v ponedeljek, 9th maja zvečer s koktajlom dobrodošlice in podelitvijo nagrad kampanje #GreatInitiatives. Trofeje so prejele tri največkrat glasovane pobude kampanje #GreatInitiatives: Santhe Fitoceainarie iz Romunije, La Ruche – obrtniška delavnica iz Francije in Tkanje življenja iz Španije.

Pobudi sta bili podeljeni dve posebni nagradi Von Mutter zu Mutter (Od mame do mame) iz Nemčije in v Úsmev prosím projekt (Nasmeh prosim projekt) iz Slovaške za njihovo navdihujoče delo v preteklem letu. Ostale #GreatInitiatives iz EU za svetovno kampanjo Downovega sindroma Trisomy 21 lahko najdete tukaj.

V skladu s kampanjo #GreatInitiatives si je EU za trisomijo 21 prizadevala vključiti lokalne #GreatInitiatives v celotno konferenco. Gostinska storitev koktajla dobrodošlice je potekala preko Cap Events, lokalni gostinski servis, ki za delo strežnega osebja zaposluje izključno osebe z motnjami v duševnem razvoju.

Slike in videe koktajla najdete v spodnji galeriji.

Tematski seminarji v Evropskem parlamentu:

Naslednji dan, v torek, 10th maja je udeležence povabila evropska poslanka Anne-Sophie Pelletier, naj vstopijo v Evropski parlament in izvedejo dopoldanske delavnice, s čimer je bila ta konferenca eden prvih dogodkov zunaj Parlamenta od začetka pandemije Covid-19.

Udeleženci so lahko izbirali med tremi glavnimi delavnicami na teme: Zaposlitvene in zaposlitvene možnosti, Prepoznavnost in nediskriminacija ter Starševstvo in družinsko življenje. Te delavnice, ki jih je vodila vodja mreže in projekta Elisabeth Gudenus, so udeležencem dale priložnost, da se povežejo v majhne skupine po 5-7 ljudi in razpravljajo o različnih situacijah teh vprašanj v svojih evropskih državah, izmenjajo dobre in slabe prakse ter se posvetujejo z vsakim drugi o tem, kako narediti razliko. Sklepi vsake skupine so bili napisani na pošti, ki so bili združeni v splošni plakat, ki si ga lahko ogledate tukaj.

V naslednjih tednih bo EU za trisomijo 21 objavila zaključke vsake od skupin staršev in oseb z downovim sindromom.

Po prvem krogu izmenjav je bila na voljo četrta delavnica za udeležence, ki so se želeli bolj kreativno vključiti v konferenco. Vodi Stana Schenck, sopobudnica inkluzivnih projektov Erasmus WirfürVielfalt in Jaz in tvoje zgodbe, kot tudi soustanovitelj inclution.org, je bila ta delavnica vodena na neverbalen način, kar je predvsem udeležencem z Downovim sindromom dalo priložnost, da sodelujejo drug z drugim, tudi če ne govorijo skupnega jezika.

Sklepna slovesnost:

Zaključno slovesnost je vodila poslanka Evropskega parlamenta Miriam Lexmann, ki je celotno skupino udeležencev povabila na stoječe kosilo in predstavila majhno predstavitev o pomenu vključevanja invalidov v diskurz o EU.

Po kratkem govoru Antonia Rosiqueja, koordinatorja EU za trisomijo 21, je Natalie Dedreux, aktivistka in novinarka z Downovim sindromom iz Nemčije, spregovorila o svojih osebnih izkušnjah. Samo 23-letna Natalie si je v zadnjih nekaj letih neumorno prizadevala ozaveščati o nekaterih težavah, s katerimi se ljudje z Downovim sindromom vsakodnevno soočajo. To vključuje diskriminacijo na trgu dela brez dostopa do enakega plačila, pomanjkanje zastopanosti ljudi z downovim sindromom v širši javnosti, kar vodi do napačnih predstav o celotni skupnosti, in njene skrbi glede predporodnega krvnega testa, ki ga plačuje splošno zdravstveno zavarovanje in njegov učinek, da se rodi vse manj ljudi z Downovim sindromom. Tukaj je celotno besedilo njenega govora.

 

Srečanja s poslanci Evropskega parlamenta:

Celo popoldne so se vse nacionalne delegacije iz EU za trisomijo 21 udeležile političnih srečanj s poslanci Evropskega parlamenta iz vseh političnih strank. Prisotnih je bilo več kot trideset poslancev iz dvanajstih zastopanih evropskih držav.

Med temi srečanji so nacionalne delegacije EU za trisomijo 21 lahko predstavile nekaj neverjetnih projektov iz kampanje #GreatInitiatives ob svetovnem dnevu Downovega sindroma, ki jih lahko najdete tukaj. Po tem, ko so dopoldne preživeli ob pregledu nekaterih najbolj perečih težav, s katerimi se soočajo ljudje z Downovim sindromom po Evropi in še posebej v svoji državi, so lahko podali poročilo iz prve roke.

Na splošno lahko te pomisleke, čeprav se razlikujejo po stopnji in podrobnostih v posamezni evropski državi, razdelimo v tri glavne kategorije:

  • Diskriminacija: niso bili obravnavani enako v številnih (če ne vseh) vidikih svojega življenja v izobraževanju v zdravstvenem sektorju, raziskavah ali celo pri ponudnikih storitev
  • Zaposlitev: Ljudje z Downovim sindromom močno trpijo zaradi brezposelnosti in premalo vladne podpore je osredotočeno na to, da bi jim pomagali iz brezposelnosti. Evropska unija ima moč podpirati posebne programe za spodbujanje zaposlovanja oseb z motnjami v duševnem razvoju in temu bi morala dati prednost.
  • Enostaven jezik: za dostop do katere koli javne ali zasebne storitve v Evropski uniji in za sodelovanje v splošni družbi ljudje z Downovim sindromom potrebujejo širjenje uporabe preprostega jezika. Tovrsten jezik bi lahko olajšal razumevanje političnih razprav in družbenega življenja ter je predpogoj za popolno integracijo ljudi z downovim sindromom v družbo.

EU za trisomijo 21 je lahko več kot 1 uro sedela s predsednico Evropskega parlamenta Roberto Metsolo. Izrekla je dobrodošlico udeležencem iz EU za koordinatorja Trsiomy 21 Antonia Rosiqueja, pa tudi malteško delegacijo konference v svoji pisarni in prisluhnila njihovim zahtevam.

CITATI

Logo_EUforTrisomy21

O Eufortrisomy21.eu

Platforma za sodelovanje združenj, državljanov in politikov, ki si skupaj prizadevajo za praznovanje svetovnega dneva Downovega sindroma, da bi postali vidni intelektualna okvara na splošno in zlasti osebe s trisomijo 21 (najpogostejša intelektualna okvara genetskega izvora, imenovana tudi Downov sindrom ).

Rabim pomoč? dvomi? več informacij?

  Prevedi to stran
[gtranslate]