EU voor Trisomie 21 in het Europees Parlement
Eindelijk, na twee jaar werken op afstand, kon EU for Trisomy 21 voor het eerst In-Person bijeenkomen in Brussel.
De #Grote initiatieven in Europa conferentie gaf het EU for Trisomy 21-netwerk de kans om hun EU-vertegenwoordigers te ontmoeten, goede praktijken uit te wisselen en eindelijk voor het eerst in twee jaar persoonlijk te ontmoeten om te laat het letterlijke en figuurlijke glas te heffen ter ere van Wereld Downsyndroomdag.
67 vertegenwoordigers van ons netwerk, waaronder vertegenwoordigers van verschillende NGO's, ouders en 17 mensen met het syndroom van Down, kwamen naar het Europees Parlement om deel te nemen aan thematische seminars over werkgelegenheid en kansen op werk, zichtbaarheid en non-discriminatie, evenals ouderschap en gezinsleven. In totaal vertegenwoordigden 12 Europese landen de deelnemers aan persoonlijke ontmoetingen met meer dan 30 leden van het Europees Parlement.
Onder de deelnemers waren ook vertegenwoordigers van de ongelooflijke basisinitiatieven die EU for Trisomy 21 tijdens de #GreatInitiatives-campagne van de Wereld Downsyndroomdag dit jaar in de schijnwerpers kon zetten.
Welkomstcocktail
Het evenement begon op maandag 9th van mei in de avond met een welkomstcocktail en een prijsuitreiking van de #GreatInitiatives-campagne. Er werden trofeeën uitgereikt aan de drie meest gestemde initiatieven van de #GreatInitiatives-campagne: Santhe Fitoceainarie uit Roemenië, La Ruche – Ambachtelijke werkplaats uit Frankrijk en Levens weven van Spanje.
Aan de initiatieven werden twee speciale prijzen toegekend Von Mutter zu Mutter (Van moeder op moeder)) van Duitsland en naar de Úsmev prosím projekt (Smile please project)) uit Slowakije voor hun inspirerende werk van het afgelopen jaar. De rest van de #GreatInitiatives from EU for Trisomy 21's World Down Syndrome-campagne is te vinden hier.
In overeenstemming met de #GreatInitiatives-campagne heeft EU for Trisomy 21 zich ingespannen om lokale #GreatInitiatives tijdens de conferentie op te nemen. De catering van de Welcome Cocktail werd verzorgd door GLB-evenements, een lokale horecadienst die uitsluitend mensen met een verstandelijke beperking in dienst neemt als bedienend personeel.
Foto's en video's van de cocktail zijn te vinden in de onderstaande galerij.
Thematische seminars in het Europees Parlement:
De volgende dag, dinsdag, 10th In mei werden de deelnemers uitgenodigd door EP-lid Anne-Sophie Pelletier om het Europees Parlement binnen te gaan en de ochtendworkshops te houden, waarmee deze conferentie een van de eerste externe evenementen was die in het Parlement werden georganiseerd sinds het begin van de Covid-19-pandemie.
De deelnemers konden kiezen uit drie hoofdworkshops over de volgende onderwerpen: werkgelegenheid en kansen op werk, zichtbaarheid en non-discriminatie, en ouderschap en gezinsleven. Deze workshops, geleid door netwerk- en projectmanager Elisabeth Gudenus, gaven de deelnemers de kans om in kleine groepen van 5-7 personen met elkaar in contact te komen en te debatteren over de verschillende situaties van deze kwesties in hun respectieve Europese landen, goede en slechte praktijken uit te wisselen en met elkaar te overleggen. anderen over hoe je het verschil kunt maken. De conclusies van elke groep werden in post-its geschreven om samen te voegen tot een algemene poster die je hier kunt zien.
De komende weken publiceert EU for Trisomy 21 de conclusies van elk van de groepen ouders en mensen met het syndroom van Down.
Na een eerste uitwisselingsronde werd een vierde workshop aangeboden voor deelnemers die creatiever aan de conferentie wilden deelnemen. Onder leiding van Stana Schenck, mede-initiatiefnemer van de inclusieve Erasmus-projecten WirfürVielfalt en Ik en jouw verhalen, evenals mede-oprichter van inclution.org, werd deze workshop op een non-verbale manier geleid, waardoor vooral de deelnemers met het syndroom van Down de kans kregen om met elkaar in contact te komen, zelfs zonder een gemeenschappelijke taal te spreken.
Afsluiting ceremonie:
De slotceremonie werd gehost door Miriam Lexmann, lid van het Europees Parlement, die de hele deelnemersgroep uitnodigde voor een staande lunch en een korte presentatie gaf over het belang van inclusie van mensen met een handicap in het EU-discours.
Na een korte toespraak van Antonio Rosique, de coördinator van EU voor Trisomie 21, hield Natalie Dedreux, een activiste en journaliste met het syndroom van Down uit Duitsland, een toespraak over haar persoonlijke ervaringen. Natalie is pas 23 jaar en heeft de afgelopen jaren onvermoeibaar gewerkt om het bewustzijn te vergroten voor enkele van de problemen waarmee mensen met het syndroom van Down dagelijks worden geconfronteerd. Dit omvat discriminatie op de arbeidsmarkt zonder toegang tot gelijke beloning, het gebrek aan vertegenwoordiging van mensen met het syndroom van Down in het algemene publieke landschap, wat leidt tot misvattingen over de hele gemeenschap, en haar zorgen over de prenatale bloedtest die wordt betaald door de basisverzekering en het effect ervan dat er steeds minder mensen met het syndroom van Down geboren worden. Hier is de volledige tekst van haar toespraak.
Ontmoetingen met leden van het Europees Parlement:
De hele middag hebben alle nationale delegaties van EU voor Trisomie 21 deelgenomen aan politieke bijeenkomsten met leden van het Europees Parlement van alle politieke partijen. Meer dan dertig afgevaardigden uit de twaalf vertegenwoordigde Europese landen waren aanwezig.
Tijdens deze bijeenkomsten konden de nationale delegaties van de EU voor Trisomie 21 enkele van de ongelooflijke projecten van de #GreatInitiatives-campagne van de Wereld Downsyndroomdag presenteren die te vinden is hier. Ook konden ze, na de ochtend besteed te hebben aan het doornemen van enkele van de meest urgente problemen waarmee mensen met het syndroom van Down in heel Europa, en vooral in hun land, worden geconfronteerd, uit de eerste hand verslag doen.
Over het algemeen kunnen deze zorgen, hoewel ze verschillen in mate en details in elk respectievelijk Europees land, worden onderverdeeld in drie hoofdcategorieën:
- Discriminatie: niet gelijk behandeld in veel (zo niet alle) aspecten van hun leven in het onderwijs in de gezondheidssector op onderzoek of zelfs voor de dienstverleners
- werkgelegenheid: Mensen met het syndroom van Down lijden zwaar onder werkloosheid en er is niet veel overheidssteun om hen uit de werkloosheid te helpen. De Europese Unie heeft de bevoegdheid om speciale programma's te ondersteunen ter bevordering van de werkgelegenheid van mensen met een verstandelijke handicap en zij zou hieraan prioriteit moeten geven.
- Gemakkelijke taal: om toegang te krijgen tot openbare of particuliere diensten in de Europese Unie en om deel te nemen aan de algemene samenleving hebben mensen met het syndroom van Down de verspreiding van gemakkelijk taalgebruik nodig. Dit soort taal zou het begrip van politieke debatten en het sociale leven kunnen vergemakkelijken en is een voorwaarde voor de volledige integratie van mensen met het syndroom van Down in de samenleving.
EU for Trisomy 21 kon ook meer dan 1 uur aan tafel zitten met de voorzitter van het Europees Parlement Roberta Metsola. Ze verwelkomde de deelnemers van de EU voor Trsiomy 21's coördinator Antonio Rosique, evenals de Maltese delegatie van de conferentie in haar kantoor en luisterde naar hun eisen.
Over Eufortrisomy21.eu
Een platform voor de samenwerking van verenigingen, burgers en politici die samenwerken voor de viering van Wereld Downsyndroomdag, om de verstandelijke beperking in het algemeen en personen met trisomie 21 in het bijzonder (meest voorkomende verstandelijke beperking van genetische oorsprong, ook wel Downsyndroom genoemd) zichtbaar te maken. ).