ES už Trisomy 21 Europos Parlamente
Galiausiai, po dvejų metų nuotolinio darbo, EU for Trisomy 21 pirmą kartą Briuselyje galėjo susirinkti asmeniškai.
The #GreatInitiatives Europoje konferencija suteikė ES for Trisomy 21 tinklui galimybę susitikti su savo ES atstovais, pasikeisti gerąja patirtimi ir pagaliau pirmą kartą per dvejus metus asmeniškai susitikti, kad pavėluotai iškeltume pažodinį ir vaizdinį stiklą Pasaulinės Dauno sindromo dienos garbei.
67 mūsų tinklo atstovai, įskaitant įvairių nevyriausybinių organizacijų atstovus, tėvus ir 17 žmonių su Dauno sindromu, atvyko į Europos Parlamentą dalyvauti teminiuose seminaruose „Įsidarbinimas ir įsidarbinimo galimybės, matomumas ir nediskriminavimas, taip pat tėvystė ir šeimos gyvenimas“. Iš viso 12 Europos šalių atstovaujantys dalyviai galėjo susėsti į asmeninius susitikimus su daugiau nei 30 Europos Parlamento narių.
Tarp dalyvių taip pat buvo neįtikėtinų vietinių iniciatyvų, kurias EU for Trisomy 21 galėjo pabrėžti per šių metų Pasaulinės Dauno sindromo dienos kampaniją #GreatInitiatives.
Sveikinimo kokteilis
Renginys prasidėjo pirmadienį, 9 dtūkst gegužės vakarą su sveikinimo kokteiliu ir #GreatInitiatives kampanijos apdovanojimų ceremonija. Trofėjai buvo įteikti trims daugiausiai balsų surinkusioms #GreatInitiatives kampanijos iniciatyvoms: Santhe Fitoceainarie iš Rumunijos, La Ruche – amatininkų dirbtuvės iš Prancūzijos ir Audimas gyvenimai iš Ispanijos.
Iniciatyvoms buvo skirtos dvi specialios kainos Von Mutter zu Mutter (nuo mamos mamai) iš Vokietijos ir į Úsmev prosím projekt (Šypsokis, projektas) iš Slovakijos už įkvepiantį pastarųjų metų darbą. Likusias #GreatInitiatives iš ES dėl trisomijos 21 pasaulinio Dauno sindromo kampanijos galite rasti čia.
Laikydamasi #GreatInitiatives kampanijos, EU for Trisomy 21 stengėsi įtraukti vietines #GreatInitiatives į visą konferenciją. „Welcome Cocktail“ maitinimo paslauga buvo teikiama per Kepurės renginyss, vietinė maitinimo tarnyba, kuri aptarnaujančiam personalui samdo išskirtinai sutrikusio intelekto žmones.
Kokteilio nuotraukas ir vaizdo įrašus rasite žemiau esančioje galerijoje.
Teminiai seminarai Europos Parlamente:
Kitą dieną, antradienį, 10 dtūkst Gegužės mėn., dalyvius pakvietė europarlamentarė Anne-Sophie Pelletier įeiti į Europos Parlamentą ir surengti rytinius seminarus, pažymint, kad ši konferencija yra vienas pirmųjų Parlamente surengtų išorės renginių nuo COVID-19 pandemijos pradžios.
Dalyviai galėjo rinktis iš trijų pagrindinių seminarų šiomis temomis: užimtumas ir darbo galimybės, matomumas ir nediskriminavimas bei tėvystė ir šeimos gyvenimas. Šie seminarai, kuriuos vedė tinklo ir projektų vadovė Elisabeth Gudenus, suteikė dalyviams galimybę susiburti į mažas 5–7 žmonių grupeles ir diskutuoti apie įvairias situacijas, susijusias su šiais klausimais visose atitinkamose Europos šalyse, keistis gerąja ir blogąja patirtimi bei pasikalbėti su kiekvienu. kita – kaip padaryti skirtumą. Kiekvienos grupės išvados buvo surašytos laiškuose, kurie bus sudėti į bendrą plakatą, kurį galite pamatyti čia.
Per ateinančias savaites EU for Trisomy 21 paskelbs kiekvienos iš tėvų ir Dauno sindromu sergančių žmonių grupės išvadas.
Po pirmojo mainų turo dalyviams, norintiems kūrybiškiau dalyvauti konferencijoje, buvo pasiūlytas ketvirtasis seminaras. Vadovauja Stana Schenck, įtraukiųjų Erasmus projektų iniciatorė WirfürVielfalt ir Aš ir tavo istorijos, taip pat inclution.org įkūrėjas, šis seminaras buvo vedamas neverbaliniu būdu, ypač dalyviams, sergantiems Dauno sindromu, suteikiant galimybę bendrauti vieniems su kitais net nekalbant bendra kalba.
Išvadų ceremonija:
Išvados ceremoniją vedė Europos Parlamento narė Miriam Lexmann, kuri pakvietė visą dalyvių grupę stovimų pietų, pristatydama nedidelį pranešimą apie žmonių su negalia įtraukimo į ES diskursą svarbą.
Po trumpos Antonio Rosique, ES Trisomy 21 koordinatoriaus, kalbos, Natalie Dedreux, aktyvistė ir žurnalistė su Dauno sindromu iš Vokietijos, pasakė kalbą apie savo asmeninę patirtį. Tik 23 metų Natalie pastaruosius kelerius metus nenuilstamai dirbo siekdama informuoti apie kai kurias problemas, su kuriomis žmonės, sergantys Dauno sindromu, susiduria kasdien. Tai apima diskriminaciją darbo rinkoje be galimybės gauti vienodą atlyginimą, Dauno sindromu sergančių žmonių atstovavimo stoką visuomenėje, dėl kurios susidaro klaidingos nuomonės apie visą bendruomenę, ir jos nerimą dėl prenatalinio kraujo tyrimo, kurį apmoka bendras sveikatos draudimas ir jo poveikis, kai gimsta vis mažiau Dauno sindromu sergančių žmonių. Čia yra visas tekstas jos kalbos.
Susitikimai su Europos Parlamento nariais:
Visą popietę visos nacionalinės ES Trisomy 21 delegacijos dalyvavo politiniuose susitikimuose su Europos Parlamento nariais iš visų politinių partijų. Dalyvavo daugiau nei trisdešimt deputatų iš dvylikos atstovaujamų Europos šalių.
Šių susitikimų metu nacionalinės ES Trisomy 21 delegacijos galėjo pristatyti kai kuriuos neįtikėtinus pasaulinės Dauno sindromo dienos kampanijos #GreatInitiatives projektus, kuriuos galima rasti. čia. Be to, praleidę rytą apžvelgdami kai kurias aktualiausias problemas, su kuriomis susiduria Dauno sindromą turintys žmonės visoje Europoje, o ypač savo šalyje, jie galėjo atsiskaityti iš pirmų lūpų.
Apskritai, šie rūpesčiai, nors ir skiriasi kiekvienoje atitinkamoje Europos šalyje pagal laipsnį ir detales, gali būti suskirstyti į tris pagrindines kategorijas:
- Diskriminacija: daugelyje (jei ne visais) jų gyvenimo aspektų, susijusių su švietimu sveikatos srityje mokslinių tyrimų ar net paslaugų teikėjų atžvilgiu, nebuvo elgiamasi vienodai.
- Užimtumas: Žmonės su Dauno sindromu labai kenčia nuo nedarbo, o vyriausybės parama nėra skirta padėti jiems išeiti iš nedarbo. Europos Sąjunga turi teisę remti specialias programas, skatinančias intelekto negalią turinčių žmonių užimtumą, ir jos turėtų tam teikti pirmenybę.
- Lengva kalba: norint gauti bet kokią viešąją ar privačią paslaugą Europos Sąjungoje ir dalyvauti visuomenės gyvenime, Dauno sindromą turintiems žmonėms reikia skleisti lengvos kalbos vartojimą. Tokio tipo kalba gali palengvinti politinių debatų ir socialinio gyvenimo supratimą ir yra būtina sąlyga norint visiškai integruotis Dauno sindromą turinčius žmones į visuomenę.
EU for Trisomy 21 taip pat galėjo daugiau nei 1 valandą pasėdėti su Europos Parlamento pirmininke Roberta Metsola. Ji pasveikino dalyvius iš ES „Trsiomy 21“ koordinatoriaus Antonio Rosique, taip pat konferencijos maltiečių delegaciją jos biure ir išklausė jų reikalavimus.
Apie Eufortrisomy21.eu
Platforma, skirta bendradarbiauti asociacijoms, piliečiams ir politikams, dirbantiems kartu minint Pasaulio Dauno sindromo dieną, kad būtų matoma apskritai intelekto negalia ir asmenys, kuriems ypač būdinga 21 trisomija (dažniausiai pasitaikanti genetinės kilmės intelekto negalia, dar vadinama Dauno sindromu). ).