Lieliskas iniciatīvas Eiropā

Pasākuma #GreatInitiatives in Europe konferences ziņojums Briselē, Beļģijā, 2022. gada 9. un 10. maijā.

ES par Trisomy 21 Eiropas Parlamentā

Visbeidzot, pēc divu gadu attālināta darba EU for Trisomy 21 pirmo reizi Briselē varēja sapulcināt In-Person.

The #Lielas iniciatīvas Eiropā konference sniedza ES for Trisomy 21 tīklam iespēju tikties ar saviem ES pārstāvjiem, apmainīties ar labo praksi un beidzot pirmo reizi divu gadu laikā tikties klātienē, lai novēloti paceltu gan burtisko, gan tēlaino stiklu par godu Pasaules Dauna sindroma dienai.

67 mūsu tīkla pārstāvji, tostarp dažādu nevalstisko organizāciju pārstāvji, vecāki un 17 cilvēki ar Dauna sindromu ieradās Eiropas Parlamentā, lai piedalītos tematiskajos semināros par Nodarbinātības un darba iespējām, Atpazīstamību un nediskrimināciju, kā arī par vecāku un ģimenes dzīvi. Kopumā, pārstāvot 12 Eiropas valstis, dalībnieki varēja sēsties personīgās tikšanās ar vairāk nekā 30 Eiropas Parlamenta deputātiem.

Dalībnieku vidū bija arī pārstāvji no neticamajām vietējām iniciatīvām, kuras ES Trisomy 21 spēja izcelt šī gada Pasaules Dauna sindroma dienas kampaņas #GreatInitiatives laikā.

Sagaidīšanas kokteilis

Pasākums sākās pirmdien, 9th maija vakarā ar viesmīlības kokteili un kampaņas #GreatInitiatives apbalvošanas ceremoniju. Balvas tika piešķirtas trim visvairāk balsotajām #GreatInitiatives kampaņas iniciatīvām: Santhe Fitoceainarie no Rumānijas, La Ruche – amatniecības darbnīca no Francijas un Dzīves aušana no Spānijas.

Iniciatīvām tika piešķirtas divas īpašas cenas Fon Mutter zu Mutter (no mammas mammai) no Vācijas un uz Úsmev prosím projekt (Smaidiet, lūdzu, projekts) no Slovākijas par viņu iedvesmojošo darbu pagājušajā gadā. Pārējās #Lielās iniciatīvas no ES Trisomy 21 pasaules Dauna sindroma kampaņai var atrast šeit.

Saskaņā ar #GreatInitiatives kampaņu, EU for Trisomy 21 centās iekļaut vietējās #GreatInitiatives visā konferencē. Welcome Cocktail ēdināšanas pakalpojums tika nodrošināts caur Cepures pasākumss, vietējais ēdināšanas dienests, kas tikai pieņem darbā cilvēkus ar intelektuālās attīstības traucējumiem, lai strādātu par apkalpojošo personālu.

Kokteiļa bildes un video var atrast zemāk esošajā galerijā.

Tematiskie semināri Eiropas Parlamentā:

Nākamajā dienā, otrdien, 10th maijā dalībniekus uzaicināja Eiropas Parlamenta deputāte Anne Sofija Peletjē ieiet Eiropas Parlamentā un noturēt rīta seminārus, atzīmējot šo konferenci par vienu no pirmajiem ārējiem pasākumiem parlamentā kopš Covid-19 pandēmijas sākuma.

Dalībnieki varēja izvēlēties vienu no trim galvenajiem semināriem par šādām tēmām: Nodarbinātība un darba iespējas, Redzamība un nediskriminācija un Vecāki un ģimenes dzīve. Šie semināri, kurus vadīja tīkla un projektu vadītāja Elizabete Gudenusa, sniedza dalībniekiem iespēju sazināties nelielās 5-7 cilvēku grupās un debatēt par dažādām situācijām saistībā ar šiem jautājumiem visās attiecīgajās Eiropas valstīs, apmainīties ar labo un sliktu praksi un apspriesties ar katru. citi par to, kā kaut ko mainīt. Katras grupas secinājumi tika ierakstīti afišās, lai tos apkopotu vispārīgā plakātā, kuru varat redzēt šeit.

Nākamo nedēļu laikā EU for Trisomy 21 publicēs katras vecāku grupas un cilvēku ar Dauna sindromu secinājumus.

Pēc pirmās apmaiņas kārtas dalībniekiem, kuri vēlējās radošāk iesaistīties konferencē, tika piedāvāta ceturtā darbnīca. Vada Stana Šenka, iekļaujošo Erasmus projektu līdziniciatore WirfürVielfalt un Es un tavi stāsti, kā arī inclution.org līdzdibinātājs, šis seminārs tika vadīts neverbālā veidā, īpaši dalībniekiem ar Dauna sindromu sniedzot iespēju sazināties vienam ar otru pat nerunājot kopīgu valodu.

Noslēguma ceremonija:

Noslēguma ceremoniju vadīja Eiropas Parlamenta deputāte Mirjama Leksmane, kura aicināja visu dalībnieku grupu uz stāvpusdienām, sniedzot nelielu prezentāciju par cilvēku ar invaliditāti iekļaušanas nozīmi ES diskursā.

Pēc īsas runas no Antonio Rosique, ES Trisomy 21 koordinatora, Natalie Dedreux, aktīviste un žurnāliste ar Dauna sindromu no Vācijas, teica runu par savu personīgo pieredzi. Tikai 23 gadus vecā Natālija pēdējos gados ir nenogurstoši strādājusi, lai palielinātu izpratni par dažām problēmām, ar kurām ikdienā saskaras cilvēki ar Dauna sindromu. Tas ietver diskrimināciju darba tirgū bez piekļuves vienlīdzīgam atalgojumam, cilvēku ar Dauna sindromu pārstāvības trūkumu vispārējā sabiedrībā, kas rada nepareizus priekšstatus par visu sabiedrību, un viņas bažas par pirmsdzemdību asins analīzi, ko apmaksā vispārējā veselības apdrošināšana un tās ietekme uz to, ka dzimst arvien mazāk cilvēku ar Dauna sindromu. Šeit ir viss teksts no viņas runas.

 

Tikšanās ar Eiropas Parlamenta deputātiem:

Visas pēcpusdienas visas ES valstu delegācijas Trisomy 21 piedalījās politiskajās sanāksmēs ar Eiropas Parlamenta deputātiem no visām politiskajām partijām. Klāt bija vairāk nekā trīsdesmit deputāti no divpadsmit pārstāvētajām Eiropas valstīm.

Šajās sanāksmēs ES nacionālās delegācijas Trisomy 21 jautājumos varēja prezentēt dažus no neticamajiem Pasaules Dauna sindroma dienas kampaņas #GreatInitiatives projektiem, kurus var atrast. šeit. Turklāt pēc tam, kad no rīta bija aplūkotas dažas no aktuālākajām problēmām, ar kurām saskaras cilvēki ar Dauna sindromu visā Eiropā, un jo īpaši savā valstī, viņi varēja sniegt personisku pārskatu.

Kopumā šīs problēmas, lai arī katrā attiecīgajā Eiropas valstī atšķiras pēc pakāpes un detaļām, var iedalīt trīs galvenajās kategorijās:

  • Diskriminācija: daudzos (ja ne visos) viņu dzīves izglītības aspektos attiecībā uz pētniecību vai pat pakalpojumu sniedzējiem netiek izturēts vienādi.
  • Nodarbinātība: Cilvēki ar Dauna sindromu ļoti cieš no bezdarba, un maz valdības atbalsta tiek vērsta uz to, lai palīdzētu viņiem izkļūt no bezdarba. Eiropas Savienībai ir tiesības atbalstīt īpašas programmas cilvēku ar intelektuālās attīstības traucējumiem nodarbinātības veicināšanai, un tām ir jāpiešķir prioritāte.
  • Viegla valoda: lai piekļūtu jebkuram publiskam vai privātam pakalpojumam Eiropas Savienībā un piedalītos vispārējā sabiedrībā, cilvēkiem ar Dauna sindromu ir jāizplata vieglas valodas lietojums. Šāda veida valoda varētu veicināt politisko debašu un sabiedriskās dzīves izpratni un ir priekšnoteikums cilvēku ar Dauna sindromu pilnīgai integrācijai sabiedrībā.

ES for Trisomy 21 arī varēja vairāk nekā 1 stundu pasēdēt ar Eiropas Parlamenta prezidenti Robertu Metsolu. Viņa sveica dalībniekus no ES pie Trsiomy 21 koordinatora Antonio Rosique, kā arī konferences Maltas delegāciju viņas birojā un uzklausīja viņu prasības.

CITĀTI

Logo_EUforTrisomy21

Par Eufortrisomy21.eu

Platforma asociāciju, pilsoņu un politiķu sadarbībai, kas kopīgi darbojas pasaules Down Down sindroma dienas svinībās, lai padarītu redzamu intelektuālo invaliditāti kopumā un personas, kurām ir īpaši 21. trisomija (visbiežāk sastopamā ģenētiskās izcelsmes intelektuālā invaliditāte, ko sauc arī par Dauna sindromu) ).

Vajadzīga palīdzība? šaubas? vairāk informācijas?

  Tulkojiet šo lapu
[gtranslate]