Големи инициативи в Европа

Най-накрая, след две години дистанционна работа, EU for Trisomy 21 успя да се събере лично за първи път в Брюксел.

The #GreatInitiatives в Европа Конференцията даде възможност на мрежата на ЕС за тризомия 21 да се срещне с техните представители в ЕС, да обмени добри практики и накрая да се срещне лично за първи път от две години, за да вдигне със закъснение буквалното и фигуративното стъкло в чест на Световния ден на хората със синдрома на Даун.

67 представители на нашата мрежа, включително представители на различни неправителствени организации, родители и 17 хора със синдром на Даун дойдоха в Европейския парламент, за да участват в тематични семинари за заетост и възможности за работа, видимост и недискриминация, както и родителство и семеен живот. Представлявайки общо 12 европейски държави, участниците имаха възможност да седнат на лични срещи с над 30 членове на Европейския парламент.

Сред участниците бяха и представители на невероятните инициативи на местно ниво, които ЕС за тризомия 21 успя да подчертае по време на кампанията #GreatInitiatives на тазгодишния Световен ден на хората със синдром на Даун.

Коктейл за посрещане

Събитието започна в понеделник, 9^ти май вечерта с приветствен коктейл и церемония по награждаване на кампанията #GreatInitiatives. Трофеите бяха дадени на трите най-гласувани инициативи от кампанията #GreatInitiatives: Santhe Fitoceainarie от Румъния, La Ruche – Занаятчийска работилница от Франция и Тъкане на животи от Испания.

На инициативите бяха присъдени две специални награди Von Mutter zu Mutter (От мама за мама) от Германия и до Úsmev prosím projekt (Усмихнете се, моля, проект) от Словакия за вдъхновяващата им работа през изминалата година. Останалите #GreatInitiatives от ЕС за световната кампания за синдрома на Даун на Trisomy 21 могат да бъдат намерени тук.

В хармония с кампанията #GreatInitiatives, EU for Trisomy 21 положи усилия да включи местни #GreatInitiatives в цялата конференция. Кетъринг услугата на коктейла за добре дошли беше осигурена чрез Cap Events, местна кетъринг услуга, която наема изключително хора с интелектуални увреждания за работа като обслужващ персонал.

Снимки и видео от коктейла можете да намерите в галерията по-долу.

Тематични семинари в Европейския парламент:

На следващия ден, вторник, 10^ти май участниците бяха поканени от евродепутата Ан-Софи Пелетие да влязат в Европейския парламент и да проведат сутрешните семинари, отбелязвайки тази конференция като едно от първите външни събития, организирани в Парламента от началото на пандемията Covid-19.

Участниците имаха възможност да избират между три основни семинара по следните теми: Възможности за заетост и работа, Видимост и недискриминация и Родителство и семеен живот. Тези семинари, водени от мениджъра на мрежата и проекта Елизабет Гуденус, дадоха на участниците възможност да се свържат в малки групи от 5-7 души и да дебатират по различните ситуации по тези въпроси в съответните им европейски страни, да обменят добри и лоши практики и да обсъждат с всяка други за това как да направите разлика. Заключенията на всяка група бяха написани в листчета, за да бъдат събрани в общ плакат, който можете да видите тук.

През следващите седмици EU for Trisomy 21 ще публикува заключенията на всяка от групите родители и хора със Синдром на Даун.

След първия кръг от обмен беше предложен четвърти семинар за участниците, които искаха да се включат по-креативно в конференцията. Води се от Стана Шенк, съинициатор на приобщаващите проекти по Еразъм WirfürVielfalt и Аз и твоите истории, както и съосновател на inclution.org, този семинар беше воден по невербален начин, давайки особено на участниците със синдром на Даун възможността да се ангажират един с друг, дори без да говорят общ език.

Заключителна церемония:

Домакин на заключителната церемония беше членът на Европейския парламент Мириам Лексман, която покани цялата група участници на обяд, като направи кратка презентация за значението на включването на хората с увреждания в дискурса на ЕС.

След кратко изказване на Антонио Росик, координатор на ЕС за тризомия 21, Натали Дедро, активист и журналист със синдром на Даун от Германия, изнесе реч за личния си опит. Едва на 23 години, Натали работи неуморно през последните няколко години, за да повиши осведомеността за някои от проблемите, с които хората със синдрома на Даун се сблъскват ежедневно. Това включва дискриминация на пазара на труда без достъп до равно заплащане, липсата на представителство на хората със синдром на Даун в общия обществен пейзаж, което води до погрешни схващания за цялата общност, и нейните притеснения за кръвния тест преди раждането, който се заплаща от общото здравно осигуряване и неговият ефект от раждането на все по-малко хора със синдром на Даун. Тук е цял текст на нейната реч.