1Raportul TP4TGreatInitiatives in Europe

Mari inițiative în Europa

Raportul evenimentului Conferința #GreatInitiatives in Europe de la Bruxelles, Belgia, 9 și 10 mai 2022.

UE pentru Trisomia 21 la Parlamentul European

În cele din urmă, după doi ani de muncă de la distanță, EU for Trisomy 21 a putut să se adune personal pentru prima dată la Bruxelles.

The #GreatInitiatives în Europa conferința a oferit rețelei UE pentru Trisomia 21 oportunitatea de a-și întâlni reprezentanții UE, de a face schimb de bune practici și, în sfârșit, de a se întâlni în persoană pentru prima dată în doi ani pentru a ridica cu întârziere paharul literal și figurat în onoarea Zilei Mondiale a Sindromului Down.

67 de reprezentanți ai rețelei noastre, inclusiv reprezentanți ai diferitelor ONG-uri, Părinți și 17 Persoane cu Sindrom Down, au venit la Parlamentul European pentru a participa la seminare tematice despre Angajare și Oportunități de Muncă, Vizibilitate și Nediscriminare, precum și Parentalitate și Viața de familie. În total, reprezentând 12 țări europene, participanții au putut participa la întâlniri personale cu peste 30 de deputați ai Parlamentului European.

Printre participanți s-au numărat și reprezentanți ai incredibilelor inițiative de bază pe care UE pentru Trisomia 21 a putut să le evidențieze pe parcursul campaniei #GreatInitiatives a Zilei Mondiale a Sindromului Down din acest an.

Cocktail de bun venit

Evenimentul a început luni, 9a seara lunii mai cu un cocktail de bun venit și o ceremonie de premiere a campaniei #GreatInitiatives. Au fost acordate trofee celor trei inițiative cele mai votate ale campaniei #GreatInitiatives: Santhe Fitoceainarie din România, La Ruche – Atelier artizanal din Franţa şi Țesind vieți din Spania.

Inițiativelor au fost acordate două prețuri speciale Von Mutter zu Mutter (De la mama la mama) din Germania și către Úsmev prosím projekt (Zâmbește, te rog, proiectează) din Slovacia pentru munca lor de inspirație din ultimul an. Restul #GreatInitiatives din UE pentru campania mondială pentru sindromul Down a Trisomiei 21 pot fi găsite Aici.

În armonie cu campania #GreatInitiatives, EU for Trisomy 21 a făcut un efort pentru a include #GreatInitiatives pe tot parcursul conferinței. Serviciul de catering al Cocktailului de Bun venit a fost asigurat prin intermediul Eveniment Caps, un serviciu local de catering care angajează exclusiv persoane cu dizabilități intelectuale pentru a lucra ca personal de serviciu.

Imagini și videoclipuri ale cocktailului pot fi găsite în galeria de mai jos.

Seminarii tematice în Parlamentul European:

A doua zi, marți, 10a Mai, participanții au fost invitați de europarlamentarul Anne-Sophie Pelletier să intre în Parlamentul European și să țină atelierele de dimineață, marcând această conferință unul dintre primele evenimente exterioare găzduite în Parlament de la începutul pandemiei de Covid-19.

Participanții au putut alege între trei ateliere principale pe următoarele subiecte: Oportunități de angajare și locuri de muncă, Vizibilitate și nediscriminare și Parentalitate și viață de familie. Aceste ateliere, conduse de Managerul de Rețea și Proiect Elisabeth Gudenus, le-au oferit participanților posibilitatea de a se conecta în grupuri mici de 5-7 persoane și de a dezbate diferitele situații ale acestor probleme în țările europene respective, de a face schimb de practici bune și rele și de a discuta cu fiecare. altele despre cum să faci diferența. Concluziile fiecărui grup au fost scrise în post-it-uri pentru a fi adunate într-un poster general pe care îl puteți vedea aici.

În următoarele săptămâni, EU for Trisomy 21 va publica concluziile fiecăruia dintre grupurile de părinți și persoane cu Sindrom Down.

După o primă rundă de schimburi, a fost oferit un al patrulea workshop pentru participanții care doreau să se implice mai creativ în conferință. Condus de Stana Schenck, co-inițiatoare a proiectelor incluzive Erasmus WirfürVielfalt și Eu și poveștile tale, precum și co-fondator al inclution.org, acest atelier a fost condus într-o manieră non-verbală, oferind în special participanților cu Sindrom Down oportunitatea de a se angaja unul cu celălalt chiar și fără a vorbi o limbă comună.

Ceremonia de încheiere:

Ceremonia de încheiere a fost găzduită de deputatul european Miriam Lexmann, care a invitat întregul grup de participanți la un prânz permanent, oferind o mică prezentare despre importanța includerii persoanelor cu dizabilități în discursul UE.

După un scurt discurs al lui Antonio Rosique, coordonatorul UE pentru Trisomia 21, Natalie Dedreux, activistă și jurnalistă cu Sindrom Down din Germania, a ținut un discurs despre experiențele sale personale. În vârstă de doar 23 de ani, Natalie a lucrat neobosit în ultimii ani pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la unele dintre problemele cu care se confruntă zilnic persoanele cu Sindrom Down. Aceasta include discriminarea pe piața muncii fără acces la salariu egal, lipsa de reprezentare a persoanelor cu sindrom Down în peisajul public larg care duce la concepții greșite despre întreaga comunitate și îngrijorările ei cu privire la plata testului de sânge prenatal de către asigurarea generală de sănătate și efectul acesteia de a se naște din ce în ce mai puține persoane cu Sindrom Down. Aici este text întreg a discursului ei.

 

Întâlniri cu deputații în Parlamentul European:

Pe parcursul întregii după-amiezi, toate delegațiile naționale ale UE pentru Trisomia 21 au participat la întâlniri politice cu membri ai Parlamentului European din toate partidele politice. Au fost prezenți peste treizeci de deputați din cele douăsprezece țări europene reprezentate.

În cadrul acestor întâlniri, delegațiile naționale ale UE pentru Trisomia 21 au putut prezenta câteva dintre proiectele incredibile din campania #GreatInitiatives a Zilei Mondiale a Sindromului Down care pot fi găsite Aici. De asemenea, după ce și-au petrecut dimineața trecând în revistă unele dintre cele mai presante probleme cu care se confruntă persoanele cu Sindrom Down din Europa, și mai ales în țara lor, au putut să dea o relatare directă.

În general, aceste preocupări, deși diferă în grad și detalii în fiecare țară europeană respectivă, pot fi împărțite în trei categorii principale:

  • Discriminare: nu au fost tratate în mod egal în multe (dacă nu toate) aspectele vieții lor în educația din sectorul sănătății privind cercetarea sau chiar pentru furnizorii de servicii
  • Angajare: Persoanele cu Sindrom Down suferă foarte mult din cauza șomajului și nu prea mult sprijin guvernamental se concentrează pe a le ajuta să iasă din șomaj. Uniunea Europeană are puterea de a sprijini programe speciale de promovare a angajării persoanelor cu dizabilități intelectuale și ar trebui să acorde prioritate acestui lucru.
  • Limbaj usor: pentru a accesa orice serviciu public sau privat din Uniunea Europeană și pentru a participa în societatea generală, persoanele cu Sindrom Down au nevoie de răspândirea utilizării unui limbaj ușor. Acest tip de limbaj ar putea facilita înțelegerea dezbaterilor politice și a vieții sociale și este o precondiție pentru integrarea deplină a persoanelor cu sindrom Down în societate.

EU for Trisomy 21 a putut, de asemenea, să stea mai mult de 1 oră cu președintele Parlamentului European, Roberta Metsola. Ea a salutat participanții din cadrul UE pentru coordonatorul Trsiomy 21 Antonio Rosique, precum și delegația malteză a Conferinței în biroul său și le-a ascultat cererile.

CITATE

Logo_EUforTrisomy21

Despre Eufortrisomy21.eu

O platformă pentru colaborarea asociațiilor, cetățenilor și politicienilor care lucrează împreună pentru celebrarea Zilei Mondiale a sindromului Down, pentru a face vizibilă dizabilitatea intelectuală în general și persoanele cu trisomie 21 în special (cea mai frecventă dizabilitate intelectuală de origine genetică, numită și sindrom Down ).

Nevoie de ajutor? dubii? mai multe informatii?

  Traduceți această pagină
[gtranslate]