Große Initiativen in Europa

Bericht der Veranstaltung #GreatInitiatives in Europe Conference in Brüssel, Belgien, 9. & 10. Mai 2022.

EU für Trisomie 21 im Europäischen Parlament

Endlich, nach zwei Jahren Fernarbeit, konnte EU for Trisomy 21 zum ersten Mal persönlich in Brüssel zusammenkommen.

Das #Großartige Initiativen in Europa Die Konferenz gab dem Netzwerk EU für Trisomie 21 die Gelegenheit, seine EU-Vertreter zu treffen, bewährte Verfahren auszutauschen und sich schließlich zum ersten Mal seit zwei Jahren wieder persönlich zu treffen, um zu Ehren des Welt-Down-Syndrom-Tages das Glas sowohl wörtlich als auch im übertragenen Sinne zu erheben.

67 Vertreter unseres Netzwerks, darunter Vertreter verschiedener NGOs, Eltern und 17 Menschen mit Down-Syndrom, kamen ins Europäische Parlament, um an thematischen Seminaren zu den Themen Beschäftigung und Jobmöglichkeiten, Sichtbarkeit und Nichtdiskriminierung sowie Elternschaft und Familienleben teilzunehmen. Die Teilnehmer aus insgesamt 12 europäischen Ländern konnten sich in persönlichen Gesprächen mit über 30 Abgeordneten des Europäischen Parlaments zusammensetzen.

Unter den Teilnehmern waren auch Vertreter der unglaublichen Basisinitiativen, die EU for Trisomy 21 während der #GreatInitiatives-Kampagne des diesjährigen Welt-Down-Syndrom-Tages hervorheben konnte.

Begrüßungscocktail

Die Veranstaltung startete am Montag, 9th Mai am Abend mit einem Begrüßungscocktail und einer Preisverleihung der #GreatInitiatives-Kampagne. Die drei meistgewählten Initiativen der #GreatInitiatives-Kampagne erhielten Trophäen: Santhe Fitoceainarie aus Rumänien, La Ruche – Kunsthandwerkswerkstatt aus Frankreich u Leben weben von Spanien.

Die Initiativen wurden mit zwei Sonderpreisen ausgezeichnet Von Mutter zu Mutter (Von Mutter zu Mutter) aus Deutschland und in die Úsmev prosím projekt (Lächle bitte Projekt) aus der Slowakei für ihre inspirierende Arbeit im vergangenen Jahr. Der Rest der #GreatInitiatives von EU for Trisomy 21's World Down Syndrome Campaign ist zu finden Hier.

Im Einklang mit der #GreatInitiatives-Kampagne bemühte sich EU for Trisomy 21, lokale #GreatInitiatives während der gesamten Konferenz einzubeziehen. Das Catering des Welcome Cocktails wurde durchgebucht Cap-Ereigniss, ein lokaler Catering-Service, der ausschließlich Menschen mit geistiger Behinderung als Servicekräfte einstellt.

Bilder und Videos des Cocktails finden Sie in der Galerie unten.

Thematische Seminare im Europäischen Parlament:

Am folgenden Tag, Dienstag, 10th Mai wurden die Teilnehmer von der Europaabgeordneten Anne-Sophie Pelletier eingeladen, das Europäische Parlament zu betreten und die morgendlichen Workshops abzuhalten, was diese Konferenz zu einer der ersten externen Veranstaltungen im Parlament seit Beginn der Covid-19-Pandemie macht.

Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer konnten zwischen drei Hauptworkshops zu folgenden Themen wählen: Beschäftigung und Jobchancen, Sichtbarkeit und Nichtdiskriminierung sowie Elternschaft und Familienleben. Diese Workshops unter der Leitung von Netzwerk- und Projektmanagerin Elisabeth Gudenus gaben den Teilnehmern die Möglichkeit, sich in kleinen Gruppen von 5-7 Personen zu treffen und über die verschiedenen Situationen dieser Themen in ihren jeweiligen europäischen Ländern zu diskutieren, gute und schlechte Praktiken auszutauschen und sich mit ihnen zu beraten andere, wie man einen Unterschied machen kann. Die Schlussfolgerungen jeder Gruppe wurden in Post-its geschrieben, die in einem allgemeinen Poster zusammengestellt wurden, das Sie hier sehen können.

In den nächsten Wochen wird EU for Trisomy 21 die Schlussfolgerungen der einzelnen Gruppen von Eltern und Menschen mit Down-Syndrom veröffentlichen.

Nach einer ersten Austauschrunde wurde ein vierter Workshop für Teilnehmer angeboten, die sich kreativer auf der Konferenz engagieren wollten. Geleitet von Stana Schenck, Co-Initiatorin der inklusiven Erasmus-Projekte WirfürVielfalt und Ich und deine Geschichten, sowie Mitbegründer von inclution.org, wurde dieser Workshop nonverbal geleitet, was insbesondere den Teilnehmern mit Down-Syndrom die Möglichkeit gab, sich auch ohne gemeinsame Sprache miteinander auszutauschen.

Abschlussfeier:

Die Abschlussfeier wurde von der Europaabgeordneten Miriam Lexmann moderiert, die die gesamte Teilnehmergruppe zu einem Stehlunch einlud und einen kleinen Vortrag über die Bedeutung der Inklusion von Menschen mit Behinderungen im EU-Diskurs hielt.

Nach einer kurzen Rede von Antonio Rosique, dem Koordinator der EU für Trisomie 21, hielt Natalie Dedreux, eine Aktivistin und Journalistin mit Down-Syndrom aus Deutschland, einen Vortrag über ihre persönlichen Erfahrungen. Natalie ist erst 23 Jahre alt und hat in den letzten Jahren unermüdlich daran gearbeitet, das Bewusstsein für einige der Probleme zu schärfen, mit denen Menschen mit Down-Syndrom täglich konfrontiert sind. Dazu gehören Diskriminierung auf dem Arbeitsmarkt ohne Zugang zu gleichem Lohn, die mangelnde Repräsentation von Menschen mit Down-Syndrom in der allgemeinen öffentlichen Landschaft, die zu Missverständnissen über die gesamte Gemeinschaft führt, und ihre Besorgnis darüber, dass der vorgeburtliche Bluttest von bezahlt wird die allgemeine Krankenversicherung und ihre Auswirkung darauf, dass immer weniger Menschen mit Down-Syndrom geboren werden. Hier ist der gesamter Text ihrer Rede.

 

Treffen mit Mitgliedern des Europäischen Parlaments:

Den ganzen Nachmittag über nahmen alle nationalen Delegationen der EU für Trisomie 21 an politischen Treffen mit Mitgliedern des Europäischen Parlaments aus allen politischen Parteien teil. Mehr als dreißig Abgeordnete aus den zwölf vertretenen europäischen Ländern waren anwesend.

Während dieser Treffen konnten die nationalen Delegationen der EU für Trisomie 21 einige der unglaublichen Projekte aus der Kampagne #GreatInitiatives des Welt-Down-Syndrom-Tages vorstellen, die zu finden sind Hier. Nachdem sie den Vormittag damit verbracht hatten, einige der dringendsten Probleme zu besprechen, mit denen Menschen mit Down-Syndrom in ganz Europa und insbesondere in ihrem Land konfrontiert sind, konnten sie aus erster Hand berichten.

Insgesamt lassen sich diese Bedenken in drei Hauptkategorien einteilen, obwohl sie sich in Grad und Einzelheiten in den jeweiligen europäischen Ländern unterscheiden:

  • Diskriminierung: in vielen (wenn nicht allen) Aspekten ihres Lebens in der Ausbildung, im Gesundheitswesen, in der Forschung oder gar bei den Dienstleistern nicht gleich behandelt worden
  • Beschäftigung: Menschen mit Down-Syndrom leiden stark unter Arbeitslosigkeit und nicht viel staatliche Unterstützung konzentriert sich darauf, ihnen aus der Arbeitslosigkeit zu helfen. Die Europäische Union hat die Befugnis, spezielle Programme zur Förderung der Beschäftigung von Menschen mit geistiger Behinderung zu unterstützen, und sie sollte dies priorisieren.
  • Leichte Sprache: Um Zugang zu öffentlichen oder privaten Diensten in der Europäischen Union zu erhalten und an der allgemeinen Gesellschaft teilzuhaben, brauchen Menschen mit Down-Syndrom die Verbreitung des Gebrauchs leichter Sprache. Diese Art der Sprache könnte das Verständnis politischer Debatten und des sozialen Lebens erleichtern und ist eine Voraussetzung für die vollständige Integration von Menschen mit Down-Syndrom in die Gesellschaft.

EU for Trisomy 21 konnte sich auch mehr als 1 Stunde mit der Präsidentin des Europäischen Parlaments Roberta Metsola zusammensetzen. Sie begrüßte die Teilnehmer von EU for Trsiomy 21, Koordinator Antonio Rosique, sowie die maltesische Delegation der Konferenz in ihrem Büro und hörte sich ihre Forderungen an.

ZITATE

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Über eufortrisomy21.eu

Eine Plattform für die Zusammenarbeit von Verbänden, Bürger:innen und Politiker:innen die gemeinsam den Welt-Down-Syndrom-Tag feiern möchten und um Menschen mit einer geistiger Behinderung, vor allem Menschen mit Trisomie 21 in der Gesellschaft sichtbar zu machen (die häufigste Form der genetisch bedingten geistigen Behinderung, auch Down-Syndrom genannt).

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