Große Initiativen in Europa

Endlich, nach zwei Jahren Fernarbeit, konnte EU for Trisomy 21 zum ersten Mal persönlich in Brüssel zusammenkommen.

Das #Großartige Initiativen in Europa Die Konferenz gab dem Netzwerk EU für Trisomie 21 die Gelegenheit, seine EU-Vertreter zu treffen, bewährte Verfahren auszutauschen und sich schließlich zum ersten Mal seit zwei Jahren wieder persönlich zu treffen, um zu Ehren des Welt-Down-Syndrom-Tages das Glas sowohl wörtlich als auch im übertragenen Sinne zu erheben.

67 Vertreter unseres Netzwerks, darunter Vertreter verschiedener NGOs, Eltern und 17 Menschen mit Down-Syndrom, kamen ins Europäische Parlament, um an thematischen Seminaren zu den Themen Beschäftigung und Jobmöglichkeiten, Sichtbarkeit und Nichtdiskriminierung sowie Elternschaft und Familienleben teilzunehmen. Die Teilnehmer aus insgesamt 12 europäischen Ländern konnten sich in persönlichen Gesprächen mit über 30 Abgeordneten des Europäischen Parlaments zusammensetzen.

Unter den Teilnehmern waren auch Vertreter der unglaublichen Basisinitiativen, die EU for Trisomy 21 während der #GreatInitiatives-Kampagne des diesjährigen Welt-Down-Syndrom-Tages hervorheben konnte.

Begrüßungscocktail

Die Veranstaltung startete am Montag, 9^th Mai am Abend mit einem Begrüßungscocktail und einer Preisverleihung der #GreatInitiatives-Kampagne. Die drei meistgewählten Initiativen der #GreatInitiatives-Kampagne erhielten Trophäen: Santhe Fitoceainarie aus Rumänien, La Ruche – Kunsthandwerkswerkstatt aus Frankreich u Leben weben von Spanien.

Die Initiativen wurden mit zwei Sonderpreisen ausgezeichnet Von Mutter zu Mutter (Von Mutter zu Mutter) aus Deutschland und in die Úsmev prosím projekt (Lächle bitte Projekt) aus der Slowakei für ihre inspirierende Arbeit im vergangenen Jahr. Der Rest der #GreatInitiatives von EU for Trisomy 21's World Down Syndrome Campaign ist zu finden [email protected].

Im Einklang mit der #GreatInitiatives-Kampagne bemühte sich EU for Trisomy 21, lokale #GreatInitiatives während der gesamten Konferenz einzubeziehen. Das Catering des Welcome Cocktails wurde durchgebucht Cap-Ereigniss, ein lokaler Catering-Service, der ausschließlich Menschen mit geistiger Behinderung als Servicekräfte einstellt.

Bilder und Videos des Cocktails finden Sie in der Galerie unten.

Thematische Seminare im Europäischen Parlament:

Am folgenden Tag, Dienstag, 10^th Mai wurden die Teilnehmer von der Europaabgeordneten Anne-Sophie Pelletier eingeladen, das Europäische Parlament zu betreten und die morgendlichen Workshops abzuhalten, was diese Konferenz zu einer der ersten externen Veranstaltungen im Parlament seit Beginn der Covid-19-Pandemie macht.

Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer konnten zwischen drei Hauptworkshops zu folgenden Themen wählen: Beschäftigung und Jobchancen, Sichtbarkeit und Nichtdiskriminierung sowie Elternschaft und Familienleben. Diese Workshops unter der Leitung von Netzwerk- und Projektmanagerin Elisabeth Gudenus gaben den Teilnehmern die Möglichkeit, sich in kleinen Gruppen von 5-7 Personen zu treffen und über die verschiedenen Situationen dieser Themen in ihren jeweiligen europäischen Ländern zu diskutieren, gute und schlechte Praktiken auszutauschen und sich mit ihnen zu beraten andere, wie man einen Unterschied machen kann. Die Schlussfolgerungen jeder Gruppe wurden in Post-its geschrieben, die in einem allgemeinen Poster zusammengestellt wurden, das Sie hier sehen können.

In den nächsten Wochen wird EU for Trisomy 21 die Schlussfolgerungen der einzelnen Gruppen von Eltern und Menschen mit Down-Syndrom veröffentlichen.

Nach einer ersten Austauschrunde wurde ein vierter Workshop für Teilnehmer angeboten, die sich kreativer auf der Konferenz engagieren wollten. Geleitet von Stana Schenck, Co-Initiatorin der inklusiven Erasmus-Projekte WirfürVielfalt und Ich und deine Geschichten, sowie Mitbegründer von inclution.org, wurde dieser Workshop nonverbal geleitet, was insbesondere den Teilnehmern mit Down-Syndrom die Möglichkeit gab, sich auch ohne gemeinsame Sprache miteinander auszutauschen.

Abschlussfeier:

Die Abschlussfeier wurde von der Europaabgeordneten Miriam Lexmann moderiert, die die gesamte Teilnehmergruppe zu einem Stehlunch einlud und einen kleinen Vortrag über die Bedeutung der Inklusion von Menschen mit Behinderungen im EU-Diskurs hielt.

Nach einer kurzen Rede von Antonio Rosique, dem Koordinator der EU für Trisomie 21, hielt Natalie Dedreux, eine Aktivistin und Journalistin mit Down-Syndrom aus Deutschland, einen Vortrag über ihre persönlichen Erfahrungen. Natalie ist erst 23 Jahre alt und hat in den letzten Jahren unermüdlich daran gearbeitet, das Bewusstsein für einige der Probleme zu schärfen, mit denen Menschen mit Down-Syndrom täglich konfrontiert sind. Dazu gehören Diskriminierung auf dem Arbeitsmarkt ohne Zugang zu gleichem Lohn, die mangelnde Repräsentation von Menschen mit Down-Syndrom in der allgemeinen öffentlichen Landschaft, die zu Missverständnissen über die gesamte Gemeinschaft führt, und ihre Besorgnis darüber, dass der vorgeburtliche Bluttest von bezahlt wird die allgemeine Krankenversicherung und ihre Auswirkung darauf, dass immer weniger Menschen mit Down-Syndrom geboren werden. Hier ist der gesamter Text ihrer Rede.