EU for Trisomy 21 az Európai Parlamentben
Végül két év távoli munka után az EU for Trisomy 21 először találkozhatott személyesen Brüsszelben.
A #Great Initiatives Európában konferencia lehetőséget adott az EU for Trisomy 21 hálózatnak, hogy találkozzon uniós képviselőikkel, megosszák egymással a bevált gyakorlatokat, és végül két év után először személyesen találkozzanak, hogy megkésve emeljék fel a szó szerinti és a figuratív poharat a Down-szindróma világnapja tiszteletére.
Hálózatunk 67 képviselője, köztük különböző civil szervezetek képviselői, szülők és 17 Down-szindrómás ember érkezett az Európai Parlamentbe, hogy részt vegyen a foglalkoztatás és munkalehetőségek, láthatóság és diszkrimináció-mentesség, valamint a szülőség és családi élet témakörében tartott tematikus szemináriumokon. A résztvevők összesen 12 európai ország képviseletében több mint 30 európai parlamenti képviselővel ülhettek le személyes találkozóra.
A résztvevők között voltak azoknak a hihetetlen, alulról építkező kezdeményezéseknek a képviselői is, amelyeket az EU a Trisomy 21-ért az idei Down-szindróma világnap #GreatInitiatives kampánya során fel tudott emelni.
Üdvözlő koktél
A rendezvény hétfőn, 9-én kezdődöttth május este egy üdvözlő koktéllal és az #GreatInitiatives kampány díjátadó ünnepségével. Az #GreatInitiatives kampány három legtöbb szavazatot kapott kezdeményezése trófeát kapott: Santhe Fitoceainarie Romániából, La Ruche – Kézműves műhely Franciaországból és Életek szövése Spanyolországból.
Két akciós árat ítéltek oda a kezdeményezéseknek Von Mutter zu Mutter (Anyától anyukáig) Németországból és a Úsmev prosím projekt (Mosolyogj, kérlek, projekt) Szlovákiából az elmúlt évben végzett inspiráló munkájukért. Az EU #GreatInitiatives a 21-es Trisomy's World Down-szindróma kampányára vonatkozó #GreatInitiatives többi része megtalálható itt.
Az #GreatInitiatives kampánnyal összhangban az EU for Trisomy 21 erőfeszítéseket tett, hogy a helyi #GreatInitiatives részt vegyen a konferencián. A Welcome Cocktail catering szolgáltatását keresztül biztosítottuk Cap eseménys, egy helyi étkeztetési szolgáltatás, amely kizárólag értelmi fogyatékos embereket vesz fel kiszolgáló személyzetként.
A koktélról készült képek és videók az alábbi galériában találhatók.
Tematikus szemináriumok az Európai Parlamentben:
Másnap, kedden, 10th Májusban Anne-Sophie Pelletier európai parlamenti képviselő meghívta a résztvevőket, hogy lépjenek be az Európai Parlamentbe és tartsák meg a délelőtti workshopokat, ezzel a konferencia az egyik első, a Parlamentben megrendezett külső rendezvény a Covid-19 világjárvány kezdete óta.
A résztvevők három fő műhelymunka közül választhattak a következő témákban: Foglalkoztatás és munkalehetőségek, Láthatóság és diszkrimináció-mentesség, valamint Szülőség és családi élet. Ezek a műhelyek, amelyeket Elisabeth Gudenus hálózat- és projektmenedzser vezetett, lehetőséget biztosítottak a résztvevőknek arra, hogy 5-7 fős kis csoportokban kapcsolódjanak be, és megvitassák e kérdések különböző helyzeteit az egyes európai országokban, megosszák egymással a jó és rossz gyakorlatokat, és konzultáljanak egymással. más, hogy hogyan lehet változást elérni. Az egyes csoportok következtetéseit post-it-ekbe írtuk, amelyeket egy általános plakátba kell összeállítani, amelyet itt láthat.
A következő hetekben az EU a Trisomy 21ért nyilvánosságra hozza a szülők és a Down-szindrómás emberek egyes csoportjainak következtetéseit.
A csereprogramok első köre után egy negyedik workshopot is felajánlottak azoknak a résztvevőknek, akik kreatívabban akartak részt venni a konferencián. Stana Schenck, a befogadó Erasmus projektek társkezdeményezője vezeti WirfürVielfalt és Én és a te történeteid, valamint az inclution.org társalapítója, ez a műhely non-verbális módon zajlott, így különösen a Down-szindrómás résztvevők számára biztosított a lehetőség, hogy közös nyelv beszélése nélkül is kapcsolatba lépjenek egymással.
Záró ceremónia:
A záróünnepség házigazdája Miriam Lexmann európai parlamenti képviselő volt, aki egy álló ebédre invitálta az egész résztvevõ csoportot, kis prezentációt tartva a fogyatékossággal élõk uniós diskurzusba való bevonásának fontosságáról.
Antonio Rosique, az EU Triszómia 21 koordinátora rövid beszéde után Natalie Dedreux, egy németországi Down-szindrómás aktivista és újságíró mondott beszédet személyes tapasztalatairól. A mindössze 23 éves Natalie az elmúlt néhány évben fáradhatatlanul dolgozott azon, hogy felhívja a figyelmet azokra a problémákra, amelyekkel a Down-szindrómás emberek naponta szembesülnek. Ebbe beletartozik a munkaerőpiacon tapasztalható diszkrimináció az egyenlő fizetéshez való hozzáférés nélkül, a Down-szindrómás emberek képviseletének hiánya a közvéleményben, ami tévhitekhez vezet az egész közösséggel kapcsolatban, valamint aggodalmai a szülés előtti vérvizsgálat miatt, amelyet a szülés előtt fizetnek. az általános egészségbiztosítás és annak hatása, hogy egyre kevesebb Down-szindrómás ember születik. Itt van teljes szöveg a beszédéről.
Találkozók az Európai Parlament képviselőivel:
Egész délután az EU Trisomy 21 nemzeti delegációi részt vettek politikai találkozókon az Európai Parlament képviselőivel az összes politikai párt képviselőivel. A tizenkét európai országból több mint harminc képviselő volt jelen.
Ezeken a találkozókon az EU Trisomy 21 nemzeti delegációi bemutathatták a Down-szindróma világnapja #GreatInitiatives kampányának néhány hihetetlen projektjét, amelyek megtalálhatók. itt. Továbbá, miután a délelőtt áttekintették azokat a legsürgetőbb problémákat, amelyekkel a Down-szindrómás emberek szembesülnek Európa-szerte, és különösen hazájukban, első kézből tudtak beszámolót adni.
Összességében ezek az aggályok, bár mértékükben és részleteiben az egyes európai országokban eltérőek, három fő kategóriába sorolhatók:
- Megkülönböztetés: életük sok (ha nem mindegyik) területén nem részesültek egyenlő bánásmódban az egészségügyi oktatásban a kutatással vagy akár a szolgáltatókkal
- Foglalkoztatás: A Down-szindrómás emberek súlyosan szenvednek a munkanélküliségtől, és nem sok kormányzati támogatás irányul arra, hogy segítse őket a munkanélküliségből. Az Európai Uniónak jogában áll támogatni az értelmi fogyatékosok foglalkoztatását elősegítő speciális programokat, és ezt kiemelten kell kezelniük.
- Könnyű nyelv: az Európai Unió bármely köz- vagy magánszolgáltatásához való hozzáféréshez és az általános társadalomban való részvételhez a Down-szindrómás embereknek szükségük van a könnyű nyelvhasználat elterjedésére. Ez a fajta nyelv elősegítheti a politikai viták és a társadalmi élet megértését, és előfeltétele a Down-szindrómás emberek teljes társadalmi integrációjának.
Az EU for Trisomy 21 is több mint 1 órát ülhetett le Roberta Metsolával, az Európai Parlament elnökével. Üdvözölte az EU résztvevőit a Trsiomy 21 koordinátora, Antonio Rosique, valamint a konferencia máltai delegációja irodájában, és meghallgatta követeléseiket.
Az Eufortrisomy21.eu-ról
Platform a Down-szindróma napjának megünneplése érdekében együttműködő egyesületek, állampolgárok és politikusok együttműködésére, hogy láthatóvá tegyék az értelmi fogyatékosságot és különösen a 21. triszómiában szenvedő személyeket (a genetikai eredetű leggyakoribb értelmi fogyatékosság, más néven Down-szindróma) ).