Lopulta kahden vuoden etätyön jälkeen EU for Trisomy 21 pystyi ensimmäistä kertaa kokoontumaan In-Personiin Brysseliin.

The #suuret aloitteet Euroopassa -konferenssi antoi EU for Trisomy 21 -verkostolle mahdollisuuden tavata EU:n edustajia, vaihtaa hyviä käytäntöjä ja lopulta tavata henkilökohtaisesti ensimmäistä kertaa kahteen vuoteen nostaakseen myöhässä kirjaimellisen ja kuvaannollisen lasin maailman Downin syndroomapäivän kunniaksi.

Verkostomme 67 edustajaa, mukaan lukien eri kansalaisjärjestöjen edustajat, vanhemmat ja 17 Downin syndroomaa sairastavat Euroopan parlamenttiin osallistumaan temaattisiin seminaareihin työllistymisestä ja työmahdollisuuksista, näkyvyydestä ja syrjimättömyydestä sekä vanhemmuudesta ja perhe-elämästä. Yhteensä 12 Euroopan maata edustavat osallistujat pääsivät tapaamaan henkilökohtaisia tapaamisia yli 30 Euroopan parlamentin jäsenen kanssa.

Osallistujien joukossa oli myös edustajia uskomattomista ruohonjuuritason aloitteista, joita EU for Trisomy 21 pystyi tuomaan esiin tämän vuoden World Downin syndroomapäivän #GreatInitiatives -kampanjan aikana.

Tervetuloa Cocktail

Tapahtuma alkoi maanantaina 9^th toukokuuta illalla tervetuliaiscocktailin ja #GreatInitiatives -kampanjan palkintoseremonian kera. Palkinnot jaettiin #GreatInitiatives -kampanjan kolmelle eniten ääniä saaneelle aloitteelle: Santhe Fitoceainarie Romaniasta, La Ruche – Käsityöpaja Ranskasta ja Weaving Lives Espanjasta.

Hankkeille myönnettiin kaksi erikoishintaa Von Mutter zu Mutter (Äidiltä äidille) Saksasta ja Úsmev prosím projekt (Hymy, ota projekti) Slovakiasta heidän inspiroivasta työstään kuluneen vuoden aikana. Loput EU:n #GreatInitiatives-aloitteista Trisomy 21:n maailman Downin syndroomakampanjalle löytyvät tässä.

Sopusoinnussa #GreatInitiatives -kampanjan kanssa EU for Trisomy 21 yritti ottaa paikalliset #GreatInitiatives mukaan koko konferenssiin. Welcome Cocktailin catering-palvelu toimitettiin kautta Cap Tapahtumas, paikallinen catering-palvelu, joka palkkaa yksinomaan kehitysvammaisia henkilöitä palvelemaan.

Kuvia ja videoita cocktailista löytyy alla olevasta galleriasta.

Temaattiset seminaarit Euroopan parlamentissa:

Seuraavana päivänä tiistaina 10^th Toukokuussa europarlamentaarikko Anne-Sophie Pelletier kutsui osallistujat saapumaan Euroopan parlamenttiin ja pitämään aamutyöpajoja, mikä on yksi ensimmäisistä parlamentissa isännöidyistä ulkopuolisista tapahtumista Covid-19-pandemian alun jälkeen.

Osallistujat saivat valita kolmesta päätyöpajasta, jotka käsittelivät seuraavia aiheita: Työllisyys ja työmahdollisuudet, Näkyvyys ja syrjimättömyys sekä Vanhemmuus ja perhe-elämä. Nämä verkosto- ja projektipäällikkö Elisabeth Gudenuksen johtamat työpajat antoivat osallistujille mahdollisuuden muodostaa yhteyksiä pieniin 5-7 hengen ryhmiin ja keskustella näiden asioiden eri tilanteista eri Euroopan maissa, vaihtaa hyviä ja huonoja käytäntöjä ja keskustella jokaisen kanssa. muuta siitä, kuinka saada aikaan muutos. Kunkin ryhmän johtopäätökset kirjoitettiin post-iteihin, jotka kootaan yleisjulisteeksi, jonka näet täältä.

EU for Trisomy 21 julkaisee seuraavien viikkojen aikana jokaisen vanhemman ja Downin syndroomaa sairastavan ryhmän päätelmät.

Ensimmäisen vaihtokierroksen jälkeen tarjottiin neljäs työpaja osallistujille, jotka halusivat osallistua luovemmin konferenssiin. Johtaja Stana Schenck, osallistavien Erasmus-projektien aloittelija WirfürVielfalt ja Minä ja sinun tarinasi, sekä inclution.org:n perustajajäsen, tämä työpaja pidettiin ei-verbaalisella tavalla, mikä antoi erityisesti Downin syndroomaa sairastaville osallistujille mahdollisuuden olla tekemisissä keskenään jopa ilman yhteistä kieltä.

Päätösseremonia:

Päätösseremonian isännöi Euroopan parlamentin jäsen Miriam Lexmann, joka kutsui koko osallistujaryhmän seisovalle lounaalle pitäen pienen esityksen vammaisten osallistumisen tärkeydestä EU-diskurssiin.

EU:n Trisomy 21 -koordinaattorin Antonio Rosiquen lyhyen puheen jälkeen saksalainen Downin syndroomaa sairastava aktivisti ja toimittaja Natalie Dedreux piti puheen henkilökohtaisista kokemuksistaan. Vain 23-vuotias Natalie on työskennellyt väsymättä muutaman viime vuoden ajan lisätäkseen tietoisuutta joistakin Downin syndroomaa sairastavien ihmisten päivittäin kohtaamista ongelmista. Tähän sisältyy syrjintä työmarkkinoilla ilman samapalkkaisuutta, Downin syndroomaa sairastavien ihmisten edustuksen puute julkisuudessa, mikä johtaa vääriin käsityksiin koko yhteisöstä, ja hänen huolensa synnytystä edeltävästä verikokeesta, jonka maksavat lapset. yleinen sairausvakuutus ja sen vaikutus siihen, että Downin syndroomaa sairastavia syntyy yhä vähemmän. Tässä on koko tekstiä hänen puheestaan.