Velike inicijative u Europi

Napokon, nakon dvije godine rada na daljinu, EU za trisomiju 21 prvi se put mogao okupiti osobno u Bruxellesu.

The #GreatInitiatives u Europi konferencija je mreži EU za trisomiju 21 pružila priliku da upozna svoje predstavnike u EU, razmijeni dobre prakse i konačno se osobno sastane po prvi put u dvije godine kako bi sa zakašnjenjem podigla doslovno i figurativno staklo u čast Svjetskog dana sindroma Down.

67 predstavnika naše mreže, uključujući predstavnike različitih nevladinih organizacija, roditelje i 17 osoba s Downovim sindromom došlo je u Europski parlament kako bi sudjelovali na tematskim seminarima o mogućnostima zapošljavanja i zapošljavanja, vidljivosti i nediskriminaciji te o roditeljstvu i obiteljskom životu. Predstavljajući ukupno 12 europskih zemalja, sudionici su mogli osobno razgovarati s više od 30 članova Europskog parlamenta.

Među sudionicima su bili i predstavnici nevjerojatnih lokalnih inicijativa koje je EU za trisomiju 21 uspio istaknuti tijekom kampanje #GreatInitiatives ovogodišnjeg Svjetskog dana sindroma Down.

Koktel dobrodošlice

Manifestacija je započela u ponedjeljak, 9^th svibnja u večernjim satima s koktelom dobrodošlice i ceremonijom dodjele nagrada kampanje #GreatInitiatives. Trofeji su dodijeljeni trima inicijativama s najviše glasova u kampanji #GreatInitiatives: Santhe Fitoceainarie iz Rumunjske, La Ruche – Zanatska radionica iz Francuske i Tkanje života Iz Španjolske.

Inicijativama su dodijeljene dvije posebne nagrade Von Mutter zu Mutter (Od mame mami) iz Njemačke i u Úsmev prosím projekt (Projekt s osmijehom) iz Slovačke za njihov inspirativan rad u protekloj godini. Ostatak #GreatInitiatives iz EU-a za Svjetsku kampanju za Downov sindrom Trisomy 21 možete pronaći ovdje.

U skladu s kampanjom #GreatInitiatives, EU za trisomiju 21 potrudio se uključiti lokalne #GreatInitiatives tijekom cijele konferencije. Ugostiteljska usluga koktela dobrodošlice bila je osigurana putem Cap Events, lokalni ugostiteljski servis koji isključivo zapošljava osobe s intelektualnim teškoćama kao uslužno osoblje.

Slike i video koktela možete pronaći u galeriji ispod.

Tematski seminari u Europskom parlamentu:

Sljedeći dan, utorak, 10^th svibnja, zastupnica Europskog parlamenta Anne-Sophie Pelletier pozvala je sudionike da uđu u Europski parlament i održe jutarnje radionice, obilježavajući ovu konferenciju kao jedno od prvih vanjskih događanja održanih u Parlamentu od početka pandemije Covid-19.

Sudionici su mogli birati između tri glavne radionice na sljedeće teme: Mogućnosti zapošljavanja i zapošljavanja, Vidljivost i nediskriminacija te Roditeljstvo i obiteljski život. Ove radionice, koje je vodila voditeljica mreže i projekta Elisabeth Gudenus, dale su sudionicima priliku da se povežu u male grupe od 5-7 ljudi i raspravljaju o različitim situacijama ovih pitanja u svojim europskim zemljama, razmjenjuju dobre i loše prakse i savjetuju se sa svakim drugi o tome kako napraviti razliku. Zaključci svake grupe napisani su na samoljepljivim papirićima da bi se spojili u opći poster koji možete vidjeti ovdje.

Tijekom sljedećih tjedana EU za trisomiju 21 objavit će zaključke svake od skupina roditelja i osoba s Downovim sindromom.

Nakon prvog kruga razmjene, ponuđena je četvrta radionica za sudionike koji su se željeli kreativnije uključiti u konferenciju. Voditeljica Stana Schenck, suinicijatorica inkluzivnih Erasmus projekata WirfürVielfalt i Ja i tvoje priče, kao i suosnivač inclution.org, ova je radionica vođena na neverbalan način, dajući posebno sudionicima s Downovim sindromom priliku da se međusobno druže čak i bez govorenja zajedničkim jezikom.

Ceremonija završetka:

Završnu ceremoniju vodila je članica Europskog parlamenta Miriam Lexmann, koja je pozvala cijelu grupu sudionika na ručak, održavši malu prezentaciju o važnosti uključivanja osoba s invaliditetom u diskurs EU.

Nakon kratkog govora Antonija Rosiquea, koordinatora EU za Trisomiju 21, Natalie Dedreux, aktivistica i novinarka s Downovim sindromom iz Njemačke, održala je govor o svojim osobnim iskustvima. Sa samo 23 godine, Natalie je posljednjih nekoliko godina neumorno radila na podizanju svijesti o nekim problemima s kojima se ljudi s Downovim sindromom svakodnevno susreću. To uključuje diskriminaciju na tržištu rada bez pristupa jednakoj plaći, nedostatak zastupljenosti osoba s Downovim sindromom u općoj javnosti što dovodi do pogrešnih predodžbi o cijeloj zajednici i njezine brige oko prenatalne analize krvi koju plaća opće zdravstveno osiguranje i njegov učinak rađanja sve manje ljudi s Downovim sindromom. Ovdje je cijeli tekst njenog govora.