EL Trisomy 21 jaoks Euroopa Parlamendis
Lõpuks, pärast kaheaastast kaugtööd, suutis EU for Trisomy 21 esimest korda Brüsselis In-Personi koguda.
The #suured algatused Euroopas konverents andis EU for Trisomy 21 võrgustikule võimaluse kohtuda oma ELi esindajatega, vahetada häid tavasid ja lõpuks esimest korda kahe aasta jooksul isiklikult kohtuda, et tõsta hilinemisega nii sõnasõnaline kui ka kujundlik klaas ülemaailmse Downi sündroomi päeva auks.
67 meie võrgustiku esindajat, sealhulgas erinevate vabaühenduste esindajad, lapsevanemad ja 17 Downi sündroomiga inimest tulid Euroopa Parlamenti, et osaleda temaatilistel seminaridel töö ja töövõimaluste, nähtavuse ja mittediskrimineerimise ning lapsevanemaks olemise ja pereelu teemadel. Kokku said osalejad, kes esindasid 12 Euroopa riiki, istuda isiklikele kohtumistele enam kui 30 Euroopa Parlamendi liikmega.
Osalejate hulgas olid ka uskumatute rohujuuretasandi algatuste esindajad, mida EU for Trisomy 21 suutis selle aasta ülemaailmse Downi sündroomi päeva #GreatInitiatives kampaania raames esile tõsta.
Tervitatav kokteil
Üritus algas esmaspäeval, 9th mai õhtul tervituskokteili ja kampaania #GreatInitiatives auhinnatseremooniaga. Karikad anti kampaania #GreatInitiatives kolmele enim hääli saanud algatusele: Santhe Fitoceainarie Rumeeniast, La Ruche – käsitöökoda Prantsusmaalt ja Elude kudumine Hispaaniast.
Algatustele anti kaks erihinda Von Mutter zu Mutter (Emalt emale) Saksamaalt ja Úsmev prosím projekt (Naerata palun projekt) Slovakkiast nende möödunud aasta inspireeriva töö eest. Ülejäänud #Great Initiatives EList Trisomy 21 maailma Downi sündroomi kampaania jaoks leiate siin.
Kooskõlas kampaaniaga #GreatInitiatives püüdis EU for Trisomy 21 kaasata kohalikke #GreatInitiatives kogu konverentsi vältel. Welcome Cocktaili toitlustusteenust osutati läbi Kapi ürituss, kohalik toitlustusteenus, mis palkab ainult vaimupuudega inimesi teenindava personalina.
Pilte ja videoid kokteilist leiab allolevast galeriist.
Temaatilised seminarid Euroopa Parlamendis:
Järgmisel päeval, teisipäeval, 10th mail kutsus Euroopa Parlamendi liige Anne-Sophie Pelletier osalejad Euroopa Parlamenti ja korraldama hommikused töötoad, mis on üks esimesi parlamendis korraldatud välisüritusi pärast Covid-19 pandeemia algust.
Osalejad said valida kolme peamise töötoa vahel järgmistel teemadel: Tööhõive ja töövõimalused, Nähtavus ja mittediskrimineerimine ning Lapsevanemaks olemine ja pereelu. Need töötoad, mida juhtis võrgustiku- ja projektijuht Elisabeth Gudenus, andsid osalejatele võimaluse suhelda väikestes 5–7-liikmelistes rühmades ja arutleda nende küsimuste erinevate olukordade üle kogu oma Euroopa riigis, vahetada häid ja halbu tavasid ning pidada nõu. muud selle kohta, kuidas midagi muuta. Iga rühma järeldused kirjutati postidesse, mis koondatakse üldisele plakatile, mida näete siit.
Järgmiste nädalate jooksul avaldab EU for Trisomy 21 iga Downi sündroomiga vanemate ja inimeste rühma järeldused.
Pärast esimest vahetusvooru pakuti neljas töötuba osalejatele, kes soovisid konverentsil loovamalt kaasa lüüa. Juhib kaasavate Erasmuse projektide kaasalgataja Stana Schenck WirfürVielfalt ja Mina ja sinu lood, samuti saidi inclution.org kaasasutaja, see töötuba viidi läbi mitteverbaalselt, andes eriti Downi sündroomiga osalejatele võimaluse suhelda üksteisega isegi ilma ühist keelt rääkimata.
Lõpetseremoonia:
Lõputseremooniat juhtis Euroopa Parlamendi liige Miriam Lexmann, kes kutsus kogu osalejate seltskonna seisvale lõunale, pidades väikese ettekande puuetega inimeste kaasamise olulisusest EL-i diskursusesse.
Pärast ELi Trisomy 21 koordinaatori Antonio Rosique'i lühikest kõnet pidas Saksamaa Downi sündroomiga aktivist ja ajakirjanik Natalie Dedreux oma isiklikest kogemustest kõne. Vaid 23-aastane Natalie on viimastel aastatel väsimatult töötanud, et tõsta teadlikkust mõnedest probleemidest, millega Downi sündroomiga inimesed igapäevaselt kokku puutuvad. See hõlmab diskrimineerimist tööturul, kus puudub juurdepääs võrdsele tasule, Downi sündroomiga inimeste vähest esindatust üldisel avalikul maastikul, mis põhjustab väärarusaamu kogu kogukonna kohta, ja tema muret seoses sünnieelse vereanalüüsiga, mille eest tasutakse üldine ravikindlustus ja selle mõju, et Downi sündroomiga inimesi sünnib järjest vähem. Siin on kogu tekst tema kõnest.
Kohtumised Euroopa Parlamendi liikmetega:
Terve pärastlõuna osalesid kõik ELi Trisomy 21 riiklikud delegatsioonid poliitilistel kohtumistel Euroopa Parlamendi liikmetega kõikidest erakondadest. Kohal oli üle kolmekümne saadiku kaheteistkümnest esindatud Euroopa riigist.
Nendel kohtumistel said ELi Trisomy 21 riiklikud delegatsioonid esitleda maailma Downi sündroomi päeva kampaania #GreatInitiatives uskumatuid projekte, mida võib leida. siin. Peale selle, kui nad olid hommiku läbi vaadanud mõningaid kõige pakilisemaid probleeme, millega Downi sündroomiga inimesed kogu Euroopas ja eriti oma riigis silmitsi seisavad, suutsid nad anda vahetu ülevaate.
Üldiselt võib need probleemid, kuigi need on igas Euroopa riigis erineva taseme ja üksikasjade poolest erinevad, jagada kolme põhikategooriasse:
- Diskrimineerimine: neid ei koheldud paljudes (kui mitte kõigis) nende eluvaldkondades tervishoiualase hariduse valdkonnas teadusuuringute ega isegi teenusepakkujate jaoks võrdselt
- Tööhõive: Downi sündroomiga inimesed kannatavad tugevalt tööpuuduse all ja valitsuse toetus ei keskendu nende töötusest välja aitamisele. Euroopa Liidul on õigus toetada eriprogramme intellektipuudega inimeste tööhõive edendamiseks ja see peaks olema prioriteet.
- Lihtne keel: et pääseda ligi mis tahes avalikule või erateenusele Euroopa Liidus ja osaleda üldises ühiskonnaelus, vajavad Downi sündroomiga inimesed lihtsa keelekasutuse levikut. Seda tüüpi keel võib hõlbustada poliitiliste debattide ja ühiskondliku elu mõistmist ning on Downi sündroomiga inimeste täieliku ühiskonda integreerumise eeltingimus.
EU for Trisomy 21 sai ka Euroopa Parlamendi presidendi Roberta Metsolaga üle 1 tunni maha istuda. Ta tervitas EList osavõtjaid Trsiomy 21 koordinaatori Antonio Rosique jaoks, samuti konverentsi Malta delegatsiooni tema kabinetis ja kuulas nende nõudmisi.
Eufortrisomy21.eu kohta
Platvorm ühingute, kodanike ja poliitikute koostööks, kes teevad koostööd Downi sündroomi päeva tähistamiseks, et muuta nähtavaks intellektuaalne puue üldiselt ja eriti 21. trisoomiaga isikud (kõige tavalisem geneetilise päritoluga intellektipuude, nimetatakse ka Downi sündroomiks ).