Downi sündroomiga inimeste esindus Euroopa Liidus.
Tõstke oma häält Trisomy 21 poolt Euroopa Liidus. Liituge meie kampaaniaga, et muuta Euroopa vaimupuudega inimestele suurepäraseks kohaks.
Usume, et EL veab Trisomy 21-ga inimesi alt, kuna ei võta nähtavuse, tervise, autonoomia ja mittediskrimineerimise osas arvesse nende erivajadusi. Vajame rohkem inimesi, kellel on Downi sündroomiga inimeste murede ja vajadustega vahetu kogemus, et nad oleksid isiklikult kaasatud nende poliitikate väljatöötamisse. Soovime rohkem esindatust! #WeWantRohkem
Kas sa nõustud? Näidake oma toetust, liitudes meie aruteluga Euroopa tuleviku platvormi teemal siin: http://tiny.cc/WeWantMoreCOFEU
Registreeru kohe saada uusimaid Kampaania materjale, näpunäiteid kommentaari kirjutamiseks ja meie kampaaniaga liitumiseks!
Mis on Euroopa tulevikukonverents?
EL on palunud oma kodanikel neid aidata, öeldes neile, milliseid poliitikaid nad Euroopa Liidu tulevaseks poliitikaks soovivad.
Kuni 2022. aasta märtsini saavad kõik ELi kodanikud teha ettepanekuid uute teemade kohta ja omavahel suhelda platvormil „Euroopa tuleviku konverents”.
Samuti saate nendega liituda, registreerudes veebisaidil. See on lihtne, saate isegi oma Google'i kontot kasutada.
Miks peaksime COFEUs osalema?
ELis ei ole vaimupuudega inimestel piisavalt esindatust.
Näiteks ELi uue puuetega inimeste õiguste strateegia 2021–2030 kirjutamisse ei kaasatud ühtegi vaimupuudega inimest. Neid ei mainita strateegias peaaegu üldse.
Esinduse puudumine on intellekti- ja neuroloogiliste puuetega inimestele, eriti Downi sündroomiga inimestele, kohutavalt mõjunud.
Vajame rohkem inimesi, kes teavad nende kogukondade muredest ja vajadustest isikliku kogemuse kaudu, et aidata ELil neid poliitikaid koostada. Soovime rohkem esindatust!
Seetõttu lõime kampaania #WeWantMore.
Meie, EU for Trisomy 21, oleme alustanud arutelu esindatuse teemal. Liituge siinse aruteluga ja andke ELi otsustajatele teada, miks on tõelise esindatuse olemasolu nii oluline.
Tõeline Euroopa demokraatia toimib ainult siis, kui see esindab tõesti kõiki oma kodanikke.
Kas vajate oma argumentidega abi?
Oleme teile kokku võtnud mõned kõige olulisemad argumendid koos faktide ja arvudega. See võib inspireerida teid meie teema alla oma kommentaari kirjutama. Vaadake neid siin.
Meie eelmisel konverentsil arutasid meie esinejad, millist mõju võib ühiskonnale avaldada puudulik esindatus poliitika kujundamisel. Võib-olla aitavad nende sõnavõtud teid ka teie kommentaariga:
UUDISED
WDSD 2024 – DEAR DOCTOR CAMPAIGN
- 1
- 2
- 3
- …
- 6
- Järgmine »
Eufortrisomy21.eu kohta
Platvorm ühingute, kodanike ja poliitikute koostööks, kes teevad koostööd Downi sündroomi päeva tähistamiseks, et muuta nähtavaks intellektuaalne puue üldiselt ja eriti 21. trisoomiaga isikud (kõige tavalisem geneetilise päritoluga intellektipuude, nimetatakse ka Downi sündroomiks ).
Eesti 
English 
Български 
Hrvatski 
Čeština 
Dansk 
Nederlands (België) 
Suomi 
Français 
Deutsch 
Ελληνικά 
Nederlands 
Magyar 
Italiano 
Latviešu valoda 
Lietuvių kalba 
Polski 
Português 
Română 
Slovenčina 
Slovenščina 
Español 
Svenska