Norime daugiau kampanijos:

2021 m. lapkričio 15 d

Lapkričio mėnesį „Eu for Trisomy 21“ vedė kampaniją, skatinančią Dauno sindromą turinčių žmonių dalyvavimą konferencijoje „Dėl Europos ateities“, kuri buvo labai sėkminga ir graži kampanija, skatinanti Dauno sergančių žmonių matomumą. sindromas.

Kas yra Europos ateities konferencija?

ES paprašė savo piliečių padėti jiems, pasakydama, kokios Europos Sąjungos politikos jie norėtų ateityje. Mes įsitraukiame į šią platformą, todėl žmonės su Dauno sindromu taip pat gali turėti savo nuomonę apie Europos Sąjungos ateitį.

„EU for Trisomy 21“ kampanija buvo labai sėkminga ir tapo trečia pagal populiarumą kampanija visoje internetinėje platformoje: https://futureu.europa.eu/processes/ValuesRights/f/12/proposals/134773?locale=fr&order=most_commented

Mums pavyko pasikalbėti apie Europos Sąjungos svarbą dirbant užimtumo, autonomijos, sveikatos apsaugos ir Dauno sindromą turinčių žmonių nediskriminavimo srityse. Raginame Europos Komisiją išklausyti mūsų pretenzijas ir palaikyti Dauno sindromu sergančių žmonių teises.

Kodėl dalyvaujame Europos ateities konferencijoje:

ES nepakanka intelekto negalią turinčių žmonių atstovavimo.

Pavyzdžiui, rengiant naująją ES „Neįgaliųjų teisių strategiją 2021–2030 m.“ nedalyvavo intelekto negalią turintys žmonės. Strategijoje jie beveik nėra minimi. Atstovavimo neturėjimas turėjo siaubingą poveikį žmonėms, turintiems intelekto ir neurologinių sutrikimų, ypač Dauno sindromo bendruomenei.

Mums reikia daugiau žmonių, kurie iš asmeninės patirties žinotų apie šių bendruomenių rūpesčius ir poreikius, kad padėtų ES parengti šią politiką. Norime daugiau atstovavimo! Todėl sukūrėme kampaniją #WeWantMore.

Mes, ES už Trisomy 21, pradėjome diskusiją atstovavimo klausimu. Tikra Europos demokratija veikia tik tuomet, jei ji iš tikrųjų atstovauja visiems savo piliečiams.

Manome, kad ES žlugdo žmones, sergančius Trisomy 21, neatsižvelgdama į jų specialius poreikius, kai kalbama apie matomumą, sveikatą, autonomiją ir nediskriminavimą. Reikalaujame, kad daugiau žmonių, turinčių tiesioginės patirties su Dauno sindromu sergančių žmonių rūpesčiais ir poreikiais, asmeniškai dalyvautų kuriant šią politiką. Norime daugiau atstovavimo! #WeWantDaugiau

Visą informaciją apie mūsų #Wewantmore kampaniją galite pamatyti mūsų socialinėje žiniasklaidoje ir šiame tinklalapyje: https://eufortrisomy21.eu/wewantmore/

Kitos naujienos

European Self-Advocates Project Hosts Training of Trainers at Rey Juan Carlos University in Madrid

Madrid, July 2024 In July 2024, the European Self-Advocates Project held an international Training of Trainers at the Rey Juan Carlos university in Madrid, bringing together educators, youth workers and...

European Self-Advocates Project Advances Curriculum Development in Marseille

Marseille, April 2024 From 18 to 21 April 2024, partners of the European Self-Advocates project met in Marseille, France, for the second in-person international meeting of the project. The event,...

WDSD 2024 – DEAR DOCTOR CAMPAIGN

In December 2011, the United Nations General Assembly declared 21 March World Down Syndrome Day (WDSD).  On this day, people with Down syndrome and those who live and work with...

European Self-Advocates Project Holds First International Exchange of Best Practices in Budapest

Budapest, January 2024 From 18 to 21 January 2024, partners of the European Self-Advocates project met in Budapest, Hungary, for the first in-person international event of the project: an Exchange...

European Self-Advocates Project Officially Launched

Brussels, December 2023 The European Self-Advocates (ESA) project (2023–2025) officially launched in December 2023. The project is co-funded by the Erasmus+ Programme of the European Union and coordinated by EU...

Laikas taikyti vienodesnį požiūrį

Projektas „Ateitis yra mūsų“: pokyčių ir įtraukties įgalinimas 2023 m. liepos 7 d. – ES už Trisomy 21 tinklas su džiaugsmu praneša apie sėkmingą ketvirtojo renginio pabaigą...