Tempo per più salute

05 giugno 2023

Il futuro è nostro: un successo clamoroso a Bruxelles

Bruxelles, 1 maggio2, 2023

Potete trovare il resoconto ufficiale qui.

Il progetto The Future is Ours ha ottenuto un successo clamoroso con il suo recente evento dal vivo, #TheFutureIsOurs, tenutosi a Bruxelles dal 1 al 3 maggio. L'evento ha segnato una pietra miliare significativa per l'auto-difesa della sindrome di Down, attirando 72 persone provenienti da 11 paesi dell'UE, tra cui 28 auto-difensori con la sindrome di Down.

L'evento è iniziato con una deliziosa cena il 1° maggio, durante la quale partecipanti provenienti da diversi paesi si sono riuniti e hanno condiviso le loro esperienze. Il 2 maggio l'eurodeputato Lukas Mandl ha dato il benvenuto ai partecipanti presso l'edificio ZWEIG e ha espresso il suo sostegno agli obiettivi dell'evento, sottolineando l'importanza di difendere i diritti delle persone con sindrome di Down.

I workshop, che hanno trattato una serie di argomenti legati all’autonomia di visibilità, alla parità di trattamento e al benessere delle persone con sindrome di Down, sono stati informativi e pratici, fornendo ai partecipanti preziose conoscenze e strumenti per migliorare la loro salute e il loro benessere. Nel pomeriggio, la tavola rotonda Time for more Health con la partecipazione dell'eurodeputata Rosa Estaràs Ferragut, dell'eurodeputato Helmut Geuking, della professoressa Mara Dierssen Sotos, della dottoressa Pilar Garcia Fernández, dell'autodifensore Jean Phillipe Barone e dell'esperta Mareike Fuisz ha trattato importanti questioni legate alla salute e il benessere delle persone con sindrome di Down.

Una delle componenti di maggior impatto dell'evento è stata la parte “Meet Your MEP”, che ha offerto ai partecipanti l'opportunità di incontrare i rappresentanti del loro paese al Parlamento Europeo e difendere i propri diritti di autodifensori con la sindrome di Down. La Presidente, Roberta Metsola, era tra i tanti eurodeputati che hanno onorato l'occasione, dando un caloroso benvenuto a tutti.

L'evento è culminato in un delizioso ricevimento ospitato dall'eurodeputata Margarita De la Pisa, che ha offerto ai partecipanti, ai relatori e agli organizzatori la possibilità di rilassarsi, ballare e banchettare con prelibatezze spagnole.

EU For Trisomy 21 è orgogliosa del successo di questo evento, che riunisce un gruppo eterogeneo di auto-difensori con sindrome di Down provenienti da diversi paesi e background. Siamo grati ai nostri relatori, partecipanti e organizzazioni partner per il loro straordinario supporto nella difesa dei diritti delle persone con sindrome di Down. Ringraziamo anche gli eurodeputati per la loro gentile presenza all'evento. Resta sintonizzato per ulteriori foto, video e notizie future sulla difesa e sull'auto-difesa della sindrome di Down sul nostro sito web e sui canali dei social media.

Altre notizie

Trisomia 21: cosa può fare l'Europa? - Programma

Trisomia 21: Cosa può fare l'Europa? Visibilità, inclusione, autonomia: temi essenziali per le persone con Trisomia 21 Data: giovedì 18 marzo 2021 – 14 Luogo: conferenza online Iscrizione...

Comunicato stampa: Focus sulla CONFERENZA (online)

Comunicato stampa Bruxelles 10 marzo 2021 3 progetti per celebrare la Giornata Mondiale della Sindrome di Down Focus sulla (online) CONFERENZA Trisomia 21: Cosa può fare l'Europa? Celebrare...

Comunicato stampa: una sfida di ballo per partecipare ai festeggiamenti!

Comunicato stampa Bruxelles 3 marzo 2021 Festeggiamo insieme il 21 marzo 1 Sfida di ballo per unirci alla celebrazione! La prossima Giornata Internazionale della Trisomia 21 sarà...

Comunicato stampa: Focus sul progetto di sponsorizzazione dei membri del Parlamento europeo

Comunicato stampa Bruxelles 26 febbraio 2021 3 progetti per celebrare il 21 marzo 2021 Focus sul progetto di sponsorizzazione dei membri del Parlamento europeo: un invito a...

Comunicato stampa: Focus sul 21 marzo 2021. Celebriamo la Giornata mondiale della sindrome di Down in Europa!

La prossima edizione della Giornata Mondiale della Sindrome di Down (21 marzo come deciso dalle Nazioni Unite) richiede uno slancio speciale poiché si svolgerà nel 2021 e la Sindrome di Down...