Mēs vēlamies vairāk kampaņu:

2021. gada 15. novembris

Novembra mēnesī Eu for Trisomy 21 ir vadījis kampaņu, lai veicinātu cilvēku ar Dauna sindromu dalību konferencē par Eiropas nākotni, kas bija ļoti veiksmīga un skaista kampaņa par labu cilvēku ar Dauna sindromu atpazīstamībai. Sindroms.

Kas ir konference par Eiropas nākotni?

ES ir lūgusi saviem pilsoņiem viņiem palīdzēt, pastāstot, kādu turpmāko Eiropas Savienības politiku viņi vēlētos. Mēs iesaistāmies šajā platformā, tāpēc arī cilvēki ar Dauna sindromu var izteikties par Eiropas Savienības nākotni.

Kampaņa EU for Trisomy 21 bija ļoti veiksmīga, kļūstot par trešo populārāko kampaņu visā tiešsaistes platformā: https://futureu.europa.eu/processes/ValuesRights/f/12/proposals/134773?locale=fr&order=most_commented

Mums izdevās runāt par Eiropas Savienības nozīmi nodarbinātības, autonomijas, veselības aprūpes un cilvēku ar Dauna sindromu nediskriminācijas jomā. Mēs aicinām Eiropas Komisiju uzklausīt mūsu prasības un atbalstīt cilvēku ar Dauna sindromu tiesības.

Kāpēc mēs piedalāmies konferencē par Eiropas nākotni:

ES cilvēkiem ar intelektuālās attīstības traucējumiem nav pietiekami daudz pārstāvniecības.

Piemēram, ES jaunās “Personu ar invaliditāti tiesību stratēģijas 2021.–2030. gadam” rakstīšanā nebija iesaistīti cilvēki ar intelektuālās attīstības traucējumiem. Stratēģijā tie gandrīz nemaz nav minēti. Pārstāvības neesamība ir briesmīgi ietekmējusi cilvēkus ar intelektuālās un neiroloģiskiem traucējumiem, īpaši Dauna sindroma kopienu.

Mums ir vajadzīgs vairāk cilvēku, kuri, izmantojot personīgo pieredzi, zina par šo kopienu bažām un vajadzībām, lai palīdzētu ES izstrādāt šīs politikas. Mēs vēlamies lielāku pārstāvniecību! Tāpēc mēs izveidojām kampaņu #WeWantMore.

Mēs, ES par Trisomy 21, esam sākuši debates par pārstāvības jautājumu. Īsta Eiropas demokrātija darbojas tikai tad, ja tā patiešām pārstāv visus savus pilsoņus.

Mēs uzskatām, ka ES pieviļ cilvēkus ar Trisomy 21, neņemot vērā viņu īpašās vajadzības attiecībā uz redzamību, veselību, autonomiju un nediskrimināciju. Mēs prasām, lai šo politiku veidošanā personīgi būtu iesaistīti vairāk cilvēku, kuriem ir tieša pieredze saistībā ar cilvēku ar Dauna sindromu problēmām un vajadzībām. Mēs vēlamies lielāku pārstāvniecību! #WeVēlamiesVairāk

Visu informāciju par mūsu #Wewantmore kampaņu varat redzēt mūsu sociālajos medijos un šajā tīmekļa lapā: https://eufortrisomy21.eu/wewantmore/

Citas ziņas

European Self-Advocates Project Hosts Training of Trainers at Rey Juan Carlos University in Madrid

Madrid, July 2024 In July 2024, the European Self-Advocates Project held an international Training of Trainers at the Rey Juan Carlos university in Madrid, bringing together educators, youth workers and...

European Self-Advocates Project Advances Curriculum Development in Marseille

Marseille, April 2024 From 18 to 21 April 2024, partners of the European Self-Advocates project met in Marseille, France, for the second in-person international meeting of the project. The event,...

WDSD 2024 – DEAR DOCTOR CAMPAIGN

In December 2011, the United Nations General Assembly declared 21 March World Down Syndrome Day (WDSD).  On this day, people with Down syndrome and those who live and work with...

European Self-Advocates Project Holds First International Exchange of Best Practices in Budapest

Budapest, January 2024 From 18 to 21 January 2024, partners of the European Self-Advocates project met in Budapest, Hungary, for the first in-person international event of the project: an Exchange...

European Self-Advocates Project Officially Launched

Brussels, December 2023 The European Self-Advocates (ESA) project (2023–2025) officially launched in December 2023. The project is co-funded by the Erasmus+ Programme of the European Union and coordinated by EU...

Laiks vienlīdzīgākai attieksmei

Projekts "Nākotne ir mūsu": Spēcinot pārmaiņas un iekļaušanu 2023. gada 7. jūlijs — ES Trisomy 21 tīkls ar prieku paziņo par veiksmīgu ceturtā pasākuma noslēgumu...