Laiks vairāk veselības

2023. gada 05. jūnijs

Nākotne ir mūsu: pārliecinoši panākumi Briselē

Brisele, 1. maijs2, 2023

Jūs varat atrast oficiālo ziņojumu šeit.

Projekts Future is Ours ir guvis pārliecinošus panākumus ar savu neseno klātienes pasākumu #TheFutureIsOurs, kas notika Briselē no 1. līdz 3. maijam. Pasākums iezīmēja nozīmīgu pavērsienu Dauna sindroma pašaizstāvēšanai, pulcējot 72 personas no 11 ES valstīm, tostarp 28 sevis aizstāvjus ar Dauna sindromu.

Pasākums iesākās ar burvīgām vakariņām 1. maijā, kur dalībnieki no dažādām valstīm pulcējās un dalījās pieredzē. 2. maijā Eiropas Parlamenta deputāts Lukass Mandls sveica dalībniekus ZWEIG ēkā un izteica atbalstu pasākuma mērķiem, uzsverot, cik svarīgi ir iestāties par personu ar Dauna sindromu tiesībām.

Semināri, kuros tika apskatītas dažādas tēmas, kas saistītas ar redzamības autonomiju, vienlīdzīgu attieksmi un cilvēku ar Dauna sindromu labklājību, bija informatīvi un praktiski, sniedzot dalībniekiem vērtīgas zināšanas un rīkus savas veselības un labklājības uzlabošanai. Pēcpusdienā paneļdiskusijā “Laiks vairāk veselībai”, kurā piedalījās Eiropas Parlamenta deputāte Rosa Estaras Ferragut, Eiropas Parlamenta deputāts Helmuts Geukings, profesore Māra Diersena Sotosa, ārsts Pilārs Garsija Fernandess, paša aizstāvis Žans Filips Barons un eksperte Mareike Fuisz apsprieda svarīgus ar veselību saistītus jautājumus. un cilvēku ar Dauna sindromu labklājību.

Viena no pasākuma ietekmīgākajām sastāvdaļām bija daļa “Iepazīsti savu EP deputātu”, kas sniedza dalībniekiem iespēju tikties ar savas valsts pārstāvjiem Eiropas Parlamentā un iestāties par savām tiesībām kā sevi aizstāvēt ar Dauna sindromu. Prezidente Roberta Metsola bija starp daudzajiem EP deputātiem, kas godināja šo notikumu, sirsnīgi sveicot visus.

Pasākums vainagojās ar apburošu pieņemšanu, ko vadīja Eiropas Parlamenta deputāte Margarita De la Pisa, sniedzot dalībniekiem, runātājiem un organizatoriem iespēju atpūsties, dejot un mieloties ar spāņu gardumiem.

EU For Trisomy 21 lepojas ar šī pasākuma panākumiem, pulcējot daudzveidīgu sevis aizstāvju grupu ar Dauna sindromu no dažādām valstīm un dažādām vidēm. Mēs esam pateicīgi mūsu runātājiem, dalībniekiem un partnerorganizācijām par viņu milzīgo atbalstu, aizstāvot personas ar Dauna sindromu tiesībām. Mēs arī pateicamies EP deputātiem par laipno klātbūtni pasākumā. Sekojiet līdzi citiem fotoattēliem, videoklipiem un turpmākajām ziņām par Dauna sindroma aizstāvību un sevis aizstāvēšanu mūsu vietnē un sociālo mediju kanālos.

Citas ziņas

World Down Syndrome Day 2026: Together Against Loneliness at the European Parliament

On Wednesday, 25 March 2026, EDSA and EU for Trisomy 21 will co-host the World Down Syndrome Day 2026 celebration at the European Parliament under the title Together Against Loneliness....

Together for Inclusion: European Self-Advocacy Summit 2026

EU for Trisomy 21 invites you to the European Self-Advocacy Summit 2026 As part of our World Down Syndrome Day activities, EU for Trisomy 21 is pleased to invite participants...

European Self-Advocates Project Concludes After Two Years of Cooperation Across Europe

Brussels, 1 December 2025 The European Self-Advocates Project (2023–2025), co-funded by the Erasmus+ Programme of the European Union and coordinated by EU for Trisomy 21, has officially come to an...

Together for Inclusion: From Brussels to Action Across Europe

National Online Events, Trainings, and Conferences Preparing the Next Level of Self-Advocacy Following the first transnational meeting in Brussels, the Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe project moved into...

Together for Inclusion: First Transnational Meeting in Brussels

Brussels, June 2025 - Partners of the Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe project met in person for the first time in Brussels for the project’s first transnational meeting....

Self-Advocates Lead the Way in Brussels: European Project Brings Voices of People with Down Syndrome to the EU Level

Brussels, May 2025 — In mid-May, self-advocates with Down syndrome from across Europe gathered in Brussels to share their experiences, their priorities, and their vision for a more inclusive future....