O Futuro é Nosso – Hora de Mais Autonomia

07 de dezembro de 2022

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Você pode dar uma olhada em nosso relatório oficial aqui.

no dia 7º de dezembro de 2022, a EU for Trissomy 21 organizou o primeiro evento do nosso projeto patrocinado pela UE, The Future is Ours, com o título “Time for more AUTONOMY”.

Em setembro de 2022, a rede EU for Trissomy 21 recebeu apoio monetário através do programa EU CERV Grant, lançando o projeto chamado The Future is Ours. Este projeto inclui 3 eventos online, bem como outro evento presencial em maio de 2023 em Bruxelas. Cada evento se concentrará em um dos quatro objetivos da rede EU for Trissomy 21:

– Autonomia, o que significa para as pessoas com Síndrome de Down serem independentes e tomar decisões 

– Visibilidade, o que significa para as Pessoas com Síndrome de Down serem vistas e ouvidas 

– Saúde, A importância de bons médicos e apoio à saúde 

– Igualdade de Tratamento, O que significa para as Pessoas com Síndrome de Down serem respeitadas

O primeiro evento deste projeto “Tempo para mais AUTONOMIA” foi realizado online como parte da celebração das redes do Dia Internacional dos Direitos das Pessoas com Deficiência no 3terceiro Dezembro de 2022.

“Time for more AUTONOMY” contou com 5 palestrantes auto-representantes de 5 países diferentes, falando sobre a importância de viver uma vida autônoma. Foi traduzido para 9 línguas (inglês, húngaro, romeno, francês, alemão, polaco, grego e espanhol) e contou com mais de 400 participantes de 22 países (16 países da UE).

O primeiro palestrante do evento foi Soufiane El Amrani, um especialista em leitura fácil e advocacy que trabalha na organização Inclusion Europe desde 2008. Como parte desse trabalho, ele ministrou muitos treinamentos sobre como tornar a informação acessível e como consultar pessoas com deficiência intelectual em decisões que as afetam. Faz também parte da European Platform of Self-Advocates e da Empower Us Team. Desde novembro de 2020, Soufiane é o representante dos autodefensores da Europa no Conselho de Inclusão Internacional.

Durante o evento “Time for more AUTONOMY”, ele falou sobre a autonomia das pessoas com deficiência na UE, com foco na próxima mudança na lei eleitoral que permite que pessoas com deficiência intelectual, incluindo pessoas com Síndrome de Down, votem na próxima Assembleia Parlamentar da UE eleição de 2024. Ele alertou para o fato de que, embora mudar a lei eleitoral seja um bom passo, a UE precisa melhorar sua comunicação para ser verdadeiramente acessível a esse novo grupo de eleitores.

O painel “A minha vida autónoma” contou com quatro auto-representantes de toda a Europa:

  • Fanny Neumayer, 27 anos e residente em Viena, Áustria. A Sra. Neumayer trabalha na sede do Evangelische Gymnasium (uma escola secundária) no 11º distrito de Viena. Ela falou sobre suas experiências de votação na Áustria.

  • Fiona Lambart, 24 anos e morando em Darmstadt perto de Frankfurt, Alemanha. A Sra. Lambart trabalha como especialista em limpeza. Ela falou sobre seu trabalho e como trabalha para uma vida autônoma.

  • Frantzeska–Christina Douka, 37 anos e residente em Thessaloniki, Grécia. A Sra. Douka é beneficiária da Associação de Síndrome de Down da Grécia, morando sozinha, em um apartamento de Residência Apoiada. Adora dançar e é atleta de Ginástica Rítmica. Ela competiu na Organização das Olimpíadas Especiais muitas vezes, ganhou medalhas e viajou por muitos países dentro e fora da Europa.

  • Jean Philippe Barone, 44 anos residente em Marselha, França. Ele mora em seu apartamento em uma comunidade e trabalha em um restaurante adaptado. Ele se sente confortável com as ferramentas de comunicação e representa regularmente a associação #Tcap21 em todas as mídias. Ele agora está treinando para ingressar em nosso café #Train Inc. e, em seguida, alcançar total autonomia.

Após o painel, os participantes puderam fazer perguntas aos nossos palestrantes. Um livreto com citações de seus discursos, bem como o power point de Soufiane El Amrani foi disponibilizado para todos os participantes. Isso pode ser baixado em inglês aqui.

Ao longo da organização deste evento, bem como da discussão durante e após o próprio evento, EU for Trissomy 21 está compilando uma lista de recomendações para a UE levar em consideração ao trabalhar para tornar as eleições parlamentares da UE de 2024 verdadeiramente acessíveis para pessoas com Down. Síndrome em todos os países da UE. Este documento será entregue à Comissão e ao Parlamento da UE no Dia Mundial da Síndrome de Down, 21 de março de 2023.

Nosso próximo evento: Time for More Visibility acontecerá no dia 16 de março às 18h. 

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