Budúcnosť je naša – čas na väčšiu autonómiu

Odkaz na YouTube: maďarčina (maďarčina), rómčina (rumunčina), Français (francúzština), nemčina (nemčina), polski (polski), ελληνικά (gréčtina)

Môžete si pozrieť našu oficiálnu správu tu.

Dňa 7^th decembra 2022 EU for Trisomy 21 hostila prvé podujatie nášho projektu Budúcnosť je naša s názvom „Čas na viac AUTONÓMY“ sponzorovaného EÚ.

V septembri 2022 získala sieť EÚ pre trizómiu 21 peňažnú podporu prostredníctvom grantového programu EU CERV, čím sa spustil projekt s názvom Budúcnosť je naša. Tento projekt zahŕňa 3 online podujatia, ako aj ďalšie osobné podujatie v máji 2023 v Bruseli. Každé podujatie sa zameria na jeden zo štyroch cieľov EÚ pre sieť Trisomy 21:

– Autonómia, Čo to znamená pre ľudí s Downovým syndrómom byť nezávislí a rozhodovať sa? 

– Viditeľnosť, čo pre People Downov syndróm znamená byť videný a počutý 

– Zdravie, Význam dobrých lekárov a podpory zdravia 

– Rovnaké zaobchádzanie, čo znamená rešpektovanie ľudí s Downovým syndrómom

Prvé podujatie tohto projektu „Time for more AUTONOMY“ sa konalo online v rámci sieťovej oslavy Medzinárodného dňa práv ľudí so zdravotným postihnutím dňa 3.^rd decembra 2022.

„Time for more AUTONOMY“ predstavilo 5 sebaobhajcov z 5 rôznych krajín, ktorí hovorili o dôležitosti autonómneho života. Bola preložená do 9 jazykov (angličtina, maďarčina, rumunčina, francúzština, nemčina, poľština, gréčtina a španielčina) a zúčastnilo sa jej viac ako 400 účastníkov z 22 krajín (16 krajín EÚ).

Prvým rečníkom na podujatí bol Soufiane El Amrani, an ľahko čitateľný odborník na advokáciu pracujúci v organizácii Inclusion Europe od roku 2008. V rámci tejto práce poskytol množstvo školení v oblasti sprístupňovania informácií a ako konzultovať s ľuďmi s mentálnym postihnutím rozhodnutia, ktoré ich ovplyvňujú. Je tiež súčasťou Európskej platformy sebaobhajcov a tímu Empower Us. Od novembra 2020 je Soufiane zástupcom sebaobhajcov pre Európu v Council of Inclusion International.

Počas podujatia „Time for more AUTONOMY“ hovoril o autonómii ľudí so zdravotným postihnutím v rámci EÚ, pričom sa zameral na nadchádzajúcu zmenu volebného zákona, ktorý ľuďom s mentálnym postihnutím, vrátane ľudí s Downovým syndrómom, umožní voliť v nadchádzajúcom europoslancovi. voľby v roku 2024. Zvýšil povedomie o tom, že zmena volebného zákona je síce dobrý krok, ale že EÚ musí zlepšiť ich komunikáciu, aby bola skutočne dostupná pre túto novú skupinu voličov.

Panel „Môj autonómny život“ zahŕňal štyroch sebaobhajcov z celej Európy:

• Fanny Neumayer, 27 rokov a žijem vo Viedni, Rakúsko. Pani Neumayer pracuje v riaditeľstve Evanjelického gymnázia (stredná škola) v 11. obvode vo Viedni. Porozprávala o svojich skúsenostiach z volieb v Rakúsku.

• Fiona Lambartová, 24 rokov a žije v Darmstadte pri Frankfurte, Nemecko. Pani Lambart pracuje ako špecialistka na upratovanie. Rozprávala o svojej práci a o tom, ako sa dopracuje k autonómnemu životu.

• Frantzeska–Christina Douka, 37-ročný a žije v Solúne, Grécko. Pani Douka je členkou Gréckej asociácie Downovho syndrómu a žije sama v byte podporovaného bývania. Miluje tanec a je atlétkou v oblasti rytmickej gymnastiky. Veľakrát súťažila v Special Olympic's Organization, vyhrala medaily a cestovala po mnohých krajinách v Európe aj mimo nej.

• Jean Phillipe Barone, 44-ročný žijúci v Marseille, Francúzsko. Žije vo svojom byte v komunite a pracuje v upravenej reštaurácii. S komunikačnými nástrojmi sa cíti dobre a pravidelne reprezentuje asociáciu #Tcap21 prostredníctvom všetkých médií. Teraz trénuje, aby sa pripojil k našej otváracej kaviarni #Train Inc. a potom dosiahol úplnú autonómiu.

Po paneli mohli účastníci klásť otázky našim rečníkom. Brožúra s citátmi z ich prejavov, ako aj power point Soufiane El Amrani bolo sprístupnené pre všetkých účastníkov. Toto sa dá stiahnuť v angličtine tu.

Počas organizácie tohto podujatia, ako aj diskusie počas podujatia a po ňom, zostavuje EÚ pre trizómiu 21 zoznam odporúčaní, ktoré má EÚ zohľadniť pri práci na tom, aby voľby do Európskeho parlamentu v roku 2024 boli skutočne dostupné pre ľudí s Downovým syndrómom. Syndróm vo všetkých krajinách EÚ. Tento dokument bude odovzdaný Komisii a Európskemu parlamentu na Svetový deň Downovho syndrómu 21. marca 2023.

Naše ďalšie podujatie: Time for More Visibility sa uskutoční 16. marca o 18:00.