Международен ден на правата на хората с увреждания

03 декември 2021 г

На 3rd декември 2021 г., Международен ден за правата на хората с увреждания, ЕС за тризомия 21 отбеляза правата на хората със синдрома на Даун. По време на тази важна дата членовете на Европейския парламент зададоха някои политически въпроси на хора със синдром на Даун от цяла Европа.

С тази кампания ние даваме възможност на хората с тризомия 21 да надигнат гласа си и да говорят за своите политически възгледи по различни теми. Хората с тризомия 21 са граждани с пълни демократични права и като такива тяхната проницателност не само има значение, но е жизненоважна за цялостен дискурс на гражданското общество, в който Европейският парламент трябва да се вслуша в тях. Демократичните институции все още не са готови да изслушат хората с тризомия 21, но трябва да започнат да работят за адаптиране, така че всеки европейски гражданин да може да участва в европейската демокрация.

Различни теми бяха разгледани от хора със синдром на Даун:

  • Дискриминация:
    • Анна защитава правата на хората със синдром на Даун, тъй като всяко човешко същество със синдром на Даун трябва да има същите права: https://www.instagram.com/reel/CXB0uC-gTNg/
    • Катрин ни разказва за различните митове и дискриминацията, които се случват всеки ден: https://www.instagram.com/reel/CXBs4m6gBUz/
    • Натали смята, че пренаталното изследване е дискриминация за хората със синдром на Даун: https://www.instagram.com/reel/CXBNKhYAvoQ/
  • Назначаване на работа:
    • Бася харесва работата си да рисува ръчно изработени чанти и би искала повече хора да имат такава възможност: https://www.instagram.com/reel/CXDln1dg38x/
    • Михай работи в кафене и би искал повече хора със синдром на Даун да бъдат интегрирани на пазара на труда: https://www.instagram.com/reel/CXBcTWBARwG/
  • Видимост:
    • Катерина Морети говори за дезинформацията и предразсъдъците, които съществуват за хората със синдром на Даун: https://www.instagram.com/reel/CXDwWUpg9UX/

Благодарим на Радка Максова, Брандо Бенифей, Драгош Пислару, Катрин Лангензипен и Роза Естарас Ферагут, членове на Европейския парламент, които подкрепиха нашата кампания в полза на видимостта на хората със синдром на Даун в този важен международен ден за правата на хората с увреждания .

Други новини

Self-Advocates Lead the Way in Brussels: European Project Brings Voices of People with Down Syndrome to the EU Level

Brussels, May 2025 — In mid-May, self-advocates with Down syndrome from across Europe gathered in Brussels to share their experiences, their priorities, and their vision for a more inclusive future....

European Self-Advocates and Their Teachers to Meet in Brussels for a Celebration of Progress, Independence, and Inclusion

Brussels, 13–15 May 2025 - We are excited to announce that from May 13–15, 2025, self-advocates with Down syndrome and their social and youth worker teachers from across Europe will...

Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe

Online Project Kick-Off – 30 March 2025 On 30 March 2025, the project Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe (TIFOSSAE) officially began with an online kick-off meeting, bringing together...

World Down Syndrome Day at the European Parliament: From Projects to Policies

Brussels, March 21, 2025 - On March 19, 2025, EU for Trisomy 21 marked World Down Syndrome Day in the European Parliament with a powerful, two-part event titled “From Projects...

EU for Trisomy 21 Publishes European Study on Self-Advocacy and Social Inclusion for Persons with Down Syndrome

EU for Trisomy 21 is pleased to announce the publication of the study Empowering Self-Advocacy and Social Inclusion for Persons with Down Syndrome: Best Practices and Insights, developed within the...

European Self-Advocates Project Completes National Piloting Phase

February 2025 The European Self-Advocates project has reached an important milestone with the completion of its national piloting phase. The final piloting activities concluded in Germany in February 2025, marking...