Международен ден на правата на хората с увреждания

03 декември 2021 г

На 3rd декември 2021 г., Международен ден за правата на хората с увреждания, ЕС за тризомия 21 отбеляза правата на хората със синдрома на Даун. По време на тази важна дата членовете на Европейския парламент зададоха някои политически въпроси на хора със синдром на Даун от цяла Европа.

С тази кампания ние даваме възможност на хората с тризомия 21 да надигнат гласа си и да говорят за своите политически възгледи по различни теми. Хората с тризомия 21 са граждани с пълни демократични права и като такива тяхната проницателност не само има значение, но е жизненоважна за цялостен дискурс на гражданското общество, в който Европейският парламент трябва да се вслуша в тях. Демократичните институции все още не са готови да изслушат хората с тризомия 21, но трябва да започнат да работят за адаптиране, така че всеки европейски гражданин да може да участва в европейската демокрация.

Различни теми бяха разгледани от хора със синдром на Даун:

  • Дискриминация:
    • Анна защитава правата на хората със синдром на Даун, тъй като всяко човешко същество със синдром на Даун трябва да има същите права: https://www.instagram.com/reel/CXB0uC-gTNg/
    • Катрин ни разказва за различните митове и дискриминацията, които се случват всеки ден: https://www.instagram.com/reel/CXBs4m6gBUz/
    • Натали смята, че пренаталното изследване е дискриминация за хората със синдром на Даун: https://www.instagram.com/reel/CXBNKhYAvoQ/
  • Назначаване на работа:
    • Бася харесва работата си да рисува ръчно изработени чанти и би искала повече хора да имат такава възможност: https://www.instagram.com/reel/CXDln1dg38x/
    • Михай работи в кафене и би искал повече хора със синдром на Даун да бъдат интегрирани на пазара на труда: https://www.instagram.com/reel/CXBcTWBARwG/
  • Видимост:
    • Катерина Морети говори за дезинформацията и предразсъдъците, които съществуват за хората със синдром на Даун: https://www.instagram.com/reel/CXDwWUpg9UX/

Благодарим на Радка Максова, Брандо Бенифей, Драгош Пислару, Катрин Лангензипен и Роза Естарас Ферагут, членове на Европейския парламент, които подкрепиха нашата кампания в полза на видимостта на хората със синдром на Даун в този важен международен ден за правата на хората с увреждания .

Други новини

World Down Syndrome Day 2026: Together Against Loneliness at the European Parliament

On Wednesday, 25 March 2026, EDSA and EU for Trisomy 21 will co-host the World Down Syndrome Day 2026 celebration at the European Parliament under the title Together Against Loneliness....

Together for Inclusion: European Self-Advocacy Summit 2026

EU for Trisomy 21 invites you to the European Self-Advocacy Summit 2026 As part of our World Down Syndrome Day activities, EU for Trisomy 21 is pleased to invite participants...

European Self-Advocates Project Concludes After Two Years of Cooperation Across Europe

Brussels, 1 December 2025 The European Self-Advocates Project (2023–2025), co-funded by the Erasmus+ Programme of the European Union and coordinated by EU for Trisomy 21, has officially come to an...

Together for Inclusion: From Brussels to Action Across Europe

National Online Events, Trainings, and Conferences Preparing the Next Level of Self-Advocacy Following the first transnational meeting in Brussels, the Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe project moved into...

Together for Inclusion: First Transnational Meeting in Brussels

Brussels, June 2025 - Partners of the Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe project met in person for the first time in Brussels for the project’s first transnational meeting....

Self-Advocates Lead the Way in Brussels: European Project Brings Voices of People with Down Syndrome to the EU Level

Brussels, May 2025 — In mid-May, self-advocates with Down syndrome from across Europe gathered in Brussels to share their experiences, their priorities, and their vision for a more inclusive future....