Easy to Read Logo

Framtiden är vår

 

Hej allihopa!

Vi ser fram emot vårt event Likvärdig behandling.

Det kommer att ske den 6 juli kl. 18.00 Paristid (CEST)

Nedan hittar du det detaljerade programmet för vårt evenemang. 

Du kommer att kunna ställa frågor under hela evenemanget .

Du hittar instruktioner för zoomning med bilder nedan.

Program

18:00 Välkommen

Elisabeth Gudenus, projektledare EU för Trisomi 21

18:10 Svara på frågor på Likvärdig behandling

Chiara Gemma, ledamot av Europaparlamentet

18:20 Panel: Dags för mer Likvärdig behandling

- Self Advocate och guldmedaljvinnare Maria James från Malta

- Self Advocate och junior psykolog Yasmin Ismail från Rumänien

- Károly Kisari, Rejtett Kincsek Down Egyesület

ZOOM-instruktioner

Hur man byter språk

Zoom Translators

Om du vill ändra språket för vårt evenemang, klicka på globbilden i ditt Zoom-samtal och välj ditt språk.

Vi kommer att ha översättningar till följande språk:

engelsk

Italiano (italienska)

Magyar (ungerska)

Român (rumänska)

Français (franska)

Deutsch (tyska)

Deutsch Leichte Sprache (tyska enkelt språk)

Polski (Polski)

ελληνικά (grekiska)

Hur man ställer frågor

Questions on  Zoom

Under hela evenemanget kan du ställa frågor till våra talare.

Du kan skriva dem på ditt eget språk i rutan Frågor och svar.

Vi ska försöka svara på dem alla.

Chattfunktionen är mer för tekniska frågor och att säga hej till andra.

Copie de Main Instagram Posts (1)
Easy to Read Logo

© Europeiska lättläst logotyp: Inclusion Europe

Varför lättläst är viktigt

Lättläst information är viktig

för personer med intellektuella funktionsnedsättningar.

 

Det är viktigt så att de kan

- Lära nya saker.

– Ta del av samhället.

– Känna till deras rättigheter och stå upp för dem.

– Göra sina egna val.

Behövs hjälp? tvivel? mer information?

  Översätt den här sidan
[översätta]
Logo_EUforTrisomy21

Om Eufortrisomy21.eu

En plattform för samarbete mellan föreningar, medborgare och politiker som arbetar tillsammans för att fira World Down Syndomsdag, för att synliggöra den intellektuella funktionshinder i allmänhet och personer med trisomi 21 i synnerhet (vanligaste intellektuella funktionshinder av genetiskt ursprung, även kallat Downs syndrom ).