Veebikonverents - 8. juuli 2021 - Downi sündroomiga inimeste nähtavuse parandamine

Downi sündroomiga inimeste nähtavuse parandamine: hädaolukord Euroopale. Miks? Kuidas?

Downi sündroomiga inimeste nähtavuse parandamine Euroopas peaks olema suur arutelu kodanike konsultatsioon Euroopa tuleviku nimel.

Registreeru siin osaleda veebikonverentsil EUfortrisomy21 teemal 8. juulil kell 18.00 (Brüsseli aja järgi) ning aidata kaasa Euroopa tuleviku teemalise kodanikukonsultatsiooni veebiaruteludele, et parandada Downi sündroomiga inimeste nähtavust.

Keeled: Inglise, hispaania, prantsuse, saksa, saksa lihtsakeelne, tšehhi ja itaalia keel

Programm:

Sissejuhatus: Hr Brando Benifei (Euroopa Parlamendi liige - Itaalia)

1. osa: Vastuolulised diskrimineerimise juhtumid Euroopas 

• Kallis tulevane ema - Riccardo Bianchi - Coordown (IT)
• Kallis tulevane ema (tsensuur ja kohtuasi EIÕK ees) - Lucie Pacherie - Fondation Jérôme Lejeune (Prantsusmaa)
• Arcadi Spada juhtum (SP) ja Richard Dawkinsi juhtum - Raquel del Barrio (Hispaania 21. Trisoomia referentvanem)

2. osa: Miks on see diskrimineeriv kõne Euroopas endiselt olemas?

• Filosoof: Danielle Moyse (Prantsusmaa)
• Tina Sander (ühingu asutaja): #NoNIPT kampaania Saksamaal (GE)
• Enda eestkõneleja: Natalie Dedreux-blogija ja ajakirjanik (GE)

Osa 3: Kuidas tegutseda, et edendada 21. trisoomiaga inimeste väärikust ja soodustada nende nähtavust?

• Enda eestkõneleja: Caterina Moretti (SP)
• Video Euroopa tuleviku konverentsi Euroopa Komisjoni esimehe pr Dubravka Suicast

Küsimused ja vastused

Järeldus: Pr Radka Maxova (Euroopa Parlamendi liige - Tšehhi Vabariik)

Meie veebikonverentsi kordusvideod on saadaval meie YouTube'i kanalil.

EUfortrisomy21 on Downi sündroomiga laste vanemate kogukond,
ühendatud Downi sündroomiga inimeste õiguste edendamiseks neljas prioriteetses valdkonnas:
nähtavus, mittediskrimineerimine, tervis, autonoomia

Võta ühendust : contact@eufortrisomy21.eu