ES par Trisomy 21 reaģē uz ECT spriedumu videoklipā “Dārgā nākotnes mamma”

2022. gada 15. septembris

2014. gada martā "Mīļā topošā mamma" Kampaņas video, ko atbalstīja septiņas Eiropas asociācijas, tika pārraidīts visā pasaulē Pasaules Dauna sindroma dienai.

Dear Future Mom

Mīļā topošā mamma

Šajā video bija redzami cilvēki ar 21. trisomiju no visas Eiropas, kas runāja ar māti, kura tikko uzzināja, ka bērns, kuru viņa gaida, ir 21. trisomijas nēsātājs, ar šo vēstījumu: “Cilvēki ar Dauna sindromu var dzīvot laimīgu dzīvi, tas ir atkarīgs no visa. no mums".

Šo videoklipu Francijā cenzēja CSA (Francijas apraides iestāde), jo ziņojums "traucēja to sieviešu sirdsapziņu, kuras saskaņā ar likumu bija izdarījušas dažādas personīgās dzīves izvēles".

Inesa De Prakomtāle (meitene ar 21 gadu vecu Trisomiju, kura bija redzama videoklipā) un Žeroma Ležēna fonds iesniedza apelāciju, apstrīdot CSA lēmumu Valsts padomes priekšā un pēc noraidījuma Eiropas Cilvēktiesību tiesā 2017. gadā, lūgt atzīt uzbrukumu cilvēku ar Dauna sindromu vārda brīvībai.

2020. gadā Eiropas Cilvēktiesību tiesa piekrita izskatīt lietu, kurā atzītas Inesas un ikviena cilvēka tiesības uz taisnīgu iespēju izteikties. Pēc divus gadus ilgām pārbaudēm un 2022. gada 1. septembrī Eiropas Cilvēktiesību tiesa beidzot ir pasludinājusi spriedumu “Dārgā nākotnes mamma” video lietā. “Nepieņemams”, ir ECT lēmums.

Šis lēmums rada vilšanos, jo tas cenzē cilvēku ar Dauna sindromu balsis. Noraidot šo lietu, Eiropas Cilvēktiesību tiesa liek domāt, ka valdības var izdarīt spiedienu, lai publiskajā telpā apklusinātu cilvēku ar Dauna sindromu balsis bez

y sekas vai kritika.

ES Trisomy 21 uzskata, ka vārda brīvība ir katras brīvas un demokrātiskas sabiedrības pamats. Tā ir balstīta uz starptautiskajām cilvēktiesību tiesībām, un mēs uzskatām, ka katra balss ir pelnījusi iespēju tikt sadzirdētai. Mēs turpināsim aizstāvēt, aģitēt un strādāt, lai cilvēku ar Dauna sindromu balsis tiktu sadzirdēta Eiropā un ārpus tās.

Mīļās topošās mammas video var noskatīties šeit: https://www.youtube.com/watch?v=Ju-q4OnBtNU

Citas ziņas

World Down Syndrome Day 2026: Together Against Loneliness at the European Parliament

On Wednesday, 25 March 2026, EDSA and EU for Trisomy 21 will co-host the World Down Syndrome Day 2026 celebration at the European Parliament under the title Together Against Loneliness....

Together for Inclusion: European Self-Advocacy Summit 2026

EU for Trisomy 21 invites you to the European Self-Advocacy Summit 2026 As part of our World Down Syndrome Day activities, EU for Trisomy 21 is pleased to invite participants...

European Self-Advocates Project Concludes After Two Years of Cooperation Across Europe

Brussels, 1 December 2025 The European Self-Advocates Project (2023–2025), co-funded by the Erasmus+ Programme of the European Union and coordinated by EU for Trisomy 21, has officially come to an...

Together for Inclusion: From Brussels to Action Across Europe

National Online Events, Trainings, and Conferences Preparing the Next Level of Self-Advocacy Following the first transnational meeting in Brussels, the Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe project moved into...

Together for Inclusion: First Transnational Meeting in Brussels

Brussels, June 2025 - Partners of the Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe project met in person for the first time in Brussels for the project’s first transnational meeting....

Self-Advocates Lead the Way in Brussels: European Project Brings Voices of People with Down Syndrome to the EU Level

Brussels, May 2025 — In mid-May, self-advocates with Down syndrome from across Europe gathered in Brussels to share their experiences, their priorities, and their vision for a more inclusive future....