Viitorul este al nostru

Uniunea Europeană pentru Trisomia 21

numit UE pentru Trisomia 21 pe scurt

are parteneri în toată Europa.

 

Acești parteneri sunt organizații locale

și organizații începute de părinți.

Aceste organizații vor să lucreze împreună

pentru a ușura viața persoanelor cu sindrom Down.

EU for Trisomy 21 organizează evenimente

online și în persoană.

Aceste evenimente ajută la ridicarea atenției și

oamenii să-și susțină drepturile în Europa.

 

UE pentru Trisomia 21 are un proiect numit „Viitorul este al nostru”.

„Viitorul este al nostru” este un proiect format din trei on-line

și un eveniment în persoană între acum și iulie 2023.

 

Membrii Parlamentului European

a adoptat o nouă lege electorală a UE în mai 2022.

Această nouă lege spune că:

fiecare cetățean din Uniunea Europeană

care are 16 ani și mai mult

pot vota pentru alegeri

al Parlamentului European.

Această nouă lege include

persoanele cu dizabilități intelectuale.

 

Această nouă lege este o veste bună.

Multe țări din Uniunea Europeană nu au permis

persoanele cu dizabilități intelectuale să voteze.

Acum toată lumea poate vota și poate lua parte la alegeri.

Uniunea Europeană mai are mult de lucru.

Uniunea Europeană trebuie să aibă informații ușor de citit.

Uniunea Europeană trebuie să facă votul accesibil.

Pentru ca toți cei cu dizabilități intelectuale

poate vota la alegerile din 2024.

 

Multe persoane cu sindrom Down

va vota pentru prima dată.

UE pentru Trisomia 21 vrea să se asigure că

persoanele cu Sindrom Down sunt pregătite

pentru alegerile din 2024.

Uniunea Europeană și alegerile

trebuie să fie accesibile persoanelor cu sindrom Down.

 

UE pentru Trisomia 21 are 4 obiective:

- Autonomie, să fie independent și să ia decizii

- Vizibilitate, să fie văzut și auzit

- Sănătate, medici buni si sprijin

- Tratament egal, respect

 

Vom auzi de la o mulțime de oameni diferiți:

- Experți

- Părinţii

- Oameni care iau decizii

- Auto-avocați,

- Persoanele cu sindrom Down

 

Participanții vor avea șansa de a se întâlni,

vorbește și găsește idei mai bune

pentru a face lumea un loc mai bun pentru

persoanele cu Sindrom Down.