Il futuro è nostro

L'Unione Europea per la Trisomia 21

chiamato in breve UE per Trisomia 21

ha partner in tutta Europa.

 

Questi partner sono organizzazioni locali

e organizzazioni avviate dai genitori.

Queste organizzazioni vogliono lavorare insieme

per rendere più facile la vita delle persone con sindrome di Down.

EU for Trisomy 21 organizza eventi

online e di persona.

Questi eventi aiutano ad aumentare l'attenzione e

persone a difendere i propri diritti in Europa.

 

EU for Trisomy 21 ha un progetto chiamato "The Future is Ours".

'The Future is Ours' è un progetto composto da tre on-line

e un evento di persona da qui a luglio 2023.

 

Membri del Parlamento Europeo

ha adottato una nuova legge elettorale dell'UE nel maggio 2022.

Questa nuova legge dice che:

ogni cittadino dell'Unione Europea

che ha 16 anni e più

può votare alle elezioni

del Parlamento Europeo.

Questa nuova legge include

persone con disabilità intellettiva.

 

Questa nuova legge è una buona notizia.

Molti paesi dell'Unione Europea non hanno permesso

persone con disabilità intellettiva a votare.

Ora tutti possono votare e partecipare alle elezioni.

L'Unione Europea ha ancora molto lavoro da fare.

L'Unione Europea ha bisogno di informazioni di facile lettura.

L'Unione europea deve rendere accessibile il voto.

In modo che tutti con disabilità intellettiva

può votare alle elezioni del 2024.

 

Molte persone con la sindrome di Down

voterà per la prima volta.

EU for Trisomy 21 vuole assicurarsi che

le persone con sindrome di Down sono preparate

per le elezioni del 2024.

L'Unione Europea e le elezioni

devono essere accessibili alle persone con sindrome di Down.

 

EU for Trisomy 21 ha 4 obiettivi:

- Autonomia, essere indipendenti e prendere decisioni

- Visibilità, fatti vedere e ascoltare

- Salute, buoni medici e supporto

- Parità di trattamento, rispetto

 

Ascolteremo molte persone diverse:

- Esperti

- Genitori

- Persone che prendono decisioni

- Auto-difensori,

- Persone con sindrome di Down

 

I partecipanti avranno la possibilità di incontrarsi,

parlare e trovare idee migliori

per rendere il mondo un posto migliore per

persone con sindrome di Down.