L'avenir nous appartient

L'Union européenne pour la trisomie 21

appelé EU pour Trisomie 21 en abrégé

a des partenaires dans toute l'Europe.

 

Ces partenaires sont des organisations locales

et les organisations créées par les parents.

Ces organisations veulent travailler ensemble

pour faciliter la vie des personnes trisomiques.

EU for Trisomy 21 organise des événements

en ligne et en personne.

Ces événements contribuent à attirer l'attention et

personnes à défendre leurs droits en Europe.

 

L'UE pour la trisomie 21 a un projet appelé "L'avenir est à nous".

'The Future is Ours' est un projet composé de trois

et un événement en personne d'ici juillet 2023.

 

Membres du Parlement européen

a adopté une nouvelle loi électorale de l'UE en mai 2022.

Cette nouvelle loi dit que :

chaque citoyen de l'Union européenne

qui a 16 ans et plus

peut voter pour les élections

du Parlement européen.

Cette nouvelle loi comprend

personnes ayant une déficience intellectuelle.

 

Cette nouvelle loi est une bonne nouvelle.

De nombreux pays de l'Union européenne n'autorisaient pas

aux personnes handicapées mentales de voter.

Désormais, tout le monde peut voter et participer aux élections.

L'Union européenne a encore beaucoup de travail à faire.

L'Union européenne a besoin de disposer d'informations faciles à lire.

L'Union européenne doit rendre le vote accessible.

Pour que toute personne ayant une déficience intellectuelle

peut voter aux élections de 2024.

 

De nombreuses personnes atteintes du syndrome de Down

votera pour la première fois.

EU for Trisomy 21 veut s'assurer que

les personnes trisomiques sont préparées

pour les élections de 2024.

L'Union européenne et les élections

doivent être accessibles aux personnes atteintes du syndrome de Down.

 

EU for Trisomy 21 a 4 objectifs :

- Autonomie, être indépendant et prendre des décisions

- Visibilité, être vu et entendu

- Santé, bons médecins et soutien

- Traitement égal, respect

 

Nous entendrons beaucoup de personnes différentes :

- Experts

- Parents

- Les personnes qui prennent des décisions

- les auto-représentants,

- Les personnes atteintes du syndrome de Down

 

Les participants auront la chance de rencontrer,

parler et trouver de meilleures idées

rendre le monde meilleur pour

personnes atteintes du syndrome de Down.