Tulevaisuus on meidän

Trisomian Euroopan unioni 21

kutsutaan EU:ksi lyhennettynä Trisomy 21:ksi

on yhteistyökumppaneita kaikkialla Euroopassa.

 

Nämä kumppanit ovat paikallisia organisaatioita

ja vanhempien perustamia järjestöjä.

Nämä organisaatiot haluavat tehdä yhteistyötä

helpottaa Downin syndroomaa sairastavien ihmisten elämää.

EU for Trisomy 21 järjestää tapahtumia

verkossa ja henkilökohtaisesti.

Nämä tapahtumat auttavat herättämään huomiota ja

ihmisiä puolustamaan oikeuksiaan Euroopassa.

 

EU for Trisomy 21:llä on projekti nimeltä "The Future is Ours".

'The Future is Ours' on projekti, joka koostuu kolmesta online-hankkeesta

ja yksi henkilökohtainen tapahtuma heinäkuun 2023 välisenä aikana.

 

Euroopan parlamentin jäseniä

hyväksyi EU:n uuden vaalilain toukokuussa 2022.

Tämä uusi laki sanoo seuraavaa:

jokaiselle Euroopan unionin kansalaiselle

joka on 16 vuotta täyttänyt

voi äänestää vaaleissa

Euroopan parlamentissa.

Tämä uusi laki sisältää

kehitysvammaiset ihmiset.

 

Tämä uusi laki on hyvä uutinen.

Monet Euroopan unionin maat eivät sallineet

kehitysvammaisia äänestämään.

Nyt kaikki voivat äänestää ja osallistua vaaleihin.

Euroopan unionilla on vielä paljon tehtävää.

Euroopan unionilla on oltava tiedot helposti luettavassa muodossa.

Euroopan unionin on tehtävä äänestysmahdollisuus.

Joten kaikki kehitysvammaiset

voi äänestää vuoden 2024 vaaleissa.

 

Monet ihmiset, joilla on Downin syndrooma

äänestää ensimmäistä kertaa.

EU for Trisomy 21 haluaa varmistaa sen

Downin syndroomaa sairastavat ihmiset ovat valmiita

vuoden 2024 vaaleihin.

Euroopan unioni ja vaalit

on oltava Downin syndroomaa sairastavien saatavilla.

 

EU for Trisomy 21:llä on 4 tavoitetta:

- Autonomia, olla itsenäinen ja tehdä päätöksiä

- Näkyvyys, tulla nähdyksi ja kuulluksi

- Terveys, hyviä lääkäreitä ja tukea

- Tasa-arvoinen kohtelu, kunnioitus

 

Tulemme kuulemaan monilta eri ihmisiltä:

- Asiantuntijat

- Vanhemmat

– Ihmiset, jotka tekevät päätöksiä

- itsensä puolustajat,

- Ihmiset, joilla on Downin syndrooma

 

Osallistujilla on mahdollisuus tavata,

puhua ja löytää parempia ideoita

tehdä maailmasta parempi paikka

ihmiset, joilla on Downin syndrooma.