Die Zukunft gehört uns

Die Europäische Union für Trisomie 21

kurz EU für Trisomie 21 genannt

hat Partner in ganz Europa.

 

Diese Partner sind lokale Organisationen

und Organisationen, die von Eltern gegründet wurden.

Diese Organisationen wollen zusammenarbeiten

um das Leben von Menschen mit Down-Syndrom einfacher zu machen.

EU for Trisomy 21 organisiert Veranstaltungen

online und persönlich.

Diese Ereignisse tragen dazu bei, die Aufmerksamkeit zu erhöhen und

ermöglichen Menschen, für ihre Rechte in Europa einzustehen.

 

EU for Trisomy 21 hat ein Projekt namens „The Future is Ours“.

„Die Zukunft gehört uns“ ist ein Projekt, das aus drei Online-Projekten besteht

und eine persönliche Veranstaltung bis Juli 2023.

 

Mitglieder des Europäischen Parlaments

haben im Mai 2022 ein neues EU-Wahlgesetz verabschiedet.

Dieses neue Gesetz besagt Folgendes:

Jeder Bürger in der Europäischen Union

der 16 Jahre und älter ist

kann an den Wahlen

des Europäischen Parlaments teilnehmen.

Dieses neue Gesetz betrifft auch

Menschen mit geistiger Behinderung.

 

Dieses neue Gesetz ist eine gute Nachricht.

Viele Länder in der Europäischen Union erlaubten

Menschen mit geistiger Behinderung nicht zu wählen.

Jetzt kann jeder wählen und an den Wahlen teilnehmen.

Die Europäische Union hat noch viel zu tun.

Die Europäische Union braucht leicht lesbare Informationen.

Die Europäische Union muss die Stimmabgabe zugänglich machen.

Damit jeder mit einer geistigen Behinderung

bei den Wahlen 2024 wählen kann.

 

Viele Menschen mit Down-Syndrom

werden zum ersten Mal abstimmen.

EU for Trisomy 21 will dafür sorgen

dass Menschen mit Down-Syndrom gut

für die Wahlen 2024vorbereitet sind.

Die Europäische Union und die Wahlen

müssen für Menschen mit Down-Syndrom zugänglich sein.

 

Die EU für Trisomie 21 hat 4 Ziele:

- Autonomie, unabhängig zu sein und Entscheidungen zu treffen

- Sichtbarkeit, gesehen und gehört werden

- Die Gesundheit, gute Ärzte und Unterstützung

- Gleichbehandlung, Respekt

 

Wir werden von vielen verschiedenen Leuten hören:

- Experten

- Eltern

- Menschen, die Entscheidungen treffen

- Selbstvertreter,

- Menschen mit Down-Syndrom

 

Die Teilnehmer haben die Möglichkeit, sich zu treffen,

zu reden und bessere zu Ideen finden

um die Welt zu einem besseren Ort

Menschen mit Down-Syndrom zu machen.