Projekti kohta
Trisoomia Euroopa Liit 21
kutsus lühidalt EU Trisomy 21 jaoks
omab partnereid üle kogu Euroopa.
Need partnerid on kohalikud organisatsioonid
ja vanemate algatatud organisatsioonid.
Need organisatsioonid tahavad koostööd teha
et muuta Downi sündroomiga inimeste elu lihtsamaks.
EU for Trisomy 21 korraldab üritusi
Internetis ja isiklikult.
Need sündmused aitavad tõsta tähelepanu ja
inimesi Euroopas oma õiguste eest seisma.
EU for Trisomy 21 on projekt nimega "Tulevik on meie".
"Tulevik on meie" on projekt, mis koosneb kolmest veebipõhisest projektist
ja üks isiklik üritus praegusest kuni 2023. aasta juulini.
Euroopa Parlamendi liikmed
võttis 2022. aasta mais vastu uue ELi valimisseaduse.
See uus seadus ütleb järgmist:
iga Euroopa Liidu kodanik
kes on 16-aastane ja vanem
saab valimistel hääletada
Euroopa Parlamendis.
See uus seadus sisaldab
vaimupuudega inimesed.
See uus seadus on hea uudis.
Paljud Euroopa Liidu riigid ei lubanud
vaimupuudega inimesed hääletama.
Nüüd saavad kõik hääletada ja valimistest osa võtta.
Euroopa Liidul on veel palju tööd teha.
Euroopa Liidul peab olema teave lihtsalt loetavas vormis.
Euroopa Liit peab muutma hääletamise kättesaadavaks.
Et kõik intellektipuudega inimesed
saab hääletada 2024. aasta valimistel.
Paljud Downi sündroomiga inimesed
hääletab esimest korda.
EU for Trisomy 21 soovib selles veenduda
Downi sündroomiga inimesed on valmis
2024. aasta valimisteks.
Euroopa Liit ja valimised
peavad olema Downi sündroomiga inimestele kättesaadavad.
EU for Trisomy 21 on 4 eesmärki:
- Autonoomia, olla iseseisev ja teha otsuseid
- Nähtavus, olla nähtud ja kuuldud
- Tervist, head arstid ja tugi
- Võrdne kohtlemine, lugupidamine
Me kuuleme paljudelt erinevatelt inimestelt:
- Eksperdid
- Vanemad
- Inimesed, kes teevad otsuseid
- enesekaitsjad,
- Downi sündroomiga inimesed
Osalejatel on võimalus kohtuda,
rääkida ja leida paremaid ideid
et muuta maailm enda jaoks paremaks paigaks
Downi sündroomiga inimesed.
Eufortrisomy21.eu kohta
Platvorm ühingute, kodanike ja poliitikute koostööks, kes teevad koostööd Downi sündroomi päeva tähistamiseks, et muuta nähtavaks intellektuaalne puue üldiselt ja eriti 21. trisoomiaga isikud (kõige tavalisem geneetilise päritoluga intellektipuude, nimetatakse ka Downi sündroomiks ).