Относно проекта
Европейският съюз за тризомия 21
наричана накратко ЕС за тризомия 21
има партньори в цяла Европа.
Тези партньори са местни организации
и организации, създадени от родители.
Тези организации искат да работят заедно
за да улесним живота на хората със синдром на Даун.
ЕС за тризомия 21 организира събития
онлайн и лично.
Тези събития спомагат за повишаване на вниманието и
хората да отстояват правата си в Европа.
ЕС за тризомия 21 има проект, наречен „Бъдещето е наше“.
„Бъдещето е наше“ е проект, състоящ се от три онлайн
и едно лично събитие между сега и юли 2023 г.
Членове на Европейския парламент
прие нов Избирателен закон на ЕС през май 2022 г.
Този нов закон казва, че:
всеки гражданин на Европейския съюз
който е на 16 и повече години
могат да гласуват на изборите
на Европейския парламент.
Този нов закон включва
хора с интелектуални затруднения.
Този нов закон е добра новина.
Много държави в Европейския съюз не позволиха
хората с интелектуални затруднения да гласуват.
Вече всеки може да гласува и да участва в изборите.
Европейският съюз има още много работа.
Европейският съюз трябва да разполага с информация, която е лесна за четене.
Европейският съюз трябва да направи гласуването достъпно.
Така че всички с интелектуални затруднения
може да гласува на изборите през 2024 г.
Много хора със синдром на Даун
ще гласува за първи път.
ЕС за тризомия 21 иска да се увери в това
хората със синдром на Даун са подготвени
за изборите през 2024 г.
Европейският съюз и изборите
трябва да бъдат достъпни за хора със синдром на Даун.
ЕС за тризомия 21 има 4 цели:
- Автономия, да бъдат независими и да вземат решения
- Видимост, бъдете видени и чути
- Здраве, добри лекари и подкрепа
- Равно третиране, уважение
Ще чуем от много различни хора:
- Експерти
- Родители
- Хора, които вземат решения
- Самозастъпници,
- Хора със синдром на Даун
Участниците ще имат възможност да се срещнат,
говорете и намерете по-добри идеи
да направим света по-добро място за
хора със Синдром на Даун.
Относно Eufortrisomy21.eu
Платформа за сътрудничество на асоциации, граждани и политици, работещи заедно за честването на Световния ден на синдрома на Даун, за да стане видимо интелектуалното увреждане като цяло и по-специално хората с тризомия 21 (най-често интелектуално увреждане от генетичен произход, наричано още синдром на Даун ).