Apie Projektą
Pastaruosius dvejus metus „EU for Trisomy 21“ organizuodavo internetinių ir asmeninių renginių seriją, kad atskleistų esminius mūsų misijos elementus, kuriuos sudaro #Trisomy21 turinčių žmonių informuotumo didinimas ir ginimas už žmonių teises. Europoje ir už jos ribų.
Ateitis yra mūsų yra ES remiamas projektas, kurį sudaro trys internetiniai ir vienas asmeninis renginys nuo dabar iki 2023 m. liepos mėn. Artėjant 2024 m. ES rinkimams ir daugeliui Dauno sindromą turinčių žmonių juose pirmą kartą leista balsuoti, norime Skirkite laiko pabrėžti keturis ES Trisomy 21 tikslus: Autonomija, Matomumas, Sveikata ir Vienodas traktavimas.
Po vieną įvykį EU for Trisomy 21 pasirūpins, kad mūsų ES tinklas būtų pasirengęs artėjantiems rinkimams – ir dar svarbiau, kad jie būtų pasiruošę mums! Suteiksime žodį srities ekspertams, tėvams ir sprendimus priimantiems asmenims, o svarbiausia – „Self Advocates“: žmonėms su Dauno sindromu, kad jie galėtų pasidalinti savo istorijomis ir patirtimi. Per mūsų renginius mūsų dalyviai turės galimybę susitikti, diskutuoti ir pasiūlyti konkrečių sprendimų, kaip padaryti šį pasaulį geresne vieta žmonėms, sergantiems Dauno sindromu.
Apie Eufortrisomy21.eu
Platforma, skirta bendradarbiauti asociacijoms, piliečiams ir politikams, dirbantiems kartu minint Pasaulio Dauno sindromo dieną, kad būtų matoma apskritai intelekto negalia ir asmenys, kuriems ypač būdinga 21 trisomija (dažniausiai pasitaikanti genetinės kilmės intelekto negalia, dar vadinama Dauno sindromu). ).