Przyszłość jest nasza

Dołącz do naszych sponsorowanych przez UE wydarzeń online i osobiście sponsorowanych na AutonomiaWidocznośćZdrowie i Równe traktowanie.

Kliknij tutaj, aby znaleźć czytelną wersję tej strony.

O projekcie

Przez ostatnie dwa lata EU for Trisomy 21 pracowała nad zorganizowaniem serii wydarzeń internetowych i osobistych, aby rzucić światło na istotne elementy naszej misji, która polega na podnoszeniu świadomości i obronie praw osób z #Trisomy21 w Europa i nie tylko.

Przyszłość jest nasza to sponsorowany przez UE projekt składający się z trzech wydarzeń online i jednego wydarzenia osobistego od teraz do lipca 2023 r. W związku z zbliżającymi się wyborami do UE w 2024 r. i wieloma osobami z zespołem Downa, które po raz pierwszy mogą w nich głosować, chcemy nie spiesz się, aby podkreślić cztery cele UE dla Trisomii 21: Autonomia, Widoczność, Zdrowie i Równe traktowanie.

Jedno wydarzenie na raz, EU for Trisomy 21 sprawi, że nasza ogólnoeuropejska sieć będzie przygotowana na nadchodzące wybory - a co ważniejsze, że są one przygotowane dla nas! Oddamy głos ekspertom terenowym, rodzicom i decydentom, a co najważniejsze Self Advocates: osobom z zespołem Downa, aby podzielili się własnymi historiami i doświadczeniami. Dzięki naszym wydarzeniom nasi uczestnicy będą mieli okazję spotkać się, porozmawiać i wymyślić konkretne rozwiązania na rzecz uczynienia tego świata lepszym miejscem dla osób z zespołem Downa.

I tutaj wszyscy członkowie UE doświadczą wielkiej zmiany. W maju 2022 r. posłowie do Parlamentu Europejskiego (posłowie do PE) przyjęli nowe prawo wyborcze UE, przed wyborami do Parlamentu Europejskiego w 2024 r. Zostało to następnie przedłożone Radzie Ministrów (naszym rządom krajowym), ponieważ ostateczna decyzja o zmianie unijnego prawa wyborczego musi zostać podjęta przez państwa członkowskie. Tekst zatwierdzony przez eurodeputowanych brzmi:

„Każdy obywatel Unii, który ukończył 16 lat, w tym osoby niepełnosprawne bez względu na zdolność do czynności prawnych, ma prawo głosowania w wyborach do Parlamentu Europejskiego”.

Chociaż jest to ekscytująca wiadomość – do tej pory osoby o ograniczonej zdolności do czynności prawnych mogły głosować tylko w 8 krajach europejskich – UE będzie musiała ciężko pracować, aby dostosować komunikację i ich dostępność, aby naprawdę umożliwić osobom niepełnosprawnym oddanie świadomego głosu w 2024 roku.

Nasze grudniowe wydarzenie będzie pierwszym z wielu kroków w tym kierunku: upewnienia się, że nasza ogólnoeuropejska sieć jest przygotowana na nadchodzące wybory – a co ważniejsze, że są one przygotowane dla nas!

Oddamy głos ekspertom terenowym, rodzicom i decydentom, a co najważniejsze Self Advocates. Kwestia autonomii jest znacznie większa niż tylko rozmowa o wyborach – chcemy usłyszeć od osób z zespołem Downa, co oznacza dla nich życie autonomiczne, aby podzielili się własnymi historiami i doświadczeniami.

Nasze wydarzenie odbędzie się 7 grudnia o godzinie 18:00 CET (czasu paryskiego) za pośrednictwem Zoom. Spójrz na nasz projekt programu po prawej. Aby wziąć udział, możesz się zarejestrować tutaj.

Czas na większą autonomię

Z okazji Międzynarodowego Dnia Osób Niepełnosprawnych na początku grudnia, EU for Trisomy 21 będzie gospodarzem pierwszego z naszego Przyszłość jest nasza wydarzenia: Czas na większą autonomię.

Podczas naszej współpracy z naszymi organizacjami partnerskimi w ciągu ostatnich kilku lat zdaliśmy sobie sprawę, że ze względu na różne przepisy krajowe i systemy społeczne w Europie W poszczególnych krajach poziom autonomii, jaką osoby niepełnosprawne mogą osiągnąć, jest drastycznie zróżnicowany. Tak więc pytanie, co oznacza prowadzenie samodzielnego życia dla osób z zespołem Downa, było tematem kilku debat. Trudno jest znaleźć równowagę między niezależnością a pomocą, ale sprowadza się to do tego:

Osoba z zespołem Downa musi sama zdecydować:

Czego chcę?

System wsparcia jest wtedy odpowiedzialny za pomoc w pytaniu:

po edukację.

Dotyczy to wszystkiego, od sytuacji życiowych i pracy, po edukację i pytanie, jak mogę uczestniczyć w procesie demokratycznym i zmieniać ludzi takich jak ja?

Logo_EUforTrisomy21

O Eufortrisomy21.eu

Platforma do współpracy stowarzyszeń, obywateli i polityków pracujących razem przy obchodach Światowego Dnia Zespołu Downa, aby uwidocznić niepełnosprawność intelektualną w ogóle, aw szczególności osoby z trisomią 21 (najczęstsza niepełnosprawność intelektualna pochodzenia genetycznego, zwana także zespołem Downa ).

Potrzebuję pomocy? wątpienie? więcej informacji?

  Przetłumacz tę stronę
[gtranslate]