Бъдещето е наше

Присъединете се към нашите спонсорирани от ЕС онлайн и лично спонсорирани събития на АвтономностВидимостЗдраве и Равно третиране.

Щракнете тук, за да намерите лесната за четене версия на тази страница.

Относно проекта

През последните две години EU for Trisomy 21 работи върху организирането на поредица от онлайн и лични събития, за да хвърли светлина върху основните елементи на нашата мисия, която се състои в повишаване на осведомеността и отстояване на правата на хората с #Tризомия21 в Европа и извън нея.

Бъдещето е наше е спонсориран от ЕС проект, състоящ се от три онлайн и едно лично събитие между сега и юли 2023 г. Тъй като предстоят европейски избори през 2024 г. и на много хора със синдром на Даун е разрешено да гласуват на тях за първи път, ние искаме да отделете време, за да подчертаете четирите цели на ЕС за тризомия 21: Автономност, Видимост, Здраве и Равно третиране.

Събитие по едно, EU for Trisomy 21 ще гарантира, че цялата ни мрежа в ЕС е подготвена за предстоящите избори – и още по-важното е, че те са подготвени за нас! Ще дадем думата на експерти от областта, родители и лица, вземащи решения, и най-важното на самозастъпници: хора със синдром на Даун, за да споделят собствените си истории и опит. Чрез нашите събития нашите участници ще имат шанса да се срещнат, да обсъдят и да излязат с конкретни решения в полза на превръщането на този свят в по-добро място за хората със Синдром на Даун.

И това е мястото, където всички членки на ЕС са на път да преживеят голяма промяна. През май 2022 г. членовете на Европейския парламент (ЕП) приеха a нов изборен закон на ЕС, навреме за изборите за Европейски парламент през 2024 г. След това това беше представено на Съвета на министрите (нашите национални правителства), тъй като окончателното решение за промяна на избирателното законодателство на ЕС трябва да бъде взето от държавите-членки. Одобреният от евродепутатите текст гласи:

„Всеки гражданин на Съюза навършил 16 години, включително хората с увреждания, независимо от тяхната дееспособност, има право да гласува на избори за Европейски парламент“.

Въпреки че това е вълнуваща новина - досега хората с ограничена правоспособност са можели да гласуват само в 8 европейски държави - ЕС ще трябва да работи усилено, за да коригира комуникацията и достъпността им, за да даде наистина възможност на хората с увреждания да гласуват информирано през 2024 г.

Нашето събитие през декември ще бъде първата от многото стъпки точно към това: да се уверим, че мрежата ни в целия ЕС е подготвена за предстоящите избори – и още по-важното е, че те са подготвени за нас!

Ще дадем думата на експерти от областта, родители и лица, вземащи решения, и най-важното на самозастъпници. Въпросът за автономията е много по-голям от това просто да говорим за изборите - искаме да чуем от хората със синдром на Даун какво означава да живеят автономно за тях, да ги накараме да споделят собствените си истории и опит.

Нашето събитие ще се проведе на 7 декември от 18:00 CET (Парижко време) чрез Zoom. Разгледайте нашия проект на програма вдясно. За участие можете да се запишете тук.

Време е за повече автономия

В чест на Международния ден на хората с увреждания в началото на декември ЕС за тризомия 21 ще бъде домакин на първото от нашето Бъдещето е наше събития: Време е за повече автономия.

По време на нашата работа с нашите партньорски организации през последните няколко години ние осъзнахме, че поради различните национални закони и социални системи в Европа страни, нивото на автономност, което хората с увреждания могат да постигнат, варира драстично. Така че въпросът какво означава живот на автономен живот за хората със синдром на Даун е бил тема на няколко дебата. Трудно е да се намери баланс между независимост и помощ, но всичко се свежда до следното:

Човекът със Синдром на Даун трябва сам да реши:

Какво искам аз?

След това системата за поддръжка е отговорна да помогне с въпроса:

Как мога да направя това?

Това се отнася за всичко - от житейски ситуации и работа, до образование и въпроса как мога да участвам в демократичния процес и да направя разлика за хора като мен?

Logo_EUforTrisomy21

Относно Eufortrisomy21.eu

Платформа за сътрудничество на асоциации, граждани и политици, работещи заедно за честването на Световния ден на синдрома на Даун, за да стане видимо интелектуалното увреждане като цяло и по-специално хората с тризомия 21 (най-често интелектуално увреждане от генетичен произход, наричано още синдром на Даун ).

Нужда от помощ? съмнения? повече информация?

  Преведете тази страница
[gtranslate]