Fremtiden er vores – tid til mere autonomi

YouTube-link: Magyar (ungarsk), Român (rumænsk), Français (fransk), tysk (tysk), Polski (Polski), ελληνικά (græsk)

Du kan tage et kig på vores officielle rapport her.

Den 7^th i december 2022 var EU for Trisomi 21 vært for den første begivenhed i vores EU-sponsorerede projekt The Future is Ours med titlen "Time for more AUTONOMY".

I september 2022 modtog EU for Trisomi 21-netværket økonomisk støtte gennem EU's CERV-tilskudsprogram, der lancerede projektet kaldet The Future is Ours. Dette projekt omfatter 3 onlinebegivenheder samt en anden personlig begivenhed i maj 2023 i Bruxelles. Hver begivenhed vil fokusere på et af de fire mål for EU for Trisomi 21-netværket:

– Autonomi, Hvad betyder det for mennesker med Downs Syndrom at være uafhængige og træffe beslutninger 

– Synlighed, hvad betyder det for People Downs Syndrom at blive set og hørt 

– Sundhed, Vigtigheden af gode læger og sundhedsstøtte 

– Ligebehandling, hvad betyder det for mennesker Downs syndrom at blive respekteret

Den første begivenhed i dette projekt "Time for more AUTONOMY" blev afholdt online som en del af netværkets fejring af den internationale dag for rettigheder for mennesker med handicap den 3.^rd december 2022.

"Time for more AUTONOMY" indeholdt 5 Self-advocat-talere fra 5 forskellige lande, der talte om vigtigheden af at leve et selvstændigt liv. Den blev oversat til 9 sprog (engelsk, ungarsk, rumænsk, fransk, tysk, polsk, græsk og spansk) og havde over 400 deltagere fra 22 lande (16 EU-lande).

Den første taler ved arrangementet var Soufiane El Amrani, en letlæst og advocacy-ekspert, der arbejder i organisationen Inclusion Europe siden 2008. Som en del af dette arbejde har han givet mange træninger i at gøre information tilgængelig, og hvordan man konsulterer mennesker med intellektuelle handicap i beslutninger, der påvirker dem. Han er også en del af European Platform of Self-Advocates og Empower Us Team. Siden november 2020 har Soufiane været repræsentant for selvfortalere for Europa ved Council of Inclusion International.

Under arrangementet "Time for more AUTONOMY" talte han om handicappedes autonomi i EU med fokus på den kommende ændring i valgloven, der tillader mennesker med intellektuelle handicap, herunder mennesker med Downs Syndrom, at stemme i det kommende EU-parlamentariker. valget i 2024. Han øgede bevidstheden om, at selv om det er et godt skridt at ændre valgloven, men at EU er nødt til at forbedre deres kommunikation for virkelig at være tilgængelig for denne nye vælgerpulje.

Panelet "My autonomous Life" omfattede fire Self-Advocate-talere fra hele Europa:

• Fanny Neumayer, 27 år gammel og bosat i Wien, Østrig. Fru Neumayer arbejder på hovedkontoret for Evangelische Gymnasium (en gymnasieskole) i det 11. distrikt i Wien. Hun fortalte om sine oplevelser med at stemme i Østrig.

• Fiona Lambart, 24 år gammel og bor i Darmstadt nær Frankfurt, Tyskland. Fru Lambart arbejder som husholdningsspecialist. Hun fortalte om sit arbejde, og hvordan hun arbejder hen imod en selvstændig livsstil.

• Frantzeska-Christina Douka, 37-årig og bor i Thessaloniki, Grækenland. Fru Douka er begunstiget af Down Syndrome Association of Greece og bor alene i en Supported Living-lejlighed. Hun elsker at danse, og hun er en atlet i Rytmisk Gymnastik. Hun har konkurreret i Special Olympics organisation mange gange, hun har vundet medaljer og rejst i mange lande i og uden for Europa.

• Jean Philippe Barone, 44-årig bosat i Marseille, Frankrig. Han bor i sin lejlighed i et lokalsamfund og arbejder i en tilpasset restaurant. Han føler sig godt tilpas med kommunikationsværktøjer og repræsenterer regelmæssigt #Tcap21-foreningen gennem alle medier. Han træner nu for at deltage i vores åbningscafé #Train Inc. og derefter opnå total autonomi.

Efter panelet kunne deltagerne stille spørgsmål til vores oplægsholdere. Et hæfte med citater fra deres taler samt Soufiane's power point El Amrani er gjort tilgængelig for alle deltagere. Denne kan downloades på engelsk her.

Under hele tilrettelæggelsen af denne begivenhed samt diskussionen under og efter selve begivenheden udarbejder EU for Trisomi 21 en liste over anbefalinger, som EU skal tage hensyn til, når de arbejder på at gøre EU-parlamentsvalget i 2024 virkelig tilgængeligt for mennesker med Down. Syndrom i alle EU-lande. Dette papir vil blive afleveret til Kommissionen og EU-Parlamentet på World Down Syndrome Day den 21. marts 2023.

Vores næste arrangement: Tid til mere synlighed finder sted den 16. marts kl. 18.00.