A jövő a miénk – a nagyobb autonómia ideje

2022. december 07

YouTube link: magyar (magyar), román (román), Français (francia), Deutsch (német), Polski (Polski), ελληνικά (görög)

Megtekintheti hivatalos jelentésünket itt.

7-énth 2022. decemberi EU for Trisomy 21 adott otthont az EU által támogatott The Future is Ours projektünk első rendezvényének „Ideje több AUTONÓMIAért” címmel.

2022 szeptemberében az EU for Trisomy 21 hálózat pénzbeli támogatásban részesült az EU CERV pályázati programján keresztül, elindítva a The Future is Ours nevű projektet. Ez a projekt 3 online eseményt, valamint egy másik személyes eseményt tartalmaz 2023 májusában Brüsszelben. Minden esemény az EU Trisomy 21 hálózat négy céljának egyikére összpontosít:

– Autonómia, Mit jelent a Down-szindrómás embereknek függetlennek lenni és döntéseket hozni? 

– Láthatóság, mit jelent a Down-szindrómás emberek számára, hogy látják és hallják? 

– Egészség, A jó orvosok és az egészségügyi támogatás fontossága 

– Egyenlő bánásmód, mit jelent a Down-szindrómás emberek tiszteletben tartása?

Ennek a projektnek az első eseményét, a „Time for more AUTONÓMIÁT” című projektet online tartották a fogyatékossággal élők jogainak nemzetközi napjának hálózati ünnepségének részeként 3-án.rd 2022. december.

A „Time for more AUTONOMY” című filmben 5 önvédő előadó érkezett 5 különböző országból, akik az autonóm élet fontosságáról beszéltek. 9 nyelvre (angol, magyar, román, francia, német, lengyel, görög és spanyol) fordították le, és több mint 400 résztvevője volt 22 országból (16 EU-ország).

A rendezvény első előadója az volt Soufiane El Amrani, an 2008 óta az Inclusion Europe szervezetnél dolgozó, könnyen olvasható és érdekérvényesítő szakértő. E munka részeként számos képzést tartott az információk hozzáférhetővé tételéről, valamint arról, hogyan konzultáljon értelmi fogyatékossággal élőkkel az őket érintő döntésekben. Emellett tagja az Önérvényesítők Európai Platformjának és az Empower Us Teamnek is. 2020 novembere óta Soufiane az Európa önvédőinek képviselője a Nemzetközi Befogadási Tanácsban.

Az „Ideje a több AUTONÓMIÁHOZ” rendezvényen a fogyatékkal élők EU-n belüli autonómiájáról beszélt, különös tekintettel a választójogi törvény közelgő változására, amely lehetővé teszi az értelmi fogyatékosok, köztük a Down-szindrómás emberek számára, hogy szavazzanak a soron következő uniós parlamenti képviselői ülésen. Felhívta a figyelmet arra, hogy a választójogi törvény megváltoztatása ugyan jó lépés, de az EU-nak javítania kell a kommunikációjukon, hogy valóban elérhető legyen az új szavazókör számára.

A „My autonóm életem” panel négy Self-Advocate előadót tartalmazott Európa minden részéről:

  • Fanny Neumayer, 27 éves, Bécsben él, Ausztria. Neumayer asszony az Evangelische Gymnasium (egy középiskola) központi irodájában dolgozik Bécsben, a 11. kerületben. Az ausztriai szavazással kapcsolatos tapasztalatairól beszélt.

  • Fiona Lambart, 24 éves és Darmstadtban él Frankfurt mellett, Németország. Lambart asszony háztartási szakemberként dolgozik. Beszélt a munkájáról és arról, hogyan dolgozik az autonóm életért.

  • Frantzeska–Christina Douka, 37 éves, Szalonikiben él, Görögország. Douka asszony a görögországi Down-szindrómás szövetség kedvezményezettje, egyedül él, egy támogatott lakásban. Szeret táncolni, és a ritmikus gimnasztikában sportoló. Sokszor indult a Speciális Olimpiai Szervezetnél, nyert érmeket, számos országban utazott Európán belül és kívül.

  • Jean Phillipe Barone, 44 éves, Marseille-ben él, Franciaország. Lakásában lakik egy közösségben, és egy átalakított étteremben dolgozik. Jól érzi magát a kommunikációs eszközök használatában, és rendszeresen képviseli az #Tcap21 egyesületet minden médián keresztül. Most arra készül, hogy csatlakozzon nyitó #Train Inc. kávézónkhoz, és teljes autonómiát érjen el.

A panel után a résztvevők kérdéseket tehettek fel előadóinknak. Egy füzet a beszédeikből vett idézetekkel, valamint Soufiane power pointjával Az El Amrani minden résztvevő számára elérhetővé vált. Ez letölthető angolul itt.

Az esemény szervezése, valamint maga az esemény alatti és utáni vita során az EU for Trisomy 21 ajánlások listáját állítja össze az EU számára, amelyeket figyelembe kell vennie annak érdekében, hogy a 2024-es európai parlamenti választásokat valóban elérhetővé tegyék a Down-kóros emberek számára. szindróma minden EU-országban. Ezt a dokumentumot a Down-szindróma világnapján, 2023. március 21-én adják át a Bizottságnak és az Európai Parlamentnek.

Következő rendezvényünk: Time for More Visibility március 16-án 18 órakor lesz. 

Egyéb hírek

World Down Syndrome Day 2026: Together Against Loneliness at the European Parliament

On Wednesday, 25 March 2026, EDSA and EU for Trisomy 21 will co-host the World Down Syndrome Day 2026 celebration at the European Parliament under the title Together Against Loneliness....

Together for Inclusion: European Self-Advocacy Summit 2026

EU for Trisomy 21 invites you to the European Self-Advocacy Summit 2026 As part of our World Down Syndrome Day activities, EU for Trisomy 21 is pleased to invite participants...

European Self-Advocates Project Concludes After Two Years of Cooperation Across Europe

Brussels, 1 December 2025 The European Self-Advocates Project (2023–2025), co-funded by the Erasmus+ Programme of the European Union and coordinated by EU for Trisomy 21, has officially come to an...

Together for Inclusion: From Brussels to Action Across Europe

National Online Events, Trainings, and Conferences Preparing the Next Level of Self-Advocacy Following the first transnational meeting in Brussels, the Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe project moved into...

Together for Inclusion: First Transnational Meeting in Brussels

Brussels, June 2025 - Partners of the Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe project met in person for the first time in Brussels for the project’s first transnational meeting....

Self-Advocates Lead the Way in Brussels: European Project Brings Voices of People with Down Syndrome to the EU Level

Brussels, May 2025 — In mid-May, self-advocates with Down syndrome from across Europe gathered in Brussels to share their experiences, their priorities, and their vision for a more inclusive future....