Budoucnost je naše – čas na větší autonomii

07 Prosinec 2022

Odkaz na YouTube: maďarština (maďarština), român (rumunština), Français (francouzština), němčina (němčina), polski (polsky), ελληνικά (řecky)

Můžete se podívat na naši oficiální zprávu tady.

Dne 7th prosince 2022 EU for Trisomy 21 hostila první akci našeho EU sponzorovaného projektu The Future is Ours s názvem „Time for more AUTONOMY“.

V září 2022 získala síť EU pro trisomii 21 finanční podporu prostřednictvím grantového programu EU CERV, čímž byl zahájen projekt s názvem Budoucnost je naše. Tento projekt zahrnuje 3 online akce a také další osobní akci v květnu 2023 v Bruselu. Každá akce se zaměří na jeden ze čtyř cílů sítě EU pro Trisomy 21:

– Autonomie, Co pro lidi s Downovým syndromem znamená být nezávislý a rozhodovat se 

– Viditelnost, co pro People Downův syndrom znamená být viděn a slyšen 

– Zdraví, Význam dobrých lékařů a podpory zdraví 

– Rovné zacházení, co pro lidi s Downovým syndromem znamená být respektován

První akce tohoto projektu „Čas pro více autonomie“ se konala online v rámci networkové oslavy Mezinárodního dne práv osob se zdravotním postižením dne 3.rd prosince 2022.

„Time for more AUTONOMY“ představilo 5 sebeobhájců z 5 různých zemí, kteří hovořili o důležitosti samostatného života. Byla přeložena do 9 jazyků (angličtina, maďarština, rumunština, francouzština, němčina, polština, řečtina a španělština) a zúčastnilo se jí více než 400 účastníků z 22 zemí (16 zemí EU).

První řečník na akci byl Soufiane El Amrani, an srozumitelný odborník na advokacii pracující v organizaci Inclusion Europe od roku 2008. V rámci této práce poskytl mnoho školení o zpřístupňování informací a o tom, jak konzultovat lidi s mentálním postižením při rozhodování, které je ovlivňuje. Je také součástí Evropské platformy sebeobhájců a týmu Empower Us. Od listopadu 2020 je Soufiane zástupcem sebeobhájců pro Evropu v Council of Inclusion International.

Během akce „Time for more AUTONOMY“ hovořil o autonomii lidí se zdravotním postižením v rámci EU se zaměřením na nadcházející změnu volebního zákona, která lidem s mentálním postižením, včetně lidí s Downovým syndromem, umožní volit v nadcházejícím europoslanci. volby v roce 2024. Zvýšil povědomí o tom, že změna volebního zákona je sice dobrý krok, ale že EU potřebuje zlepšit jejich komunikaci, aby byla skutečně dostupná pro tento nový voličský fond.

Panel „Můj autonomní život“ zahrnoval čtyři sebeobhájce z celé Evropy:

  • Fanny Neumayer, 27 let a žijící ve Vídni, Rakousko. Paní Neumayer pracuje v ředitelství Evangelische Gymnasium (střední škola) v 11. vídeňském obvodu. Vyprávěla o svých zkušenostech z voleb v Rakousku.

  • Fiona Lambartová, 24 let a žijící v Darmstadtu u Frankfurtu, Německo. Paní Lambart pracuje jako specialistka na úklid. Vyprávěla o své práci a o tom, jak se propracovala k autonomnímu životu.

  • Frantzeska–Christina Douka, 37 let a žijící v Soluni, Řecko. Paní Douka je členkou Asociace pro Downův syndrom v Řecku a žije sama v bytě podporovaného bydlení. Miluje tanec a je atletkou v rytmické gymnastice. Mnohokrát soutěžila v organizaci Special Olympic's, vyhrála medaile a cestovala po mnoha zemích v Evropě i mimo ni.

  • Jean Phillipe Barone, 44 let žijící v Marseille, Francie. Žije ve svém bytě v komunitě a pracuje v upravené restauraci. S komunikačními nástroji se cítí dobře a pravidelně reprezentuje sdružení #Tcap21 všemi médii. Nyní trénuje, aby se připojil k naší otevírací kavárně #Train Inc. a poté dosáhl úplné autonomie.

Po panelu mohli účastníci klást otázky našim řečníkům. Brožurka s citáty z jejich projevů a také power point Soufiane El Amrani bylo zpřístupněno všem účastníkům. Toto lze stáhnout v angličtině tady.

V průběhu organizace této akce i během diskuse během akce a po ní sestavuje EU pro trisomii 21 seznam doporučení, která by EU měla vzít v úvahu při práci na tom, aby byly volby do Evropského parlamentu v roce 2024 skutečně dostupné pro lidi s Downovým syndromem. Syndrom ve všech zemích EU. Tento dokument bude předán Komisi a Evropskému parlamentu na Světový den Downova syndromu 21. března 2023.

Naše další akce: Time for More Visibility se bude konat 16. března v 18 hodin. 

Další novinky

WDSD 2024 – DEAR DOCTOR CAMPAIGN

In December 2011, the United Nations General Assembly declared 21 March World Down Syndrome Day (WDSD).  On this day, people with Down syndrome and those who live and work with...

Čas na rovné zacházení

Projekt „Budoucnost je naše“: Posílení změny a začlenění 7. července 2023 – Síť EU pro trisomii 21 s potěšením oznamuje úspěšné ukončení své čtvrté akce v...

Čas pro více zdraví

The Future Is Ours: A Resounding Success in Brussels Brusel, 12. května 2023 Oficiální zprávu naleznete zde. Projekt Future is Ours dosáhl obrovského úspěchu s...

Světový Downův syndrom 2023 – čas pro větší viditelnost

Brussels, 21st March – Today on World Down Syndrome Day, EU for Trisomy 21, in collaboration with our partners and self-advocates at CAP Events, commemorated this significant day at the...

Budoucnost je naše – čas na větší autonomii

Odkaz na YouTube: Magyar (maďarština), Român (rumunština), Français (francouzština), Deutsch (němčina), Polski (polski), ελληνικά (řecky) Zde se můžete podívat na naši oficiální zprávu. Dne 7.12.2022...

EU pro trisomii 21 reaguje na verdikt ESLP ohledně videa „Drahá budoucí máma“

V březnu 2014 bylo u příležitosti Světového dne Downova syndromu po celém světě odvysíláno video kampaně „Drahá budoucí máma“, podporované sedmi evropskými asociacemi. Milý...