Framtiden är vår – Dags för mer autonomi

7 december 2022

YouTube-länk: Magyar (ungerska), Român (rumänska), Français (franska), Deutsch (tyska), Polski (Polski), ελληνικά (grekiska)

Du kan ta en titt på vår officiella rapport här.

Den 7th i december 2022 stod EU for Trisomy 21 värd för det första evenemanget i vårt EU-sponsrade projekt The Future is Ours med titeln "Time for more AUTONOMY".

I september 2022 fick nätverket EU för Trisomi 21 ekonomiskt stöd genom EU:s CERV-bidragsprogram, vilket lanserade projektet The Future is Ours. Detta projekt inkluderar 3 onlineevenemang samt ytterligare ett personligt evenemang i maj 2023 i Bryssel. Varje evenemang kommer att fokusera på ett av de fyra målen för EU för Trisomy 21-nätverket:

– Autonomi, vad betyder det för personer med Downs syndrom att vara oberoende och fatta beslut 

– Synlighet, vad betyder det för People Downs syndrom att synas och höras 

– Hälsa, Vikten av bra läkare och hälsostöd 

– Likabehandling, vad betyder det att människor Downs syndrom respekteras

Det första evenemanget i detta projekt "Time for more AUTONOMY" hölls online som en del av nätverkets firande av den internationella dagen för rättigheter för personer med funktionsnedsättning den 3rd december 2022.

"Time for more AUTONOMY" innehöll 5 Self-advocat-talare från 5 olika länder, som pratade om vikten av att leva ett självständigt liv. Den översattes till 9 språk (engelska, ungerska, rumänska, franska, tyska, polska, grekiska och spanska) och hade över 400 deltagare från 22 länder (16 EU-länder).

Den första talaren vid evenemanget var Soufiane El Amrani, en lättläst och påverkansexpert som arbetar på organisationen Inclusion Europe sedan 2008. Som en del av detta arbete har han gett många utbildningar i att göra information tillgänglig och hur man konsulterar personer med intellektuella funktionsnedsättningar i beslut som påverkar dem. Han är också en del av European Platform of Self-Advocates och Empower Us Team. Sedan november 2020 är Soufiane representant för självförespråkare för Europa vid Council of Inclusion International.

Under evenemanget "Time for more AUTONOMY" talade han om autonomin för personer med funktionshinder inom EU, med fokus på den kommande förändringen av vallagen som tillåter personer med intellektuella funktionsnedsättningar, inklusive personer med Downs syndrom, att rösta i den kommande EU-parlamentarikern. valet 2024. Han ökade medvetenheten om att det är ett bra steg att ändra vallagen, men att EU måste förbättra sin kommunikation för att verkligen vara tillgänglig för denna nya väljarpool.

Panelen "My autonomous Life" inkluderade fyra Self-Advocate-talare från hela Europa:

  • Fanny Neumayer, 27 år gammal och bosatt i Wien, Österrike. Ms Neumayer arbetar på huvudkontoret för Evangelische Gymnasium (en gymnasieskola) i 11:e distriktet i Wien. Hon berättade om sina erfarenheter av att rösta i Österrike.

  • Fiona Lambart, 24 år gammal och bor i Darmstadt nära Frankfurt, Tyskland. Ms Lambart arbetar som hushållsspecialist. Hon berättade om sitt arbete och hur hon arbetar för ett självständigt boende.

  • Frantzeska–Christina Douka, 37 år gammal och bosatt i Thessaloniki, Grekland. Douka är förmånstagare från Downs Syndrome Association of Greece, bor på egen hand i en Supported Living-lägenhet. Hon älskar att dansa och hon är en idrottsman inom Rytmisk Gymnastik. Hon har tävlat i Special Olympics organisation många gånger, hon har vunnit medaljer och rest i många länder inom och utanför Europa.

  • Jean Philippe Barone, 44-åring som bor i Marseille, Frankrike. Han bor i sin lägenhet i ett samhälle och jobbar på en anpassad restaurang. Han känner sig bekväm med kommunikationsverktyg och representerar regelbundet föreningen #Tcap21 genom alla medier. Han tränar nu för att gå med i vårt öppnande #Train Inc. café och sedan uppnå total självständighet.

Efter panelen kunde deltagarna ställa frågor till våra talare. Ett häfte med citat från deras tal samt Power Point of Soufiane El Amrani har gjorts tillgänglig för alla deltagare. Detta kan laddas ner på engelska här.

Under hela arrangemanget av detta evenemang samt diskussionen under och efter själva evenemanget sammanställer EU för Trisomi 21 en lista med rekommendationer som EU ska ta hänsyn till när de arbetar för att göra EU-parlamentsvalet 2024 verkligen tillgängligt för personer med Down. Syndrom i alla EU-länder. Detta dokument kommer att överlämnas till kommissionen och EU-parlamentet på World Down Syndrome Day den 21 mars 2023.

Vårt nästa evenemang: Time for More Visibility äger rum den 16 mars kl. 18.00. 

Andra nyheter

WDSD 2024 – DEAR DOCTOR CAMPAIGN

In December 2011, the United Nations General Assembly declared 21 March World Down Syndrome Day (WDSD).  On this day, people with Down syndrome and those who live and work with...

Dags för mer likabehandling

"The Future is Ours" Project: Empowering Change and Inclusion 7 juli 2023— EU för Trisomy 21 Network är glada över att tillkännage det framgångsrika avslutandet av sitt fjärde evenemang i...

Dags för mer hälsa

The Future Is Ours: A Sounding Success in Bryssel Bryssel, 12 maj 2023 Du hittar den officiella rapporten här. The Future is Ours-projektet har nått stor framgång med...

World Down Syndrome 2023 – Dags för mer synlighet

Den 21 mars 2023 är den officiella 16:e World Down Syndrome Day och EU för Trisomi 21-nätverket kommer naturligtvis att stå värd för vårt eget unika firande. Ta en titt...

Framtiden är vår – Dags för mer autonomi

YouTube-länk: Magyar (ungerska), Român (rumänska), Français (franska), Deutsch (tyska), Polski (polski), ελληνικά (grekiska) Du kan ta en titt på vår officiella rapport här. Den 7 december 2022...

EU för trisomi 21 reagerar på ECHR-domen om videon "Dear Future Mom"

I mars 2014 sändes kampanjvideon "Dear Future Mom", med stöd av sju europeiska föreningar, över hela världen för World Down Syndrome Day. Kära...