Tulevik on meie – aeg suuremaks autonoomiaks

YouTube'i link: magyar (ungari), român (rumeenia), Français (prantsuse), saksa (saksa), polski (polski), ελληνικά (kreeka)

Võite vaadata meie ametlikku aruannet siin.

7. päeval^th detsembril 2022 toimus EU for Trisomy 21 esimene meie EL-i rahastatava projekti The Future is Ours üritus pealkirjaga “Aeg rohkemale AUTONOOMIALE”.

2022. aasta septembris sai EU for Trisomy 21 võrgustik rahalist toetust EU CERV toetusprogrammi kaudu, millega käivitati projekt nimega The Future is Ours. See projekt sisaldab 3 veebisündmust ja veel üht isiklikku üritust 2023. aasta mais Brüsselis. Iga üritus keskendub ühele neljast ELi Trisomy 21 võrgustiku eesmärgist:

– autonoomia, mida tähendab Downi sündroomiga inimeste jaoks iseseisvus ja otsuste tegemine 

– Nähtavus, mida tähendab Downi sündroomiga inimeste nägemiseks ja kuulmiseks 

– Tervis, heade arstide ja tervisetoetuse tähtsus 

– Võrdne kohtlemine, mida tähendab Downi sündroomiga inimeste austamine?

Selle projekti esimene üritus "Aeg rohkem AUTONOOMIAT" peeti võrgus osana rahvusvahelise puuetega inimeste õiguste päeva tähistamisest 3.^rd detsember 2022.

Filmis „Aeg rohkem AUTONOOMIAKS” esines viis enesekaitsjat 5 erinevast riigist, kes rääkisid autonoomse elu tähtsusest. See tõlgiti 9 keelde (inglise, ungari, rumeenia, prantsuse, saksa, poola, kreeka ja hispaania keelde) ning sellel osales üle 400 osaleja 22 riigist (16 ELi riigist).

Ürituse esimene esineja oli Soufiane El Amrani, an kergesti loetav ja propageerimise ekspert, kes töötab organisatsioonis Inclusion Europe alates 2008. aastast. Selle töö raames on ta andnud palju koolitusi teabe kättesaadavaks tegemise ja vaimupuudega inimeste konsulteerimise kohta neid mõjutavate otsuste tegemisel. Ta on ka osa Euroopa enesekaitsjate platvormist ja Empower Us meeskonnast. Alates 2020. aasta novembrist on Soufiane Euroopa enesekaitsjate esindaja Rahvusvahelises Kaasamise Nõukogus.

Üritusel “Aeg rohkem AUTONOOMIAKS” rääkis ta puuetega inimeste autonoomiast ELis, keskendudes eelseisvale valimisseaduse muudatusele, mis võimaldab intellektipuudega inimestel, sealhulgas Downi sündroomiga inimestel, hääletada tulevasel Euroopa Parlamendi liikmel. 2024. aasta valimised. Ta tõstis teadlikkust tõsiasjast, et kuigi valimisseaduse muutmine on hea samm, kuid EL peab parandama nende suhtlust, et olla sellele uuele valijaskonnale tõeliselt kättesaadav.

Paneel “Minu autonoomne elu” hõlmas nelja enesekaitsja esinejat üle kogu Euroopa:

• Fanny Neumayer, 27-aastane ja elab Viinis, Austria. Pr Neumayer töötab Evangelische Gümnaasiumi (keskkooli) peakontoris Viini 11. linnaosas. Ta rääkis oma kogemustest Austrias hääletamisel.

• Fiona Lambart, 24-aastane ja elab Frankfurdi lähedal Darmstadtis, Saksamaa. Pr Lambart töötab majapidamisspetsialistina. Ta rääkis oma tööst ja sellest, kuidas ta töötab autonoomse eluviisi poole.

• Frantzeska – Christina Douka, 37-aastane ja elab Thessalonikis, Kreeka. Pr Douka on Kreeka Downi sündroomi assotsiatsiooni abisaaja, kes elab üksinda toetatud eluruumis. Talle meeldib tantsida ja ta on rütmilise võimlemise sportlane. Ta on korduvalt võistelnud eriolümpia organisatsioonis, võitnud medaleid ja reisinud paljudes riikides Euroopas ja väljaspool.

• Jean Phillipe Barone, 44-aastane Marseille's elav Prantsusmaa. Ta elab oma korteris kogukonnas ja töötab kohandatud restoranis. Ta tunneb end suhtlusvahenditega mugavalt ja esindab regulaarselt #Tcap21 ühendust kõigis meediakanalites. Ta treenib nüüd meie avatava #Train Inc. kohvikuga liitumiseks ja seejärel täieliku autonoomia saavutamiseks.

Pärast paneeli said osalejad meie esinejatele küsimusi esitada. Voldik tsitaatidega nende kõnedest ja Soufiane'i jõupunktist El Amrani on kõigile osalejatele kättesaadavaks tehtud. Selle saab alla laadida inglise keeles siin.

Kogu selle ürituse korraldamise ning ürituse ajal ja pärast seda peetava arutelu jooksul koostab EU for Trisomy 21 nimekirja soovitustest, mida EL peab arvesse võtma, kui töötab selle nimel, et muuta 2024. aasta EL-i parlamendivalimised daunitõvega inimestele tõeliselt kättesaadavaks. Sündroom kõigis ELi riikides. See paber antakse komisjonile ja Euroopa Parlamendile üle ülemaailmsel Downi sündroomi päeval, 21. märtsil 2023.

Meie järgmine üritus: Time for More Visibility toimub 16. märtsil kell 18.00.