Przyszłość należy do nas — czas na większą autonomię

Link do YouTube'a: madziarski (węgierski), Roman (rumuński), francuski (francuski), niemiecki (niemiecki), Polski (Polski), ελληνικά (grecki)

Możesz zapoznać się z naszym oficjalnym raportem tutaj.

w dniu 7^th grudnia 2022 r. EU for Trisomy 21 było gospodarzem pierwszego wydarzenia naszego sponsorowanego przez UE projektu The Future is Ours pod tytułem „Czas na więcej AUTONOMII”.

We wrześniu 2022 r. sieć EU for Trisomy 21 otrzymała wsparcie finansowe w ramach unijnego programu grantowego CERV, uruchamiając projekt The Future is Ours. Ten projekt obejmuje 3 wydarzenia online, a także inne spotkanie osobiste, które odbędzie się w maju 2023 r. w Brukseli. Każde wydarzenie będzie koncentrować się na jednym z czterech celów sieci EU for Trisomy 21:

– Autonomia, Co oznacza dla osób z zespołem Downa niezależność i podejmowanie decyzji 

– Widoczność, Co to znaczy, że ludzie z zespołem Downa są widziani i słyszani 

– Zdrowie, Znaczenie dobrych lekarzy i wsparcia zdrowotnego 

– Równe traktowanie, co to znaczy, że ludzie z zespołem Downa są szanowani

Pierwsze wydarzenie tego projektu „Czas na więcej AUTONOMII” odbyło się online w ramach sieciowych obchodów Międzynarodowego Dnia Praw Osób Niepełnosprawnych 3^{r & D} grudzień 2022 r.

W „Czasie na więcej AUTONOMII” wystąpiło 5 prelegentów Self-adwokatów z 5 różnych krajów, którzy mówili o znaczeniu autonomicznego życia. Został on przetłumaczony na 9 języków (angielski, węgierski, rumuński, francuski, niemiecki, polski, grecki i hiszpański) i zgromadził ponad 400 uczestników z 22 krajów (16 krajów UE).

Pierwszym prelegentem na imprezie był Soufiane El Amrani, jakiś ekspert ds. łatwego czytania i rzecznictwa pracujący w organizacji Inclusion Europe od 2008 roku. W ramach tej pracy przeprowadził wiele szkoleń w zakresie udostępniania informacji oraz konsultowania się z osobami z niepełnosprawnością intelektualną przy podejmowaniu decyzji ich dotyczących. Jest także członkiem Europejskiej Platformy Self-adwokatów oraz zespołu Empower Us. Od listopada 2020 Soufiane jest przedstawicielem self-adwokatów na Europę w Council of Inclusion International.

Podczas wydarzenia „Czas na więcej AUTONOMII” mówił o autonomii osób z niepełnosprawnościami w ramach UE, zwracając uwagę na nadchodzącą zmianę ordynacji wyborczej, która umożliwi osobom z niepełnosprawnością intelektualną, w tym osobom z zespołem Downa, głosowanie w zbliżającej się Parlamencie Europejskim wyborów w 2024 r. Podniósł świadomość, że zmiana ordynacji wyborczej jest dobrym krokiem, ale UE musi poprawić swoją komunikację, aby była naprawdę dostępna dla tej nowej puli wyborców.

W panelu „Moje autonomiczne życie” wzięło udział czterech prelegentów Self-Advocate z całej Europy:

• Fanny Neumayer, 27 lat i mieszka w Wiedniu, Austria. Pani Neumayer pracuje w centrali Evangelische Gymnasium (szkoła średnia) w 11. dzielnicy Wiednia. Opowiedziała o swoich doświadczeniach z głosowania w Austrii.

• Fiona Lambart, 24 lata i mieszka w Darmstadt koło Frankfurtu, Niemcy. Pani Lambart pracuje jako specjalistka od sprzątania. Opowiedziała o swojej pracy i o tym, jak pracuje nad samodzielnym życiem.

• Frantzeska-Christina Douka, 37-latek mieszkający w Salonikach, Grecja. Pani Douka jest beneficjentką Stowarzyszenia Osób z Zespołem Downa w Grecji, mieszka sama w mieszkaniu wspieranym. Uwielbia tańczyć i jest atletą w gimnastyce rytmicznej. Wielokrotnie startowała w Organizacji Olimpiad Specjalnych, zdobywała medale, podróżowała po wielu krajach Europy i poza nią.

• Jean Phillipe Barone, 44-latek mieszkający w Marsylii, Francja. Mieszka w swoim mieszkaniu na osiedlu i pracuje w zaadaptowanej restauracji. Dobrze czuje się w narzędziach komunikacyjnych i regularnie reprezentuje stowarzyszenie #Tcap21 we wszystkich mediach. Obecnie trenuje, aby dołączyć do naszej otwierającej się kawiarni #Train Inc., a następnie osiągnąć całkowitą autonomię.

Po panelu uczestnicy mogli zadawać pytania naszym prelegentom. Broszura z cytatami z ich przemówień oraz power point Soufiane El Amrani zostało udostępnione wszystkim uczestnikom. Można to pobrać w języku angielskim tutaj.

Podczas organizacji tego wydarzenia, a także dyskusji w trakcie i po samym wydarzeniu, EU for Trisomia 21 opracowuje listę zaleceń, które UE powinna wziąć pod uwagę, pracując nad tym, aby wybory do Parlamentu Europejskiego w 2024 r. były naprawdę dostępne dla osób z zespołem Downa Syndrom we wszystkich krajach UE. Niniejszy dokument zostanie przekazany Komisji i Parlamentowi Europejskiemu w Światowy Dzień Zespołu Downa 21 marca 2023 r.

Nasze następne wydarzenie: Czas na większą widoczność odbędzie się 16 marca o godzinie 18:00.