Il futuro è nostro: è tempo di maggiore autonomia

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Potete dare un'occhiata al nostro resoconto ufficiale qui.

Il 7^th di dicembre 2022 EU for Trisomy 21 ha ospitato il primo evento del nostro progetto sponsorizzato dall'UE The Future is Ours con il titolo "Time for more AUTONOMY".

Nel settembre 2022, la rete EU for Trisomy 21 ha ricevuto un sostegno monetario attraverso il programma di sovvenzioni CERV dell'UE, lanciando il progetto The Future is Ours. Questo progetto include 3 eventi online e un altro evento di persona nel maggio 2023 a Bruxelles. Ogni evento si concentrerà su uno dei quattro obiettivi della rete EU for Trisomy 21:

– Autonomia, cosa significa per le persone con sindrome di Down essere indipendenti e prendere decisioni 

– Visibilità, Cosa significa per la Sindrome di Down essere visti e ascoltati 

– Salute, L'importanza dei buoni medici e del supporto sanitario 

– Parità di trattamento, cosa significa che la sindrome delle persone Down deve essere rispettata

Il primo evento di questo progetto "Time for more AUTONOMY" si è tenuto online nell'ambito della celebrazione della Giornata internazionale dei diritti delle persone con disabilità in rete il 3^rd dicembre 2022.

"Time for more AUTONOMY" ha visto la partecipazione di 5 relatori self-advocat provenienti da 5 paesi diversi, che hanno parlato dell'importanza di vivere una vita autonoma. È stato tradotto in 9 lingue (inglese, ungherese, rumeno, francese, tedesco, polacco, greco e spagnolo) e ha avuto oltre 400 partecipanti provenienti da 22 paesi (16 paesi dell'UE).

Il primo relatore all'evento è stato Soufiane El Amrani, UN esperto di facile lettura e advocacy che lavora presso l'organizzazione Inclusion Europe dal 2008. Come parte di questo lavoro ha tenuto molti corsi di formazione su come rendere accessibili le informazioni e su come consultare le persone con disabilità intellettive nelle decisioni che le riguardano. Fa anche parte della European Platform of Self-Advocates e dell'Empower Us Team. Da novembre 2020, Soufiane è il rappresentante degli autodifensori per l'Europa presso il Council of Inclusion International.

Durante l'evento "Time for more AUTONOMY" ha parlato dell'autonomia delle persone con disabilità all'interno dell'UE, concentrandosi sull'imminente cambiamento nella legge elettorale che consentirà alle persone con disabilità intellettive, comprese le persone con sindrome di Down, di votare nel prossimo Parlamento europeo elezioni del 2024. Ha sensibilizzato sul fatto che, sebbene cambiare la legge elettorale sia un buon passo, l'UE deve migliorare la propria comunicazione per essere veramente accessibile a questo nuovo bacino di elettori.

Il panel "La mia vita autonoma" comprendeva quattro relatori di Self-Advocate provenienti da tutta Europa:

• Fanny Neumayer, 27 anni e residente a Vienna, Austria. La sig.ra Neumayer lavora nella sede centrale dell'Evangelische Gymnasium (una scuola secondaria) nell'11° distretto di Vienna. Ha parlato delle sue esperienze di voto in Austria.

• Fiona Lambart, 24 anni e residente a Darmstadt vicino a Francoforte, Germania. La signora Lambart lavora come specialista delle pulizie. Ha parlato del suo lavoro e di come lavora per una vita autonoma.

• Frantzeska–Christina Douka, 37 anni e residente a Salonicco, Grecia. La signora Douka è una beneficiaria dell'Associazione per la sindrome di Down della Grecia, vive da sola, in un appartamento di vita assistita. Ama ballare ed è un'atleta di ginnastica ritmica. Ha gareggiato molte volte presso l'organizzazione Special Olympic, ha vinto medaglie e ha viaggiato in molti paesi all'interno e all'esterno dell'Europa.

• Giovanni Filippo Barone, 44 anni residente a Marsiglia, Francia. Vive nel suo appartamento in una comunità e lavora in un ristorante adattato. Si trova a suo agio con gli strumenti di comunicazione e rappresenta regolarmente l'associazione #Tcap21 attraverso tutti i media. Ora si sta allenando per unirsi al nostro bar #Train Inc. di apertura e poi raggiungere la totale autonomia.

Dopo il panel, i partecipanti hanno potuto porre domande ai nostri relatori. Un opuscolo con citazioni dai loro discorsi e il power point di Soufiane El Amrani è stato messo a disposizione di tutti i partecipanti. Questo può essere scaricato in inglese qui.

Durante l'organizzazione di questo evento e la discussione durante e dopo l'evento stesso, EU for Trisomy 21 sta compilando un elenco di raccomandazioni che l'UE deve prendere in considerazione quando lavora per rendere le elezioni parlamentari dell'UE del 2024 veramente accessibili per le persone con Down Sindrome in tutti i paesi dell'UE. Questo documento sarà consegnato alla Commissione e al Parlamento europeo in occasione della Giornata mondiale della sindrome di Down, il 21 marzo 2023.

Il nostro prossimo evento: Time for More Visibility si svolgerà il 16 marzo alle 18:00.