Ateitis yra mūsų – laikas daugiau savarankiškumo

„YouTube“ nuoroda: Magyar (vengrų), Român (rumunų k.), Français (prancūzų k.), Deutsch (vokiečių k.), Polski (Polski), ελληνικά (graikų k.)

Galite pažvelgti į mūsų oficialią ataskaitą čia.

7 d^tūkst 2022 m. gruodžio mėn. EU for Trisomy 21 vyko pirmasis mūsų ES remiamo projekto „The Future is Ours“ renginys pavadinimu „Laikas daugiau AUTONOMIJOS“.

2022 m. rugsėjo mėn. ES už Trisomy 21 tinklas gavo piniginę paramą per ES CERV dotacijų programą, pradėdamas projektą „The Future is Ours“. Šis projektas apima 3 internetinius renginius ir kitą asmeninį renginį 2023 m. gegužės mėn. Briuselyje. Kiekvienas renginys bus skirtas vienam iš keturių ES Trisomy 21 tinklo tikslų:

– Autonomija, ką reiškia Dauno sindromą turintiems žmonėms būti nepriklausomiems ir priimti sprendimus 

– Matomumas, ką reiškia žmonėms, sergantiems Dauno sindromu, būti matomam ir išgirstam 

– Sveikata, Gerų gydytojų ir sveikatos palaikymo svarba 

– Vienodas požiūris, ką reiškia, kad žmonės, sergantys Dauno sindromu, yra gerbiami

Pirmasis šio projekto renginys „Laikas daugiau AUTONOMIJOS“ buvo surengtas internete, kaip tinklų šventė Tarptautinės neįgaliųjų teisių dienos 3 d.^rd 2022 m. gruodžio mėn.

„Laikas daugiau AUTONOMIJOS“ dalyvavo 5 „Self-advocat“ pranešėjai iš 5 skirtingų šalių ir kalbėjo apie savarankiško gyvenimo svarbą. Jis buvo išverstas į 9 kalbas (anglų, vengrų, rumunų, prancūzų, vokiečių, lenkų, graikų ir ispanų) ir jame dalyvavo daugiau nei 400 dalyvių iš 22 šalių (16 ES šalių).

Pirmasis renginio pranešėjas buvo Soufiane El Amrani, an lengvai skaitomas ir propagavimo ekspertas, dirbantis organizacijoje Inclusion Europe nuo 2008 m. Vykdydamas šį darbą, jis vedė daug mokymų, kaip padaryti informaciją prieinamą ir kaip konsultuoti žmones su intelekto negalia priimant jiems įtakos turinčius sprendimus. Jis taip pat priklauso Europos advokatų platformai ir komandai „Įgalinti mus“. Nuo 2020 m. lapkričio mėn. Soufiane yra Europos gynėjų atstovė Tarptautinėje įtraukties taryboje.

Renginio „Laikas daugiau AUTONOMIJOS“ metu jis kalbėjo apie žmonių su negalia autonomiją ES, daugiausia dėmesio skirdamas artėjančiam rinkimų įstatymo pakeitimui, leidžiančiam žmonėms su intelekto negalia, įskaitant asmenis, turinčius Dauno sindromą, balsuoti būsimame ES parlamento naryje. 2024 m. rinkimai. Jis atkreipė dėmesį į tai, kad rinkimų įstatymo keitimas yra geras žingsnis, tačiau ES turi pagerinti jų komunikaciją, kad būtų tikrai prieinama šiam naujajam rinkėjų būriui.

Skydelyje „Mano savarankiškas gyvenimas“ dalyvavo keturi „Self-Advocate“ pranešėjai iš visos Europos:

• Fanny Neumayer, 27 metų ir gyvena Vienoje, Austrija. Ponia Neumayer dirba Evangelische gimnazijos (vidurinės mokyklos) būstinėje Vienos 11-ajame rajone. Ji papasakojo apie savo patirtį balsuojant Austrijoje.

• Fiona Lambart, 24 metų ir gyvena Darmštate netoli Frankfurto, Vokietija. M. Lambart dirba namų tvarkymo specialiste. Ji papasakojo apie savo darbą ir tai, kaip ji siekia savarankiško gyvenimo.

• Frantzeska–Christina Douka, 37 m., gyvenantis Salonikuose, Graikija. Ponia Douka yra Graikijos Dauno sindromo asociacijos naudos gavėja, gyvena viena, palaikomo gyvenimo bute. Ji mėgsta šokti ir yra ritminės gimnastikos sportininkė. Ji daug kartų dalyvavo Specialiosios olimpinės organizacijos varžybose, laimėjo medalius, keliavo po daugelį Europos ir už jos ribų.

• Jeanas Phillipe'as Barone'as, 44 m., gyvenantis Marselyje, Prancūzija. Jis gyvena savo bute bendrijoje ir dirba pritaikytame restorane. Jis jaučiasi patogiai naudodamas komunikacijos priemones ir nuolat atstovauja #Tcap21 asociacijai visose žiniasklaidos priemonėse. Dabar jis mokosi prisijungti prie mūsų atidaromos #Train Inc. kavinės ir pasiekti visišką savarankiškumą.

Po komisijos dalyviai galėjo užduoti klausimus mūsų pranešėjams. Knygelė su citatomis iš jų kalbų ir Soufiane galios tašku El Amrani buvo prieinamas visiems dalyviams. Tai galima atsisiųsti anglų kalba čia.

Viso šio renginio organizavimo, taip pat diskusijų per patį renginį ir po jo metu „EU for Trisomy 21“ sudaro sąrašą rekomendacijų, į kurias ES turėtų atsižvelgti siekdama, kad 2024 m. ES parlamento rinkimai būtų tikrai prieinami žmonėms, sergantiems Dauno liga. Sindromas visose ES šalyse. Šis dokumentas bus įteiktas Komisijai ir ES Parlamentui Pasaulinės Dauno sindromo dienos proga, 2023 m. kovo 21 d.

Kitas mūsų renginys: Laikas didesniam matomumui vyks kovo 16 d., 18 val.