Бъдещето е наше – време за повече автономия

Връзка към YouTube: маджарски (унгарски), румънски (румънски), Français (френски), Deutsch (немски), Полски (Полски), ελληνικά (гръцки)

Можете да разгледате нашия официален доклад тук.

На 7^ти от декември 2022 г. ЕС за тризомия 21 беше домакин на първото събитие от нашия спонсориран от ЕС проект The Future is Ours със заглавие „Време за повече АВТОНОМИЯ“.

През септември 2022 г. мрежата EU for Trisomy 21 получи парична подкрепа чрез безвъзмездната програма на ЕС CERV, стартирайки проекта, наречен The Future is Ours. Този проект включва 3 онлайн събития, както и още едно лично събитие през май 2023 г. в Брюксел. Всяко събитие ще се фокусира върху една от четирите цели на мрежата на ЕС за тризомия 21:

– Автономия, какво означава хората със синдром на Даун да бъдат независими и да вземат решения 

– Видимост, какво означава хората със синдром на Даун да бъдат видени и чути 

– Здраве, значението на добрите лекари и здравната подкрепа 

– Равно третиране, какво означава хората със синдром на Даун да бъдат уважавани

Първото събитие от този проект „Време за повече АВТОНОМИЯ“ се проведе онлайн като част от честването на Международния ден за правата на хората с увреждания на 3^rd декември 2022 г.

„Време за повече АВТОНОМИЯ“ включва 5 лектори самозастъпници от 5 различни държави, които говорят за значението на автономния живот. Беше преведен на 9 езика (английски, унгарски, румънски, френски, немски, полски, гръцки и испански) и имаше над 400 участници от 22 страни (16 страни от ЕС).

Първият лектор на събитието беше Суфиан Ел Амрани, ан лесен за четене и експерт по застъпничество, работещ в организацията Inclusion Europe от 2008 г. Като част от тази работа той е провел много обучения за правене на достъпна информация и как да се консултират хора с интелектуални затруднения при решения, които ги засягат. Той също е част от Европейската платформа на самозастъпниците и екипа Empower Us. От ноември 2020 г. Суфиан е представител на самозастъпниците за Европа в Съвета на Международното включване.

По време на събитието „Време за повече АВТОНОМИЯ“ той говори за автономията на хората с увреждания в рамките на ЕС, като се фокусира върху предстоящата промяна в избирателния закон, позволяваща на хората с интелектуални увреждания, включително хората със синдром на Даун, да гласуват в предстоящите избори на Европейския парламент. избори през 2024 г. Той повиши осведомеността за факта, че въпреки че промяната на избирателния закон е добра стъпка, ЕС трябва да подобри комуникацията си, за да бъде наистина достъпна за този нов набор от гласоподаватели.

Панелът „Моят автономен живот“ включва четирима лектори на Self-Advocate от цяла Европа:

• Фани Ноймайер, на 27 години, живеещ във Виена, Австрия. Г-жа Neumayer работи в централния офис на Evangelische Gymnasium (средно училище) в 11-ти район на Виена. Тя разказа за опита си от гласуването в Австрия.

• Фиона Ламбарт, на 24 години и живеещ в Дармщат близо до Франкфурт, Германия. Г-жа Ламбарт работи като специалист по домакинство. Тя говори за работата си и как работи за автономния живот.

• Францеска–Кристина Дука, 37-годишен и живеещ в Солун, Гърция. Г-жа Дука е бенефициент на Гръцката асоциация на хората със синдрома на Даун, живее сама в апартамент за поддържан живот. Обича да танцува и е състезателка по художествена гимнастика. Тя се е състезавала много пъти в Special Olympic's Organisation, печелила е медали и е пътувала в много страни в и извън Европа.

• Жан Филип Бароне, 44-годишен, живеещ в Марсилия, Франция. Живее в апартамента си в комплекс и работи в адаптиран ресторант. Той се чувства добре с комуникационните инструменти и редовно представлява асоциацията #Tcap21 във всички медии. Сега той се обучава, за да се присъедини към нашето отварящо се кафене #Train Inc. и след това да постигне пълна автономия.

След панела участниците имаха възможност да задават въпроси на нашите лектори. Книжка с цитати от техните речи, както и пауър пойнта на Суфиане El Amrani е предоставен на всички участници. Това може да бъде изтеглено на английски тук.

По време на организацията на това събитие, както и на дискусията по време и след самото събитие, EU for Trisomy 21 съставя списък с препоръки, които ЕС да вземе предвид, когато работи за това изборите за Европейски парламент през 2024 г. да бъдат наистина достъпни за хора с Down Синдром във всички страни от ЕС. Този документ ще бъде предаден на Комисията и Европейския парламент на Световния ден на хората със синдром на Даун, 21 март 2023 г.

Следващото ни събитие: Време за повече видимост ще се проведе на 16 март от 18:00 часа.