EL Trisomy 21 avaldus Ukraina konflikti kohta

26 veebruar 2022

Brüssel, 26. veebruar 2022 – EU for Trisomy 21 on solidaarne Ukraina rahvaga, selle konflikti kõigi ohvrite leina, kurbuse ja laastamistööga. Igas humanitaarkriisis ja relvakonfliktis seisavad 21-trisoomia või muude puuetega inimesed silmitsi suurema vägivalla, põgenemise ja surmaga. Rahvusvahelise Disability Rights Internationali 2015. aasta raporti “No Way Home” kohaselt on Ukrainas registreeritud üle 2,7 miljoni puudega inimese ja üle 82 tuhande lapse elab ühiskonnast eraldatud asutustes. Paljud neist on lapsed, kellel on 21. Trisoomia.

Paljude suuremate linnade laastamine ja sellest mõttetust konfliktist tulenev kaos avaldavad kohest mõju nende rajatiste juhtimisele ja hooldusele ning levivad kuulujutud, et mõned neist on juba hüljatud. 

Kutsume Euroopa kogukonda ja kõiki rahule, solidaarsusele ja rahvusvahelise õiguse austamisele pühendunud riike üles näitama üles solidaarsust Ukraina rahvaga ning kasutama kõiki nende käsutuses olevaid vahendeid selle agressiooni kiireks lõpetamiseks ja rahu taastamiseks.

Ühineme jõupingutustega, mida juhivad sarnaselt mõtlevad organisatsioonid, nagu EDSA, Euroopa Puuetega inimeste Foorum ja Downi sündroomi rahvusvaheline organisatsioon nende avatud kirjas Euroopa institutsioonide juhile, Euroopa, Venemaa ja Ukraina riigipeadele ning NATO alates 24. veebruarist 2022. loe täismahus siit.

Eelkõige tahame rõhutada nõudmisi poliitilisele juhtkonnale ja kõigile selle kriisiga tegelevatele humanitaarabi andjatele, et tagada 21-trisoomiaga ja puuetega inimesed:

  • täielik juurdepääs kogu humanitaarabile;
  • on kaitstud vägivalla, väärkohtlemise ja väärkohtlemise eest;
  • neile antakse juurdepääsetavat teavet ohutus- ja abiprotokollide, evakueerimisprotseduuride ja toe kohta;
  • täielik juurdepääs põhiteenustele, sealhulgas veele ja kanalisatsioonile, toidule, sotsiaaltoetustele, haridusele, tervishoiule, transpordile ja teabele;
  • on arvestatud ja neid ei jäeta maha;
  • ei jäeta asutustesse maha, ei ole sunnitud asutustesse jääma ega asuta asutusse puude tõttu ja
  • on oma esindusorganisatsioonide kaudu sisuliselt kaasatud kõikehõlmavas humanitaartegevuses.

Trisoomia 21 all kannatavate inimeste kõrval tuleb erilist tähelepanu pöörata neile, kes on kõige enam ohustatud – sealhulgas (kuid mitte ainult) vaimupuudega inimesed, naised, vanemad inimesed, lapsed, pimedad ja pimekurdid, psühhosotsiaalsete puuetega inimesed, suure abivajadusega ja enne hiljutisi vahejuhtumeid riigisiseselt ümberasustatud isikud.

Muud uudised

World Down Syndrome Day 2026: Together Against Loneliness at the European Parliament

On Wednesday, 25 March 2026, EDSA and EU for Trisomy 21 will co-host the World Down Syndrome Day 2026 celebration at the European Parliament under the title Together Against Loneliness....

Together for Inclusion: European Self-Advocacy Summit 2026

EU for Trisomy 21 invites you to the European Self-Advocacy Summit 2026 As part of our World Down Syndrome Day activities, EU for Trisomy 21 is pleased to invite participants...

European Self-Advocates Project Concludes After Two Years of Cooperation Across Europe

Brussels, 1 December 2025 The European Self-Advocates Project (2023–2025), co-funded by the Erasmus+ Programme of the European Union and coordinated by EU for Trisomy 21, has officially come to an...

Together for Inclusion: From Brussels to Action Across Europe

National Online Events, Trainings, and Conferences Preparing the Next Level of Self-Advocacy Following the first transnational meeting in Brussels, the Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe project moved into...

Together for Inclusion: First Transnational Meeting in Brussels

Brussels, June 2025 - Partners of the Together for Inclusion: Fostering Self-Advocacy Across Europe project met in person for the first time in Brussels for the project’s first transnational meeting....

Self-Advocates Lead the Way in Brussels: European Project Brings Voices of People with Down Syndrome to the EU Level

Brussels, May 2025 — In mid-May, self-advocates with Down syndrome from across Europe gathered in Brussels to share their experiences, their priorities, and their vision for a more inclusive future....